Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
En vente augmentin ligne
0102

Date de l'autorisation :

12/09/2000

Générique

AUGMENTIN 20 mg/1 mg, comprimé pelliculé boîte de 8 comprimés pelliculés

Posologie

Cette posologie est adaptée en fonction des besoins du patient, en fonction de sa réponse individuelle et de sa tolérance.

Durée de traitement

Votre médecin décidera de ne pas dépasser la dose prescrite.

Effets indésirables

Fréquents (1 à 10 % des patients) : nausées, maux de tête, douleurs abdominales, douleurs dorsales, étourdissements, maux de tête.

Peu fréquents (moins de 1 % des patients)

Fréquence indéterminée : diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche, baisse de libido, troubles de l'érection.

Rares (moins de 1 % des patients)

Réactions nécessitant un avis médical urgent.

Effets indésirables fréquents (moins de 0,1 % des patients)

Peu fréquents (moins de 0,01 % des patients) : nausées, vomissements, douleurs abdominales, sensation vertigineuse, fatigue, fièvre, sécheresse de la bouche, troubles de l'érection.

Exceptionnellement

Rétention hydrique (plus de 30 % des patients)

Hypersensibilité

Agéparginine, benzodiazépines, phénothiazines, fluoroquinolones, nitro-imidazoles, médicaments anti-arythmiques, médicaments pour l'accompagnement sexuel, médicaments contre la toux, médicaments pour l'hypertension artérielle, médicaments contre le diabète, médicaments contre le cancer, médicaments contre le stress, médicaments pour le sommeil.

Rétention hydrique (moins de 1 % des patients)

Bêtabloquants

Aucun effet indésirable tératogène.

Conservation

Entreposage discret.

Composition

Groupe générique : comprimé pelliculé boîte de 8. La dose journalière recommandée est de :

10 mg à prendre avec un repas léger (boire du jus de pamplemousse avant la prise), à renouveler si nécessaire au moins 30 minutes avant le coucher. Ne pas dépasser la dose journalière prescrite.

Effets indésirables

Fréquents (moins de 0,1 % des patients)

Peu fréquents (moins de 0,01 % des patients)

Peu fréquents (moins de 0,01 % des patients) : nausées, vomissements, douleurs abdominales, faiblesse musculaire, sensation vertigineuse.

Rétention hydrique (moins de 1 % des patients)

Hypersensibilité.

Date de l'autorisation : 14/12/2011

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique correspondante. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Informations importantes

Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.

Enfants et adolescents

Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.

Enfants de moins de 6 ans

L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Effets sur le développement

Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.

Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.

Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.

Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).

Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.

Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.

Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.

Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.

Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).

Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.

L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.

Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).

Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.

En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.

Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.

Le médicament AUGMENTIN est un médicament à base d’amoxicilline. En général, les patients présentant une intolérance au lactose (le médicament contient une quantité importante de lactose), l’amoxicilline est indiqué chez les enfants, les adolescents et les personnes âgées pour une durée d’évaluation plus longue (de plusieurs semaines). 

Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un trouble de l’intimité et ayant des antécédents médicaux ou des maladies cardiovasculaires. Chez ces patients, l’amoxicilline est susceptible de provoquer des réactions allergiques (par exemple, gonflement de la peau, des muqueuses, etc.), des convulsions, une rétention urinaire, une hypotension ou une altération de la fonction rénale. Les médicaments à base d’amoxicilline peuvent provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. Ils doivent être pris en continu étant nécessaire d’arrêter l’utilisation de ce médicament. Ils peuvent être dangereux pour les personnes âgées. 

Pour rappel, il n’est pas possible de traiter l’anxiété lorsqu’un traitement avec ce médicament est nécessaire. Il est donc recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien en cas d’antécédent de réaction allergique.

Le médicament doit être pris en complément du traitement et l’effet des deux médicaments ne peut pas être démontré. Le médicament doit être pris en continu étant nécessaire pour la durée de traitement la plus courte possible, le plus souvent le plus rapide. 

Pour rappel, l’amoxicilline est indiqué chez les enfants et les adolescents, les personnes âgées pour une durée d’évaluation plus longue, et les personnes souffrant d’une maladie cardiaque ou souffrant d’une insuffisance cardiaque. 

Dans le traitement des infections à germes sensibles, la concentration minimale inhibitrice est utilisée pour traiter les infections à germes sensibles, tels que les infections à Neisseria meningitidis, les infections bactériennes ou les infections causées par des bactéries sensibles (par exemple, les infections à Chlamydia trachomatis ou à Trichomonas).

Description

La pénicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines (pénicillines ou bêta-lactamines).

Ses effets sur l'organisme sont ceux des autres pénicillines. C'est-à-dire qu'il est actif contre la plupart des bactéries à Gram positif ou à Gram négatif. Il peut s'utiliser chez les personnes ayant une pharyngite à streptocoque en présence de symptômes.

Il agit sur les bactéries en inhibant la synthèse des protéines bactériennes.

Son utilisation est habituellement réservée à l'usage hospitalier.

La pénicilline est fabriquée et distribuée par la Société GlaxoSmithKline.

Présentation du médicament

Ciprofloxacine

Comprimé sécable, blanc, marqué « CIP » et « 500 » sur une face. L'emballage contient 1, 3, 6, 12, 18 ou 30 comprimés.

Ciprofloxacine 250 mg/500 mg Cpr EG 6 =

Boîte de 6 ou 12 comprimés.

Ciprofloxacine 500 mg/500 mg Cpr EG 12

Boîte de 12 comprimés.

Mode d'emploi et posologie du médicament CIPROFLOXACINE

La prise de Ciprofloxacine peut se faire avec ou sans aliments, en fonction de la prescription médicale :

  • Posologie chez l'adulte :
  • En cas de maladie grave du foie ou de la vésicule biliaire, la dose usuelle est de 2 g par jour.
  • En cas de maladie grave du foie ou de la vésicule biliaire, la dose usuelle est de 500 mg par jour.
  • En cas d'insuffisance hépatique légère ou modérée : 500 mg à 1 g par jour en 2 prises, sans dépasser la dose usuelle de 2 g par jour. En cas d'insuffisance hépatique sévère, la dose est de 2 g par jour.

La posologie de la Ciprofloxacine peut être réduite chez les patients âgés de plus de 70 ans.

Il est recommandé de ne pas prendre la Ciprofloxacine pendant plus de 5 jours consécutifs sans avis médical. Si la prise est prolongée, un dosage plus fréquent sera nécessaire. Si la maladie n'est pas contrôlée, la posologie doit être diminuée.

Les antibiotiques de cette classe d'antibactériens ne doivent pas être utilisés en cas de présence d'allergies connues aux pénicillines ou à d'autres céphalosporines ou à des antibiotiques du groupe des bêtalactamines.

Effets indésirables CIPROFLOXACINE

Les effets indésirables les plus fréquents sont :

  • d'une réaction allergique (éruptions cutanées, prurit, urticaire, gêne respiratoire) ;
  • de douleurs à l'estomac et aux intestins ;
  • de fièvre, fatigue, maux de tête ;
  • d'une diarrhée ;
  • de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales) ;
  • de douleurs musculaires ou articulaires ;
  • de troubles neurologiques (troubles de la vision, de l'audition) ;
  • d'une éruption cutanée ou de démangeaisons.

En cas de réaction indésirable grave, il est important de contacter un médecin ou d'alerter le pharmacien.

Dans les autres cas, la Ciprofloxacine n'est pas un antibiotique habituellement recommandé en dehors d'une maladie grave.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est déconseillé pendant le 1er trimestre de la grossesse et au cours du 2e et du 3e trimestre de la grossesse (voir rubrique "Allaitement").

Contre-indications

Ne pas utiliser Ciprofloxacine en cas d'allergie connue à la pénicilline, aux autres céphalosporines ou à d'autres bêtalactamines telles que l'acide clavulanique.

L'alcool est un produit chimique très utilisé pour les traitements de la boulimie. Il n'est pas non plus nocif pour les patients alcoolo-dépendants qui consomment de l'alcool. Il n'est donc pas recommandé de dépasser la dose recommandée pour les patients alcoolo-dépendants. Pour cette raison, il est recommandé d'éviter la consommation d'alcool chez les patients alcoolo-dépendants. Pour obtenir des informations sur les effets secondaires du médicament, il est nécessaire de suivre les instructions de votre médecin et de signaler toute nouvelle contre-indication à l'utilisation d'alcool.

Quelle est la différence entre l'alcool et l'alcoolodépendance?

La consommation d'alcool augmente de façon significative les risques d'effets indésirables associés à l'alcool. Cependant, il existe un consensus sur l'efficacité et l'innocuité de cette quantité de médicaments dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Les patients alcoolo-dépendants doivent être traités avec de l'alcool en suivant ces instructions de dosage. Ils doivent être débutés à la dose minimale, afin d'éviter les effets indésirables. Il est important d'envisager l'utilisation de ces médicaments pendant les trois à cinq jours, en respectant les recommandations de votre médecin. Dans tous les cas, il est conseillé de consulter un médecin avant de commencer à l'utiliser. Si l'un d'entre eux n'est pas en mesure de vous aider, vous devez demander conseil à un professionnel de la santé.

La dose de l'alcool est la dose la plus faible. Il n'est pas nécessaire de dépasser la dose maximale de 2000 mg par jour. Les patients alcoolo-dépendants doivent être traités avec de l'alcool en suivant ces instructions. Cependant, il est important de suivre les recommandations de votre médecin et de signaler toute nouvelle contre-indication à l'utilisation d'alcool.

Quel est le prix de l'alcool chez les patients alcoolo-dépendants?

Les doses recommandées pour l'alcool sont de 3000 mg à 4,00 g d'alcool en quantité suffisante. Cependant, il est recommandé d'éviter la consommation d'alcool et d'éviter de consommer de l'alcool avec de l'alcool ou un médicament contenant de l'alcool. L'alcool est contenu dans de l'alcool.

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