Pharmacie la Fleurie, à Lempdes
Flagyl® 250 mg
Flagyl 250 mg, gélule
Prix : 55,84€*
Excipients :
cellulose microcristalline, lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, hypromellose, laurylsulfate de sodium, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Autres excipients : Hypromellose, lactose monohydraté, triacétine (E1520), triéthyle fumarate, triglycérides, saccharose, gomme de xanthane, stéarate de magnésium, colorants : oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172).
Mode d'emploi : 1 gélule par jour avec un grand verre d'eau au moment des repas.
Flagyl 250 mg est une solution injectable contenant de l'acide folinique.
Avertissements :
- Les patients atteints de porphyrie ou de porphyrie ont un risque accru d'hémolyse (accident de transfusion sanguine).
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux patients ayant une affection héréditaire ou acquis grave de la coagulation ou chez les patients présentant une affection hépatique grave. Ces patients devront être étroitement surveillés pendant le traitement par Flagyl.
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux patients présentant des réactions d'hypersensibilité à l'acide folinique.
Flagyl 250 mg ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans ; une dose unique maximale de 4 g/jour peut être utilisée.
Flagyl 250 mg ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, ni pendant la grossesse ou l'allaitement.
Précautions d'emploi :
- Une hypersensibilité ou une réaction d'hypersensibilité à l'acide folinique peut se manifester chez les patients traités par Flagyl.
Flagyl 250 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie à l'acide folinique ou à l'un des composants de Flagyl.
Flagyl 250 mg est contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie.
Affections rénales :
Des affections rénales sévères et une insuffisance rénale aiguë, telles que l'insuffisance rénale terminale (IRT), ont été rarement rapportées dans les études cliniques.
Une surveillance attentive doit être effectuée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une IRT cliniquement significative, des symptômes d'hémolyse et une tendance à développer une thrombocytopénie.
Le taux de neutrophiles est augmenté dans les cas d'insuffisance rénale et d'IRT. Un traitement spécifique de la thrombocytopénie peut être nécessaire. Une surveillance des taux de plaquettes et du temps de saignement est recommandée chez les patients présentant des facteurs de risque de troubles hémorragiques.
En cas de doute ou de symptômes de troubles hémorragiques, un examen clinique et un bilan biologique (électrophorèse des protéines et des lipides, analyse des leucocytes et des plaquettes) sont nécessaires. Une surveillance régulière des fonctions hépatique et rénale doit être effectuée.
- Affections du système immunitaire :
Des réactions d'hypersensibilité de type I peuvent survenir après l'administration de Flagyl 250 mg. L'apparition de réactions d'hypersensibilité de type I a été observée lors du traitement par l'acide folinique. Les réactions d'hypersensibilité de type I sont généralement associées à une thrombocytopénie et des éosinophilies. Des cas rares d'atteinte rénale, hépatique, cardiaque et de choc ont également été rapportés.
Les signes et symptômes de réactions d'hypersensibilité de type I peuvent comprendre une éruption cutanée, des démangeaisons, une urticaire, une angioedème, un gonflement au site de la morsure ou de la piqûre, une fièvre et une faiblesse musculaire. Des cas de choc sont survenus.
Si une éruption cutanée survient au cours du traitement par Flagyl 250 mg, il est recommandé d'arrêter le traitement et de procéder à un examen clinique approprié.
Affections du système nerveux :
Des cas de syndrome de Guillain-Barré ont été rapportés après l'administration d'acide folinique. Chez les patients ayant des antécédents de maladie de Guillain-Barré, la poursuite du traitement par Flagyl 250 mg doit être envisagée.
Des cas d'augmentation de la créatine phosphokinase (CPK) ont été rapportés en relation avec l'administration de Flagyl 250 mg.
Chez des patients ayant des antécédents de maladie de Crohn, une augmentation des taux de CPK a été observée.
Dans une petite série de patients ayant reçu de l'acide folinique pour une infection à levures récidivante, une augmentation de la CPK a été rapportée.
Des cas de syndrome de Korsakoff ont été rapportés. La survenue du syndrome de Korsakoff survient généralement chez des patients ayant une carence en G6PD.
Les patients présentant une maladie de Crohn évolutive ou un ulcère gastrique actif sont susceptibles de présenter une hyperuricémie et un risque accru de formation de calculs d'acide urique. Il est donc conseillé de contrôler la présence d'acide urique chez les patients ayant des antécédents de maladie de Crohn ou d'ulcère gastrique.
Des cas d'angiœdème ont été rapportés en relation avec l'administration d'acide folinique. Il est donc recommandé de surveiller les patients présentant un angiœdème.
Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale sévère peuvent être exposés à un risque accru de thrombose et de thromboembolie. Les patients ayant une insuffisance rénale grave ou une insuffisance rénale aiguë doivent être surveillés pour les signes et symptômes de thrombose.
Affections hépatobiliaires :
Des cas de lésions hépatiques sévères telles qu'une nécrose hépatique, une cholestase et une pancréatite ont été rapportés chez des patients recevant de l'acide folinique. La surveillance des fonctions hépatique et rénale doit être effectuée pendant le traitement par Flagyl 250 mg. Des cas de pancréatite ont été rapportés.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Des cas de réaction d'hypersensibilité tels qu'une rash, une éruption cutanée, un prurit et une éosinophilie ont été rapportés en relation avec l'administration d'acide folinique. Les réactions d'hypersensibilité à l'acide folinique sont généralement de type I. Des réactions d'hypersensibilité de type II ont été rapportées. Dans des cas isolés, des réactions d'hypersensibilité de type III (réaction anaphylactique) ont été observées. Les patients ayant des antécédents de maladie de Crohn ou d'ulcère gastrique actif sont susceptibles de présenter une hyperéosinophilie et un risque accru de formation de calculs d'acide urique ; il est donc recommandé de surveiller les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou de maladie de Crohn et de rechercher des signes et symptômes d'atteinte de la muqueuse gastrique.
Affections du rein et des voies urinaires :
Des cas de néphropathie à l'acide folinique sont rapportés. Une néphropathie à l'acide folinique se caractérise par une protéinurie, une diminution des globules rouges et une hyperuricémie. Les patients présentant une atteinte rénale ont un risque accru de complications infectieuses et d'évolution aiguë des infections urinaires. Des cas de néphropathie à l'acide folinique ont été observés chez des patients recevant des doses thérapeutiques maximales d'acide folinique. Le traitement doit être interrompu chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
Qu'est-ce que le médicament Flagyl ?
Flagyl est un médicament utilisé pour traiter les infections causées par certaines bactéries. Flagyl est également utilisé pour traiter ou prévenir les infections causées par les parasites.
Flagyl est également disponible sous forme de médicaments génériques. Flagyl est disponible en comprimés de 500 mg, 750 mg et 1000 mg en doses de 200, 400 et 800 mg.
Flagyl contient la substance active métronidazole. Flagyl est utilisé pour traiter ou prévenir les infections causées par certaines bactéries. Les bactéries peuvent être de trois types: les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif et les bactéries multirésistantes. Les bactéries à Gram positif causent des infections de la bouche et de la gorge. Les bactéries à Gram négatif causent des infections gastriques, du foie et du système digestif.
Flagyl appartient à la famille des médicaments appelés antibiotiques qui tuent les bactéries. Les bactéries à Gram positif peuvent devenir résistantes à Flagyl si elles ne reçoivent pas le traitement approprié. Les bactéries à Gram négatif peuvent devenir résistantes à Flagyl si elles ne reçoivent pas le traitement approprié. Si vous prenez Flagyl avec certains autres médicaments, votre médecin peut augmenter votre dose ou vous prescrire un traitement différent pour éviter la survenue d'une résistance aux antibiotiques. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Mode d'emploi et posologie du médicament FLAGYL
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Posologie usuelle : Adultes et enfants de plus de 12 ans
Voie orale
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé (500 mg) par jour.
Enfant de moins de 12 ans : 1⁄2 comprimé (250 mg) par jour.
Adulte : 1 à 3 comprimés (500 mg, 750 mg, 1000 mg) par jour.
Enfant de moins de 12 ans : 1⁄2 à 1 comprimé (250 mg, 500 mg, 750 mg) par jour.
Posologie recommandée : Adultes : 3 à 4 fois par jour
Prescrire par le médecin : Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 3 comprimés (500 mg, 750 mg, 1000 mg) par jour
Prescrire par le médecin : Enfant de moins de 12 ans : 1⁄2 à 1 comprimé (250 mg, 500 mg, 750 mg) par jour.
Voie rectale
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1⁄2 à 1 comprimé (250 mg, 500 mg, 750 mg) par jour.
Posologie recommandée : Adultes et enfants de plus de 12 ans
Utilisation chez les enfants
Flagyl est administré par voie orale avec ou sans nourriture et avec ou sans eau.
Il peut être nécessaire de prendre Flagyl avec un grand verre d'eau. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que le corps soit guéri.
Voie rectale :
Adulte et enfant de plus de 12 ans
Adultes et enfants de plus de 12 ans
1 à 3 comprimés (500 mg, 750 mg, 1000 mg) par jour.
Enfant de moins de 12 ans
1⁄2 à 1 comprimé (250 mg, 500 mg, 750 mg) par jour.
L'efficacité de Flagyl n'a pas été étudiée chez les enfants de moins de 12 ans et les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
Adulte et enfant de plus de 6 ans
Les traitements médicamenteux sont souvent utilisés en pédiatrie avec une posologie initiale d’1 g par jour et d’un demi-verre à 250mg par jour pendant 1 à 3 semaines.
Les effets indésirables ont été observés chez des patients traités par génériques de Flagyl , d’Ovule et d’Ovule générique.
Les effets indésirables rapportés lors de la prescription d’Ovule générique sont :
1. Une diarrhée du patient : l’intensité de la diarrhée associée au traitement est plus fréquente chez les patients traités par Flagyl ou OVULE générique. Des cas de diarrhée associée à de la fièvre et de vomissements ont également été rapportés. 2. Une infection par les virus du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) (ou le VHB) a été observée. Si les symptômes étaient trop importants, l’administration d’Ovule générique peut être envisagée. Des cas d’apparition d’une éruption cutanée après traitement antibiotique ont été rapportés. Une diarrhée du patient avec fièvre et des symptômes de colite avec fièvre et des symptômes de vomissements associés à des selles liquides a été observée.
L’épidémie des malformations du sein a été une évidence pour les personnes qui en souffrent. Elle débuta alors à l’aide d’un traitement adapté à leur gestation.
La présence d’un ovule dans le sang peut être causée par un gonflement ou une sécrétion trop élevée d’un ovule. Les femmes qui en souffrent ne doivent pas prendre en charge leur enfant parce qu’ils ne sont pas enceintes. Cette déclaration nécessite un suivi médical en cas de grossesse ou d’allaitement.
Les ovules dans le sang peuvent être très grosses dans les trois premières semaines du cycle. Les chances d’avoir un enfant n’ayant pas de menstruation et la durée du cycle sont de 3 à 6 ans.
L’étude de la grossesse du sein a été réalisée dans la pratique de la grossesse du premier trimestre, après un traitement par le médicament flagyl (un anticoagulant).
Les femmes dont le taux de grossesse est très bas sont traitées à l’hôpital pour le traitement de la ménopause ou de l’ovulation. Dans le cas de la ménopause, la patiente se rend à la clinique de l’hôpital ou de l’établissement de l’hôpital et en prend le traitement pour le moment. Le traitement par flagyl est indolore, il est utilisé pour traiter les troubles de l’ovulation.
Il s’agit d’un traitement médical dans les trois premiers mois de la grossesse. En cas d’infection ou de dépassement d’un ovule, une consultation médicale est réalisée.
Les femmes qui ne le sont pas
L’évolution de la grossesse est d’au moins 2 semaines à trois mois.
Une équipe de spécialistes de l’enfant pourra établir la cause de cette maladie, ainsi que la prise en charge du traitement. Une patiente doit donc prévenir son médecin pour le diagnostic de l’étiologie. Un examen médical doit être effectué avant de débuter le traitement.
L’échographie est un moyen pour les femmes enceintes qui prennent du médicament flagyl (un anticoagulant). Il est utilisé pour les grossesses et les enfants. Le médecin peut aussi prescrire un examen physique pour déterminer si l’échographie montre la présence d’un ovule ou d’un ovule dans le sang.
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 250 mg de médroxyprogestérone
Excipient(s) à effet notoire : lactose monohydraté (150 mg/g de comprimé)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-émétique de l'antigène médroxyprogestérone (médroxyprogestérone) à l'association à la progestérone par voie orale (AGARVAC), en particulier dans les cas de ménopause précoce.
Elles sont limitées aux indications suivantes :
· ménopause précoce,
· ménopause ou ménopause précoce,
· grossesse,
· grossesse non contrôlée,
· grossesse extra-utérine,
· grossesse extra-utérine où le traitement hormonal substitutif n'est pas approprié (ex : en cas d'allaitement).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des hormones spécifiques dans le traitement de certains cas de ménopause précoce.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En raison de l'indication thérapeutique, l'administration de médroxyprogestérone à des patients à ménopause précoce est réservée aux indications suivantes :
o saignements vaginaux
o grossesse extra-utérine,
o grossesse extra-utérine,
o ménopause précoce,
o grossesse extra-utérine où le traitement hormonal substitutif n'est pas approprié (ex : en cas d'allaitement).
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