Dans un premier temps, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié les résultats d'un essai de phase 3, en date du 21 juillet 2013 et du premier mois de mars 2013. Il s'agissait d'une étude réalisée par les laboratoires Sanofi-Synthélabo. Cette équipe s'était révélée très satisfaite de l'efficacité du ciprofloxacine et du bêta-lactamine (qui appartient à la famille des bêta-lactamines). Cette étude, menée par des chercheurs de l'Institut Pasteur, est débutée au 1er janvier 2015 et a été conduite pour aider les patients à bénéficier d'un traitement pour leur diarrhée et d'un éventuel bilan microbiologique, qui peut être indiqué en cas de doute.

L'essai a permis de bénéficier d'un traitement antibiotique contre la diarrhée et du fait que la durée de cet essai n'était pas déterminée à partir du troisième jour du traitement. L'étude a également été conduite en collaboration avec une équipe pluridisciplinaire de recherche et de communication. Avant de s'interroger sur cette question, le professeur de recherche à l'Institut Pasteur avait déjà conclu que le traitement n'était pas approprié pour les patients souffrant de diarrhée et d'ulcère gastro-duodénale. Il s'agit d'une étude réalisée par les laboratoires Sanofi-Synthélabo.

Des recommandations de bonne pratique

Au cours des deux premières années d'essai, une étude réalisée par l'ANSM a permis de bénéficier d'un traitement de l'antibiorésistance. Elle a également été conduite chez des patients porteurs d'un traitement par bêta-lactamase dans un cadre d'une période d'un mois. L'objectif de cette étude était d'aider les patients à bénéficier de la mise en place d'une antibiothérapie appropriée pour lesquelles les données de sécurité, l'efficacité du bêta-lactamase ou des médicaments anti-douleur n'étaient pas connues. Les patients qui présentaient deux souches de bactéries dans leur intestin ne devraient pas prendre des antibiotiques. Cette étude a permis d'aider à bénéficier d'un traitement de l'antibiorésistance chez des patients ayant déjà bénéficié d'un traitement antibiotique par bêta-lactamase, dont la prescription ne devrait pas être évitée.

L'étude a été conduite chez des patients recevant des antibiotiques par voie orale. Avant de s'interroger sur cette question, le professeur de recherche a révélé que la prescription d'un antibiotique pour le traitement du diabète n'étaient pas suffisamment adaptés aux patients à risque de développer une infection. Il est donc nécessaire de consulter un médecin afin de surveiller et de déterminer la nécessité d'une antibiothérapie appropriée. Il est important de s'assurer que le traitement par antibiotiques est bénéfique.

ANSM - Mis à jour le : 22/03/2023

Dénomination du médicament

CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver CIPROFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J01FA11.

CIPROFLOXACINE VIATRIS contient de l'

.

CIPROFLOXACINE VIATRIS est un antibiotique. Le médicament appartient à un groupe de médicaments appelés les quinolones.

Il est indiqué dans le traitement ou la prévention des infections suivantes pour adultes et enfants :

· infections des voies respiratoires,

· infections de l'oreille, du pharynx et des sinus,

· infections des voies urinaires,

· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires,

· infections des os et des articulations.

Date de l'autorisation : 30/01/2020

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, médicaments utilisés dans la maladie de Lyme, code ATC : D11AX10.

Ciprofloxacine est un antibiotique antibactérien du groupe des cotrimoxazole.

Ciprofloxacine est indiquée pour l'épilepsie chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 ans, en association avec un traitement concomitant par l'hydroxychloroquine, le dérivé de l'ergotamine, l'isoniazide et la phényléphrine. Lorsque la maladie de Lyme est causée par une bactérie, le traitement par le cotrimoxazole doit être immédiatement arrêté. Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas. Lorsqu'un enfant a une maladie de Lyme, la posologie est comprise entre 20 et 40 mg par jour en une seule prise quotidienne.

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• Poids: 39.68g
• Code à barres: 5000
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• Délais de livraison: 1-3 jours
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• Commentaire: Pas d'indication pour la grossesse, pas d'indication pour l'allaitement.

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Description

Ciprofloxacin 250 mg est un médicament sous forme de GELULE VISCOSE BOITE DE 24 (500mg/200mg).

Composition

Ingrédients non médicinaux: cellulose microcristalline, amidon de maïs, gélatine, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, polyvidone, talc.

Ciprofloxacine 250 mg

Commercialisé par :

Mylan Pharma

12 rue du Chêne

Informations posologie

Adulte et enfant de plus de 65 ans: 1 gélule à 250 mg deux fois par jour.

Précautions

La dose recommandée est de 500 mg par jour pendant 5 jours.

Contre-indications

La ciprofloxacine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Présentations

Comprimé

Boîte de 24

Gelule Viscose Boite De 24

Effets secondaires

Lors du traitement de ciprofloxacine, la fréquence des effets indésirables est faible. On observe les effets secondaires suivants :

• Diminution des plaquettes sanguines;
• Très rare : fièvre, réaction allergique, douleur ou rougeur dans la bouche, troubles de la vue, vision floue, perte d'audition;
• Très rare : réactions allergiques, réactions cutanées graves;
• Très rare : augmentation de la fréquence des infections respiratoires;
• Très rare : choc anaphylactique;
• Très rare : crise d'asthme, bronchospasme;
• Très rare : éruption cutanée;
• Très rare : syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS);
• Très rare : réaction d'hypersensibilité;
• Très rare : aggravation de la maladie sous-jacente;
• Très rare : augmentation de certains types de globules blancs, diminution de la numération globulaire, augmentation du nombre de globules blancs, augmentation du nombre de plaquettes sanguines;
• Très rare : aggravation de la maladie sous-jacente.

Interactions

L'utilisation concomitante de la ciprofloxacine avec des antiviraux à action directe est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

La ciprofloxacine doit être utilisée avec précaution en association avec le vaccin contre le virus de l'hépatite B (voir rubrique 4.5).

Des cas de réactions d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés chez des patients traités par la ciprofloxacine. Les patients doivent être surveillés pour les symptômes mentionnés ci-dessus pendant la durée du traitement.

Les patients recevant simultanément des anticoagulants peuvent nécessiter une surveillance plus stricte de la coagulation pendant le traitement par la ciprofloxacine (voir rubriques 4.5 et 4.9).

Chez les patients traités par anticoagulants, les examens de laboratoire et les analyses de sang devraient être répétés lorsque le traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

Chez les patients traités par des médicaments contenant des corticostéroïdes, les examens de laboratoire et les analyses de sang devraient être répétés lorsque le traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

La ciprofloxacine peut augmenter le taux d'uricémie chez les patients atteints de goutte (voir rubrique 4.4).

Chez les patients sous immunosuppresseurs, les examens de laboratoire et les analyses de sang devraient être répétés lorsqu'un traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

Chez les patients sous inhibiteurs de la pompe à protons, les examens de laboratoire et les analyses de sang devraient être répétés lorsqu'un traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

Chez les patients prenant des anticoagulants, des examens de laboratoire et des analyses de sang devraient être répétés lorsqu'un traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

Chez les patients prenant des médicaments antiarythmiques, les examens de laboratoire et les analyses de sang devraient être répétés lorsqu'un traitement par la ciprofloxacine est interrompu, voire suspendu (voir rubrique 4.4).

Le tableau suivant montre l'efficacité de la ciprofloxacine par rapport aux antibiotiques comparés pour le traitement de certaines maladies spécifiques:

• Maladies cardiovasculaires

Chez les patients âgés et dans les cas où le traitement par la ciprofloxacine est instauré après une longue période d'inactivité, la dose d'entretien doit être la plus faible possible (voir rubriques 4.4 et 4.8).

La ciprofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubriques 4.2 et 4.8).

La ciprofloxacine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.2).

En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 20 ml/min), une dose initiale plus faible de ciprofloxacine (250 mg par jour) peut être utilisée (voir rubrique 4.2).

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il convient de ne pas initier de traitement par la ciprofloxacine. La dose initiale habituellement recommandée est de 500 mg par jour.

Le schéma posologique ne doit pas être ajusté à la baisse, mais plutôt à la hausse si nécessaire (voir rubrique 4.4).

Le CIP® est un médicament qui est le plus connu pour le traitement de l’asthme. Il est également utilisé pour traiter l’asthme. Son action peut être prolongée, surtout si vous avez des antécédents de maladies cardiovasculaires. Les médicaments à base d’aspirine sont également utilisés pour traiter l’asthme et les bronchodilatateurs. Le CIP® est disponible dans différents dosages. Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, consultez votre médecin.

Dérivé de la substance active et de l’aspirine

Le CIP® est un médicament qui est un médicament de référence à base de aspirine. Il se présente sous forme de comprimés de 1 mg, de 1 comprimé de 20 mg, et de 5 comprimés de 5 mg. L’aspirine est un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE) du type GMP (guanosine monophosphate). L’acide de aspartam est un médicament de référence pour le traitement de l’asthme. Il a une durée de 2 semaines avec un nombre de doses et peut être utilisé en traitement de l’asthme chronique. D’autres formes d’aspirine sont disponibles sous différentes formes. L’aspirine est utilisée pour le traitement de l’asthme.

Indications d’utilisation

Les doses de CIP® sont déterminées par les médecins en fonction de la gravité et de la dose. Le CIP® est pris en même dose, avec ou sans aliment. Il est pris par voie orale et peut être pris avec ou sans nourriture. Il est pris avec ou sans repas. La dose peut être réduite en fonction de l’indication, de la fréquence et de l’état de la personne.

Précautions d’emploi

Une prescription limitée à l’une des deux principales indications doit être envisagée chez les personnes âgées. Les médecins doivent informer leur patient de la façon dont cette prescription doit être utilisée. L’utilisation d’un médicament de référence à base de ciprofloxacine est contre-indiquée. Les personnes âgées doivent consulter leur médecin traitant pour déterminer les médicaments appropriés.

Posologie

La dose habituelle est de 1 mg/comprimé de CIP® à 1 mg/comprimé de aspirine.

Effets secondaires possibles

Comme tous les médicaments, l’utilisation d’un médicament de référence à base de ciprofloxacine peut augmenter la fréquence de l’asthme, d’où l’importance de consulter immédiatement un médecin.

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