Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Voltaren En Ligne Pharmacie

En outre, la durée du traitement à la prégabaline doit être surveillée par des analyses de sang toutes les semaines. En cas de doute, il est recommandé de consulter un médecin. Le risque de réactions allergiques et de maladies auto-immunes graves est donc élevé.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

L’expérience montre que la prise d’un médicament doit toujours être précédée d’un interrogatoire approfondi, afin de détecter les contre-indications et les effets indésirables potentiels pouvant être à l’origine de complications.

Les effets indésirables suivants sont très rares, mais peuvent survenir chez les patients:

  • réactions allergiques,
  • troubles psychiques,
  • troubles gastro-intestinaux et dyspepsie,
  • réactions cutanées,
  • troubles du système nerveux,
  • troubles cardiovasculaires.

Les patients doivent être informés des signes et des symptômes d’une réaction allergique: éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés à respirer ou à avaler, douleur ou gonflement dans la gorge.

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise de prégabaline:

  • nausées,
  • bouche sèche,
  • lupus érythémateux cutané ou syndrome de Stevens-Johnson,
  • éruption cutanée et urticaire,
  • réactions cutanées sévères, notamment syndrome de Lyell,
  • éruption cutanée,
  • diminution des globules blancs dans le sang.

Conseils et avertissements

Si vous remarquez des effets secondaires, tels qu’une perte d’appétit, des douleurs abdominales, une faiblesse ou des convulsions, il est important de contacter immédiatement votre médecin.

En cas d’effets indésirables graves ou persistants, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Certains effets indésirables peuvent survenir après la prise du médicament. Si des effets indésirables sont ressentis ou si une gêne est ressentie lors de la prise du médicament, il est conseillé de réduire la dose ou d’interrompre le traitement.

Vous trouverez plus d’informations sur les effets indésirables possibles de ce médicament dans la notice du produit.

Les effets indésirables suivants sont très rares:

  • diminution des globules blancs dans le sang,
  • fatigue,
  • diminution de l’appétit,
  • maux de tête,
  • douleurs abdominales,
  • nausée,
  • douleurs musculaires,
  • douleurs dorsales,
  • douleurs articulaires,
  • étourdissements,
  • évanouissement,
  • douleur dans la bouche,
  • diminution de la libido,
  • maux d’estomac,
  • perte d’appétit,
  • vomissements,
  • sensation de tête lourde,
  • insomnie,
  • augmentation de la fréquence cardiaque,
  • augmentation de la fréquence respiratoire,
  • augmentation de la pression artérielle.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de prégabaline:

  • douleur musculaire,
  • sensibilité des extrémités,
  • crampes,
  • douleur dans la partie supérieure de l’abdomen,
  • nécrolyse épidermique toxique,
  • crampes abdominales,
  • douleurs musculaires et crampes musculaires,
  • fièvre,
  • urticaire,
  • gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,
  • douleur dans la partie supérieure de l’abdomen.
  • gonflement de la peau,
  • douleurs musculaires et crampes,
  • rougeurs cutanées,
  • démangeaisons,
  • augmentation du rythme cardiaque,
  • tachycardie,
  • douleur abdominale,
  • troubles visuels,
  • dépression,
  • troubles digestifs,
  • troubles de la vision,
  • augmentation de la fréquence des battements cardiaques,
  • douleur dans les membres inférieurs,
  • diminution de la fréquence des battements cardiaques,
  • sensibilité de la peau,
  • augmentation de la pression artérielle,
  • douleur de la partie supérieure de l’abdomen,
  • nuque raide,
  • douleur de la partie supérieure de l’abdomen.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022

Dénomination du médicament

VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé

Diclofénac de diéthylamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE EMULGEL 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires non stéroïdiens - code ATC : N06AA04

VOLTARENE EMULGEL contient une substance qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La substance active est le diclofénac.Ce médicament est préconisé dans le traitement local de courte durée chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (soit environ 11 % des adultes et 11 % des enfants de moins de 8 ans).

VOLTARENE EMULGEL est utilisé chez l'adulte et l'enfant pour le traitement local de courte durée d'action. Il comprend des médicaments antalgiques (comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) et des médicaments contre l'arthrose. Ces médicaments sont prescrits pour le traitement local des douleurs liées à l'arthrose (inflammation des articulations), du gonflement des articulations, des douleurs dans lesquelles ils peuvent être dues à une inflammation du cartilage ou à des pathologies telles que les infections, les infections bactériennes, les infections séreuses.

Voltaren est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) destiné à lutter contre l'inflammation et la douleur chez l'adulte. L'AINS appartient à la classe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Voltaren est un médicament de la classe des AINS appelés «diclofénac». Le médicament agit en bloquant l'action de la cicatrice des prostaglandines (inflammation) causée par l'inflammation. Il permet de réduire la douleur associée à l'inflammation et de diminuer la quantité de pus entourée d'une articulation.

Vous pouvez prendre de l'AINS pendant une longue période afin de diminuer la douleur, soulager les douleurs ou les gonflements.

Vous ne devez pas utiliser plus d'une dose de 100 mg de diclofénac par jour, même si elle est prise avec de la nourriture, d'autres médicaments peuvent être utilisés. Si vous prenez d'autres médicaments, ils peuvent vous aider à décider d'un autre traitement adapté à votre condition.

L'utilisation d'une dose de diclofénac plus faible peut entraîner une baisse de la fièvre, une diminution de l'appétit, un malaise général, une somnolence ou une augmentation du taux de prolactine (hormone qui régule le sang). La prise de diclofénac peut également réduire l'appétit.

Si vous présentez un trouble de la coagulation, votre médecin vous prescrira un traitement de fond ou un autre médicament pour le traitement de ces conditions. Il est important d'effectuer une surveillance clinique étroite pour surveiller la réponse au traitement et les changements de la vie quotidienne.

Vous ne devez pas utiliser de diclofénac pendant plus de 3 mois.

Vous ne devez pas utiliser diclofénac pendant plus de 4 mois.

Vous ne devez pas utiliser diclofénac pendant plus de 6 mois.

L'utilisation d'AINS avec de l'acide acétylsalicylique (aspirine, ibuprofène, paracétonine) ne doit pas être associée à un traitement par des médicaments contre l'inflammation, y compris les AINS.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant des antécédents d'allergie, de dépression ou d'asthme déclenchés par l'exposition au diclofénac.

Au-delà du traitement, des précautions particulières doivent être prises pour éviter tout risque d'effets indésirables (effets secondaires), y compris la survenue d'autres effets indésirables (effets secondaires sévères).

Ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne sont généralement pas systématiques. Par conséquent, les patients doivent signaler les signes et les symptômes à leur médecin lors de l'utilisation de ce médicament.

VARILOC® est un gel à base de lidocaïne et de dipropylènediamine (DPA). Il est indiqué dans le traitement d’appoint de la douleur et des crampes des jambes.

Caractéristiques générales

VARILOC® contient une association de lidocaïne et de DPA. Le principe actif agit sur la douleur et la sensation de brûlure qui accompagne la douleur, les crampes et les spasmes. L’association de lidocaïne et de DPA permet d’améliorer la pénétration du principe actif dans la peau. La lidocaïne favorise le passage du principe actif dans les cellules endothéliales.

VARILOC® est destiné au traitement d’appoint de la douleur et des crampes des jambes chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans à la suite d’une intervention chirurgicale ou traumatique des membres inférieurs et à tout moment pour le soulagement temporaire de la douleur et des crampes chez l’adulte et l’adolescent jusqu’à 12 ans et à partir de 16 ans chez l’adulte à la suite d’une intervention chirurgicale ou traumatique des membres inférieurs.

L’utilisation de VARILOC® chez l’enfant et l’adolescent à partir de 12 ans est déconseillée.

Mode d’emploi

L’utilisation de VARILOC® est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l’un des composants du produit, en particulier à la lidocaïne, ainsi que chez les patients présentant des lésions cutanées préexistantes. VARILOC® ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou pendant l’allaitement.

Durée de conservation

La durée de conservation de VARILOC® est de 3 ans.

VARILOC® doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Sanofi Genzyme – S. C. A.

Présentation

VARILOC® est conditionné en seringues préremplies.

Présentation de la boîte

Les seringues préremplies contiennent :

- 10 ml de lidocaïne 5 % et de DPA 3 % (20, 40 et 100 mg par seringue)

Présentation du flacon

1 flacon contient 10 ml de lidocaïne 5 % et de DPA 3 % (20, 40 et 100 mg par flacon)

Date de péremption

2023, voir le § Délai de péremption.

Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l’autorisation de fabrication

VARILOC®

14, rue des Martyrs de la Résistance

92400 Courbevoie

France

Variloc ®

Titulaire de l’autorisation de fabrication

A

Présentation de la notice

VARILOC® est un médicament à usage externe qui est destiné à la prise en charge des douleurs et crampes aux jambes d’origine musculaire et/ou articulaire, quelle que soit leur localisation (musculaire ou articulaire). Le traitement doit être commencé le plus tôt possible pour atteindre son efficacité maximale.

Description des excipients

Lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, polyvidone, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Contre-indications

Ne pas utiliser VARILOC® en cas de :

  • allergie au lidocaïne ou aux autres composants
  • problèmes digestifs sévères (par exemple, nausées, vomissements)
  • fréquentes éruptions cutanées
  • éruption cutanée avec démangeaisons
  • fièvre, infection ou inflammation aiguë
  • maladie grave du foie ou des reins
  • maladie grave du coeur
  • maladie grave des vaisseaux sanguins
  • mauvaise circulation au niveau des pieds ou des jambes
  • syndrome des jambes sans repos
  • insuffisance cardiaque, insuffisance respiratoire
  • crampes des membres inférieurs (associées à des douleurs)
  • péricardite
  • maladie cardiaque
  • maladie grave de la thyroïde
  • épilepsie
  • hémorragie
  • infection de la peau

Mises en garde spéciales

Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de troubles de la coagulation sanguine (par exemple en cas de thrombophlébite), car il peut provoquer des saignements ou des hémorragies.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Les précautions d’emploi et mises en garde spéciales sont les suivantes :

  • l’utilisation de VARILOC® doit être limitée aux patients pour lesquels une injection locale est nécessaire en raison de la présence d’un vasospasme et de l’augmentation de la pression artérielle.
  • les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire (par exemple, hypertension, taux élevé de cholestérol) doivent être surveillés attentivement.
  • lors de l’injection d’une dose unique de VARILOC®, le patient doit être encouragé à marcher immédiatement après la procédure pour réduire le risque de douleur et d’inconfort au niveau des jambes.
  • le patient doit être averti de ne pas effectuer d’injections multiples et de ne pas se toucher les membres pendant plusieurs minutes après la procédure. Le risque de douleur et de brûlure augmente chez les patients qui se touchent les jambes en se penchant ou qui se penchent vers l’avant après la procédure.

Avertissements et précautions

Douleurs aux jambes

Avant de commencer le traitement par VARILOC®, une évaluation du niveau de douleur des patients doit être effectuée par le médecin traitant ou le spécialiste en médecine physique et de réadaptation. Les patients doivent être informés que des traitements locaux peuvent être nécessaires en fonction des besoins individuels. Les patients traités par VARILOC® doivent être informés de contacter le médecin si une douleur ou une sensation de brûlure se produit pendant ou après l’administration du médicament.

Anticoagulants

Les anticoagulants oraux (par exemple, la warfarine ou l’héparine), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, l’acide acétylsalicylique et les anti-inflammatoires non stéroïdiens à base de sulfamides) ou les antagonistes de la vitamine K (par exemple, le naproxène) ne doivent pas être utilisés de façon concomitante. En cas d’antécédent d’hémorragie ou de saignements gastro-intestinaux ou gynéco-urinaires, des mesures de précaution supplémentaires doivent être prises en cas de prise concomitante de ces médicaments.

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