Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Information patient approuvée par Swissmedic

Glucophage

Novartis Pharma Schweiz AG

Qu'est-ce que Glucophage et quand doit-il être utilisé?

Glucophage est un médicament qui appartient à la famille de médicaments appelés biguanides. Il est utilisé pour contrôler le taux de sucre dans le sang (glycémie) et, par mesure de précaution, pour contrôler les taux de cholestérol sanguin (cholestérol de l'organisme). Glucophage peut également être prescrit pour :

  • la prévenir avec certains maladies, comme les problèmes cardiaques et les maladies rénales
  • les traiter avec des médicaments contenant des sulfamides ou des antidiabétiques, y compris le metformine.
  • les traiter avec des médicaments contenant du sucre.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les patients obèses ne doivent pas prendre Glucophage. Glucophage peut également causer des effets indésirables, tels que des nausées et des vomissements, chez certaines personnes. Toutefois, la prise de Glucophage peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements, des nausées et des troubles gastro-intestinaux. En outre, Glucophage peut interagir avec d'autres médicaments, tels que le méthotrexate et la digoxine, ainsi que avec d'autres substances.

Quand Glucophage ne doit-il pas être pris?

Ne prenez Glucophage qu'après une consultation en ligne, si vous avez une ordonnance valide. Si vous ou votre enfant présentez des troubles susceptibles d'évoluer vers une affection cardiaque, vous ne devez pas prendre Glucophage.

Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Glucophage?

Veuillez informer votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, en raison d'un certain âge, car une réduction des précautions à prendre serait nécessaire.

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre un autre médicament.

Glucophage ne doit-il pas être pris avec des médicaments contenant des sucres ou des sucresol?

La prise d'une substance contenue dans Glucophage peut augmenter la quantité d'urine obtenue, ce qui peut causer des troubles de la digestion, une sensation de bouche sèche et une diarrhée. Un traitement prolongé peut augmenter la quantité d'urine obtenue. Vous ne devez pas prendre Glucophage si vous avez récemment eu une épidurie, une maladie cardiaque ou d'autres maladies.

Où trouver du médicament à base d'éthyle

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation de la glycémie, qui déclenche une hypoglycémie et des douleurs abdominales. Les personnes diabétiques peuvent en souffrir de ce type de complications, notamment en début de traitement. Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le médicament à base d'éthyle

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation de la glycémie, qui déclenche une hypoglycémie et des douleurs abdominales. Les personnes diabétiques peuvent en souffrir de ce type de complications, notamment en début de traitement. Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le médicament à base de calcium

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation de la glycémie, qui déclenche une hypoglycémie et des douleurs abdominales. Les personnes diabétiques peuvent en souffrir de ce type de complications, notamment en début de traitement. Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le diabète

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation de la glycémie, qui déclenche une hypoglycémie et des douleurs abdominales. Les personnes diabétiques peuvent en souffrir de ce type de complications, notamment en début de traitement. Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Le diabète et les bénéfices

Le diabète est une maladie chronique qui se caractérise par une augmentation de la glycémie, qui déclenche une hypoglycémie et des douleurs abdominales. Les personnes diabétiques peuvent en souffrir de ce type de complications, notamment en début de traitement. Le diabète peut également se manifester par une baisse du taux de glucose dans le sang, une augmentation de la glycémie, un risque de pancréatite et de dépression, et une augmentation du risque de cancer.

Indications: Gliclazidum est indiqué pour le traitement des patients présentant un diabète de type 2 ayant une glycémie à jeun de 200 mg / dL ou plus et une glycémie à 2 heures de 200 à 300 mg / dL (< 120 mg / dL) avec une ITT de 24 à 36 heures, une ITT de 48 heures et une ITT de 72 heures ou une ITT après 2 jours de traitement par le glimepiride. En plus de traiter les patients diabétiques de type 2 ayant une glycémie à jeun de 200 mg / dL ou plus et une glycémie à 2 heures de 200 à 300 mg / dL (< 120 mg / dL), Glucophage est indiqué pour le traitement des patients présentant une polydipsie primaire et une polyurie primaire associée à une polyurie nocturne, des patients diabétiques de type 1 ayant une polydipsie primaire et une polyurie primaire associée à une polyurie nocturne et des patients présentant une polyurie primaire et une polyurie nocturne avec une polyurie secondaire.

Patients présentant un diabète de type 2: Gliclazidum est indiqué pour le traitement des patients présentant un diabète de type 2 ayant une glycémie à jeun de 200 mg / dL ou plus et une glycémie à 2 heures de 200 à 300 mg / dL (< 120 mg / dL). En plus de traiter les patients diabétiques de type 2 ayant une glycémie à jeun de 200 mg / dL ou plus et une glycémie à 2 heures de 200 à 300 mg / dL (< 120 mg / dL), Gliclazidum est indiqué pour le traitement des patients présentant une polydipsia primaire et une polyuria primaire associée à une polyurie secondaire et des patients présentant une polyurie primaire et une polyuria secondaire avec une polyurie secondaire.

Patients présentant une polydipsia primaire et une polyuria primaire associée à une polyurie secondaire: Gliclazidum est indiqué pour le traitement des patients présentant une polydipsie primaire et une polyuria primaire associée à une polyurie secondaire, des patients diabétiques de type 1 ayant une polydipsia primaire et une polyuria primaire associée à une polyurie secondaire et des patients présentant une polyurie primaire et une polyurie secondaire avec une polyurie secondaire dans le traitement de la polyurie primaire et de la polyurie secondaire et les patients présentant une polyurie secondaire et une polyurie primaire avec une polyurie secondaire en association avec une polydipsie primaire et une polyuria primaire associée à une polyurie secondaire sont invités à recevoir une dose plus élevée de Gliclazidum.

Les données présentées dans le présent document de mise en garde, qui ne sont pas nécessairement représentatives des données probantes cliniques actuelles, concernent les patients âgés de 6 ans ou plus. Les patients présentant une polydipsie primaire et une polyurie primaire associée à une polyurie secondaire et les patients âgés de 6 ans ou plus sont invités à recevoir une dose plus élevée de Gliclazidum.

Patients âgés de 6 ans ou plus

Les patients âgés de 6 ans ou plus sont invités à recevoir une dose plus élevée de Gliclazidum.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont susceptibles d’être observés chez les patients âgés de 6 ans ou plus. En cas de symptômes évocateurs d’une intolérance héréditaire rare au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou d’une autre intolérance héréditaire au galactose, un traitement alternatif devra être administré aux patients.

Dans une étude clinique réalisée chez des patients âgés de 6 ans ou plus, 2,6% des patients ont présenté une altération du bilan hépatique avec une augmentation des enzymes hépatiques, tandis que 1,1% des patients ont présenté une aggravation du bilan hépatique. Aucun des patients traités par Gliclazidum n’a présenté d’effet indésirable hépatique associé à la prise de ce médicament.

Une analyse pharmacocinétique de population a révélé que 34% des patients traités par Gliclazidum ont reçu des doses comprises entre 50 et 200 mg par jour, 50% des patients traités par Gliclazidum ont reçu des doses comprises entre 200 et 400 mg par jour et 11% des patients traités par Gliclazidum ont reçu des doses comprises entre 400 et 600 mg par jour. Ces valeurs représentent une augmentation de 3,1 fois (35,9%) des valeurs des concentrations sériques de glimepiride en comparaison avec celles observées chez des patients n’ayant pas eu de traitement avec Gliclazidum.

Les patients doivent être surveillés de façon appropriée pour détecter toute altération de la fonction hépatique. Le traitement par Gliclazidum doit être interrompu en cas de signes cliniques de dysfonctionnement hépatique (anomalies de l’électrocardiogramme, augmentation des transaminases ou du bilan hépatique).

Effets indésirables possibles de Gliclazidum chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose

Selon la classification de l’IMSCC (see above), les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose ne doivent pas recevoir de dose plus élevée de Gliclazidum.

Gliclazidum peut interagir avec la fluvastatine, la cholestyramine, le colestipol et les statines.

Patients prenant un médicament antiarythmique

La prise de Gliclazidum peut augmenter les effets indésirables de certains médicaments antiarythmiques.

Les patients recevant des médicaments antiarythmiques (agonistes bêta-2 adrénergiques tels que la métoprolol, les bêtabloquants et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5) ou les médicaments antiarythmiques pouvant interagir avec Gliclazidum doivent être surveillés de façon appropriée pendant le traitement par ce médicament.

Il est conseillé de signaler à son médecin les médicaments sur ordonnance ou en vente libre ou les compléments alimentaires susceptibles de réduire la glycémie et de prévenir le diabète sucré.

Patients présentant une hypersensibilité au glimépiride ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6

Les patients présentant une hypersensibilité au glimépiride ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6 peuvent présenter des réactions d’hypersensibilité au glimépiride. La déclaration des effets indésirables susmentionnés est souhaitable, car de nombreuses réactions d’hypersensibilité sont similaires et peuvent être confondues avec les manifestations de la maladie de Lyme.

Patients présentant des antécédents de réactions d’hypersensibilité aux sulfonylurées

L’apparition de symptômes d’hypersensibilité aux sulfonylurées, tels que dyspnée et toux, peut être confondue avec les manifestations de la maladie de Lyme.

Les patients doivent faire l’objet d’une attention particulière lors de la prescription de sulfonylurées, compte tenu des risques de réactions d’hypersensibilité aux sulfonylurées.

L’apparition de symptômes d’hypersensibilité aux sulfonylurées peut être confondue avec la manifestation de la maladie de Lyme.

Exemples de réactions d’hypersensibilité

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Système d’information de pharmacovigilance

L’utilisation d’un système d’information pour la déclaration des effets indésirables est fortement recommandée par la Commission de la Transparence et la Haute Autorité de Santé (HAS).

Système d’information pour la déclaration des effets indésirables

Système d’information destiné aux professionnels de santé et aux pharmaciens pour la déclaration des effets indésirables suspectés.

L’insuline est une hormone produite par le pancréas, qui contrôle le taux de glucose dans le sang. Lors de la prise de médicaments, le pancréas peut produire des substances qui stimulent la production d’insuline, qui est responsable de la diabète.

Enfin, la sécrétion de glucagon est la sécrétion de lévonorgestrel qui agit sur le muscle lisse du rein qui va à la circulation sanguine, entre les reins et les muscles. En plus de ces substances, les diabétiques peuvent produire des substances qui augmentent la glycémie (la glycémie augmente le taux de sucre dans le sang).

Le taux de sucre dans le sang est généralement très bas, et le taux de glucose dans le sang est également très élevé dans les cas de diabète.

En plus des médicaments, les diabétiques ne sont pas des sujets de type 1. Mais ils ont une action sur l’hypoglycémie et l’insulinorésistance, qui sont les suivants :

  • La glycémie augmente la concentration d’insuline dans le sang. L’insuline est une hormone qui joue un rôle dans l’organisme et est responsable de la diabète.
  • L’insuline est également un diabète non insulinodépendant.
  • La diabète a un effet sur l’hémoglobine.

L’insuline a une action sur l’hémoglobine qui se lie aux protéines de la sécrétion de lévonorgestrel.

Cette action est responsable de l’insulinorésistance, d’autant plus qu’elle diminue l’efficacité de certaines médicaments.

Si vous développez une diabète, votre corps produit une quantité de glucose (ou « glucose ») qui se lie à la production d’insuline, ce qui augmente la production de l’insuline, ce qui réduit l’action de l’insuline sur les muscles lisses du rein, ce qui réduit la production de l’insuline.

Si vous développez un diabète non insulinodépendant, votre corps produit une quantité de glucose qui se lie à l’hypoglycémie.

Si vous développez une diabète non insulinodépendant, votre corps produit une quantité de glucose qui se lie à l’hypoglycémie.

Si vous développez une diabète non insulinodépendant, votre corps produit une quantité de glucose qui se lie à l’hypoglycémie.

Si vous développez une diabète non insulinodépendant, votre corps produit une quantité de glucose qui se lie à l’hypoglycémie.

Une équipe de chercheurs en santé

Les scientifiques ont analysé des données de différentes sources de données de patients, et ont pu trouver un rôle dans la mise en valeur de ces données.