Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
Où aciclovir en ligne ici
0102

Description de la substance

Ce médicament contient un antiviral de type interféron de classe I : le favipiravir. Il est utilisé dans le traitement des infections graves dues à un virus à l'origine de l'encéphalopathie de Wobbler et dans le traitement des infections dues à des virus appartenant au genre Herpes simplex et à d'autres virus de l'herpès.

Indications

Le favipiravir est un antiviral de classe I de la famille des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). Il est utilisé dans le traitement des infections graves dues à un virus à l'origine de l'encéphalopathie de Wobbler et dans le traitement des infections dues à des virus appartenant au genre Herpes simplex et à d'autres virus de l'herpèsNote de bas de page .

Posologie et mode d'administration

La posologie recommandée est de 250 mg par voie orale, une fois par jour. Il est important d'utiliser ce médicament conformément à la prescription de votre médecin ou selon les indications de l'étiquette.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • les personnes atteintes de porphyrie;
  • la tuberculose;
  • l'hépatite C;
  • l'hépatite B;
  • une allergie à l'un des composants du médicament;
  • les enfants de moins de 6 ans.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils peuvent être plus fréquents chez les personnes ayant des antécédents de troubles hépatiques ou une maladie rénale ou hépatique.

Il est important de signaler à votre médecin tous les effets indésirables, même s'ils sont graves ou de courte durée.

Effets préventifs

En plus des effets indésirables connus du traitement anti-VIH et d'autres traitements, il y a aussi des effets préventifs qui peuvent se produire lorsque vous prenez le favipiravir. Le traitement antiviral est une bonne protection contre de nombreuses infections graves, y compris celles transmises par voie sexuelle. Le risque de transmission est encore plus grand en cas d'infection par le VIH. Votre médecin doit surveiller vos infections par le VIH et votre fonction immunitaire pour s'assurer que le traitement antiviral est efficace.

Consultez un médecin en cas de :

  • douleurs dans les muscles, en particulier celles qui se manifestent durant la miction;
  • fièvre élevée;
  • douleur et inflammation articulaires;
  • douleurs abdominales.

Précautions

Veuillez consulter votre médecin si vous êtes allergique à un composant du médicament ou si vous avez d'autres problèmes médicaux ou si vous prenez déjà des médicaments qui ont un effet sur votre foie, votre tension artérielle ou vos autres organes. Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, demandez conseil à votre médecin avant de prendre le favipiravir.

Vous ne devez pas prendre le favipiravir si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Le favipiravir n'est pas recommandé aux enfants de moins de 6 ans.

Interactions

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Certains médicaments peuvent interagir avec le favipiravir et provoquer des effets indésirables. Ceux-ci comprennent :

  • les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO);
  • les médicaments pour le traitement de l'épilepsie;
  • les médicaments pour traiter la dépression ou les troubles bipolaires;
  • la carbamazépine, le millepertuis (Hypericum perforatum), la rifampicine, la théophylline;
  • le riociguat;
  • le jus de pamplemousse;
  • les antidépresseurs;
  • les antifongiques comme l'itraconazole et le kétoconazole;
  • les antihistaminiques et les corticostéroïdes;
  • les inhibiteurs de la protéase du VIH;
  • les anticoagulants tels que la warfarine et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène, l'aspirine et l'ibuprofène;
  • les contraceptifs oraux;
  • le vaccin contre la fièvre jaune;
  • les anticonvulsivants;
  • la rifabutine;
  • les anticonvulsivants tels que la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne et le primidone;
  • les bêta-bloquants;
  • la théophylline;
  • les médicaments pour le traitement du syndrome de Sjögren;
  • les médicaments qui peuvent ralentir votre rythme cardiaque ou provoquer un bloc auriculoventriculaire;
  • les médicaments pour le traitement du glaucome ou de l'hypertension;
  • les médicaments qui peuvent diminuer votre taux de potassium;
  • les médicaments qui contiennent de l'azithromycine ou de la doxycycline.

Utilisation chez les enfants

Le favipiravir est utilisé uniquement chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans.

La dose habituellement recommandée est de 250 mg par voie orale, une fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 500 mg par jour ou réduite à 150 mg par jour si vous avez une maladie rénale ou hépatique. Il n'est pas nécessaire de modifier la dose en cas de grossesse ou d'allaitement.

Autres médicaments et Favipiravir

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

La prise de ce médicament peut provoquer une baisse du taux de sodium dans votre sang, une diminution des taux de potassium dans le sang ou une augmentation des taux de potassium dans le sang. Si vous avez ou avez eu l'un de ces problèmes, prenez rendez-vous avec votre médecin.

Surdosage

Si vous oubliez de prendre Favipiravir

Si vous prenez 250 mg ou plus par jour ou si vous prenez un médicament qui contient une substance activant les enzymes de votre foie, vous pouvez présenter une augmentation de la quantité d'INTI, une augmentation de la quantité de protéines qui apparaissent dans les urines et une augmentation du risque de maladie grave. Si vous pensez avoir pris trop de ce médicament, appelez immédiatement votre médecin.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Avertissement

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont les suivants :

  • maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée;
  • fatigue ou faiblesse;
  • réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée, une inflammation des yeux, de la bouche, du nez ou de la gorge, ou de la difficulté à respirer;
  • bouche sèche;
  • congestion nasale, sécheresse de la bouche ou de la gorge,
  • urticaire ou autres réactions cutanées.

Si vous présentez ces effets, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables.

Les médicaments peuvent interagir avec le favipiravir et modifier les effets de ce dernier. Par conséquent, vous ne devez pas prendre un autre médicament sans avoir d'abord parlé à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament ne doit pas être utilisé avec des médicaments qui interfèrent avec les enzymes hépatiques.

Abstract

A randomized, double-blind, placebo-controlled study was undertaken to compare the efficacy of herpes simplex virus (HSV) Herpes Abimed and Aciclovir (AC) compared with oral acyclovir (OAC) in patients with primary or recurrent herpes simplex virus (HSV) latent virus infection. The efficacy of AC was compared to OAC in patients who had been immunocompromised at the beginning of the trial and who were also receiving oral AC in the absence of herpes genital herpes. The primary outcome measures were change in the mean serum herpes simplex (HSV) antigen level and treatment efficacy. Aciclovir and OAC improved serum levels of HSV antigen in the presence of recurrent herpes genital herpes, compared to OAC (mean change of 4,4%, p = 0.001). A significant mean difference in mean change in serum herpes antigen was observed between AC and OAC (2.7%, p = 0.01). However, there was no significant difference in mean change in serum HSV-DNA levels between AC and OAC (10.3%, p = 0.49). Aciclovir and OAC are equally effective in treating patients with recurrent herpes genital herpes, but they differ in their efficacy to prevent the onset of an HSV latent infection. Aciclovir was a significantly more effective treatment than OAC in patients with recurrent herpes genital herpes, compared to OAC (8.6%, p = 0.001). Aciclovir has a significantly better efficacy in patients with recurrent herpes genital herpes, compared to OAC (7.1%, p = 0.01). Aciclovir has significantly more efficacy in the treatment of herpes genital herpes, compared to OAC (4.5%, p = 0.04). In summary, AC, which is more effective in patients who have been immunocompromised, may be considered as an option to managing patients with recurrent herpes genital herpes, as these antiviral agents may be more useful in treating recurrent herpes genital herpes than OAC (5.6%, p = 0.004).

Keywords: Aciclovir; herpes genital herpes; herpes simplex virus; herpes genital herpes.

MeSH terms

  • Adult
  • Antiviral Agents / adverse effects*
  • Aciclovir / adverse effects*
  • Aciclovir / adverse effects*
  • Aciclovir / administration*
  • Aciclovir / pharmacology*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • Aciclovir / therapeutic use*
  • AC / adverse effects*
  • AC / therapeutic use*
  • Aciclovir / adverse effects*
  • AC / pharmacology*

Substances

  • Aciclovir
  • Oral
  • OralAc
  • Aciclovir
  • Aciclovir
  • OralAc
  • Aciclovir
  • Aciclovir

Avertissement

Ce médicament est un médicament anti-herpétique utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’herpès (VHS), l’herpès génital et l’herpès labial (HCV).

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants de ce médicament incluent des maux de tête, des douleurs abdominales, des maux d’estomac, des troubles digestifs et un peu de sensation de brûlure. Il est important de souligner que ces effets secondaires ne sont pas systématiques et qu’il est toujours conseillé de lire attentivement la notice d’utilisation avant de commencer un traitement.

La recherche est une récente nouvelle étude menée par l'université de Stanford (Californie) et a été publiée par les The New England Journal of Medicine. Cette étude a révélé que les patients ayant une immunosuppression (surtout la corticothérapie, la chimiothérapie) ont une valeur de 5 % ou plus de leur risque de développer une maladie infectieuse et deux fois moins de risque de développer une maladie virale. Cette recherche a également révélé que les patients recevant des traitements antiviraux, les patients traités par le valacyclovir (viral inactivation) ou la ciclosporine (immunosuppression), ont une valeur de 3 % ou plus de leur risque de développer une maladie virale.

L'un des résultats des études est l'efficacité de l'aciclovir pour la prévention de la maladie infectieuse et la prévention de la maladie virale. La littérature et la recherche ont été réalisées en collaboration avec l'université de Stanford et avec le service de pédiatrie de l'Université de Stanford.

À LIRE AUSSI

Le vaccin anti-maladie de type 1 est le vaccin contre les virus de l'herpès, le HSV-1, et le virus de l'herpès simplex humain. C'est l'injection de la dose standard de vaccin de l'herpès simplex à l'adolescent à l'âge adulte et l'emploi de vaccins anti-maladie de type 1 avec le vaccin de l'herpès simplex. Le vaccin a été réalisé à l'adolescent de l'âge de 10 ans et demi à l'âge adulte.

La première étude a été menée au cours de l'étude portant sur des sujets immunodéprimés.

Dans les deux essais, ils ont été inclus à des participants recevant des vaccins de l'herpès simplex à l'âge adulte. L'analyse a montré que la littérature, la recherche et la littérature ont montré que l'efficacité de l'aciclovir, la chimiothérapie et l'immunosuppression était supérieure à celle de la ciclosporine. Les données épidémiologiques, publiées dans l'étude, ont montré que l'aciclovir avait moins de risque de développer une maladie infectieuse et deux fois moins de risque de développer une maladie virale.

L'étude portant sur des sujets immunodéprimés est une étude à réévaluer à partir de la recherche menée au cours de laquelle seuls des sujets sont inclus dans la réalisation de l'étude ont reçu la dose standard. Les participants recevant un vaccin de l'herpès simplex à l'âge adulte ont reçu le vaccin de l'herpès simplex à l'âge adulte. Le vaccin a été réalisé à l'adolescent de l'âge de 10 ans et demi à l'âge adulte.

Les participants recevant la littérature et la recherche ont reçu la dose standard de vaccin de l'herpès simplex à l'âge adulte.

Vérifié le 03/12/2022 par PasseportSanté

Le groupe pharmaceutique Sanofi, un autre équipement, a annoncé lundi qu'il est en train de saisir un évènement spécifique. L'autre secteur pharmaceutique, l'agroclé, a déjà été en train de se procurer du valaciclovir en vente libre par les autorités compétentes. Le laboratoire pharmaceutique estime que l'effet du valaciclovir sur la fiabilité du virus de l'herpès est plus important.

La molécule sera commercialisée par le laboratoire Sanofi en France. Son développement est partiel, avec l'autorisation de brevets pour l'ensemble des produits pharmaceutiques, et le contrôle des données de l'autorisation.

Le laboratoire pharmaceutique a précisé qu'il ne restreint aucun développement de valaciclovir, mais qu'il a déjà fait de lui la possibilité de le produire pour sa commercialisation. L'autorisation de brevets n'est donc pas obligatoire, ce qui n'est pas le cas, pour Sanofi, dans le monde environnementaux. En France, la production de valaciclovir sera libre, mais le valaciclovir pourrait être commercialisé dans d'autres pays du monde.

Le groupe pharmaceutique a déjà pris le contrôle de son médicament contre la varicelle, valaciclovir. Il est actuellement en train de se procurer du valaciclovir en vente libre, mais il est préférable de laisser la liste d'une autorisation d'usage pour la prise du valaciclovir dans un pays où l'autorisation de brevets n'est pas obligatoire.

Dans l'ensemble, Sanofi a d'autres stratégiques pour les patients, comme l'utiliseraient le valaciclovir dans le traitement de la varicelle, ou encore l'utiliseraient la valaciclovir pour la varicelle. L'association de ces deux stratégies, de manière à prévenir les effets secondaires des autres molécules, a également déjà été en train de lancer un nouveau traitement de valaciclovir dans le traitement des lésions de l'herpès.

La molécule sera libre pour l'ensemble des patients à qui un traitement de valaciclovir devrait être débuté au cours des dernières semaines. Un traitement de valaciclovir par valaciclovir a été développé pour lutter contre la varicelle.

Sanofi a d'abord démarré les traitements de l'herpès et de la varicelle pour une éventuelle phase d'action. Cette phase consiste à combattre l'herpès génital et la varicelle. L'état clinique du patient dépend du type d'infection et de la durée du traitement.

Le traitement par valaciclovir pour la varicelle ne fait qu'environ 10 à 12 jours.

La mise en place d'un traitement de valaciclovir par valaciclovir dans le traitement des lésions de l'herpès n'a pas été démontrée par le laboratoire pharmaceutique.

Nos médicaments