Pharmacie la Fleurie, à Lempdes
ANSM - Mis à jour le : 05/08/2023
Dénomination du médicament
ACETYLAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ACETYLAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACETYLAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ACETYLAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ACETYLAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AA02
ACETYLAZOLE SANDOZ contient de la substance active Aldactone SANDOZ. Ce médicament est un diurétique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance cardiaque grave ou chez patients présentant une pathologie cardiovasculaire sévère.
ACETYLAZOLE SANDOZ est utilisé chez l'adulte dans le traitement de la dysfonction érectile (l'incapacité de pénétrer pied dans l'érection dure juments) car elle diminue l'excitation sexuelle. Chez l'adulte, cette molécule doit être utilisée seuls ou en association avec d'autres diurétiques pour le traitement de la dysfonction érectile.
Aldactone
L'Aldactone est un diurétique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Son mécanisme d'action est de réduire les effets de l'hypokaliémie et de l'aldostérone. Cet effet secondaire se produit plus fréquemment chez les patients diabétiques ou à haut risque de cancer du sein, mais il se manifeste habituellement par une élévation de la pression artérielle. Il se produit sur une durée allant jusqu'à 24 heures après la prise du médicament. Si vous êtes traité avec l'Aldactone, vous pourrez avoir un contrôle complémentaire avec un médecin. L'Aldactone agit en bloquant la production de prostaglandine A2, responsable de l'augmentation de l'érection. Cette hormone stimule la production de prostaglandines, ce qui entraîne une augmentation de la sensibilité des muscles lisses du pénis et de l'érection. Vous pouvez également en acheter Aldactone en ligne ou en suivant auprs de nombreux services de pharmacie comme la consultation médicale. Une fois votre commande passée, vous pouvez acheter Aldactone en toute discrétion.
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L'Aldactone est un médicament utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle et des troubles du rythme cardiaque. Son utilisation n'est pas connue, mais il est recommandé d'appliquer le médicament en toute sécurité par un médecin.
Indications
Il est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 (traitement préventif et curatif du diabète de type 2).
Posologie, voie d'administration, voie d'administration
En fonction de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), la posologie quotidienne doit être déterminée en fonction de la classe de médicaments prescrit.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés à ce médicament sont des réactions d'hypersensibilité, de photosensibilité, des troubles digestifs, des douleurs articulaires, des maux de tête, des maux d'estomac et des vertiges.
Contre-indications, précautions d'emploi, voie d'administration
L'utilisation du médicament peut entraîner des réactions allergiques, de photosensibilité, des troubles digestifs, des douleurs articulaires, des maux de tête, des maux d'estomac et des vertiges.
L'utilisation du médicament doit être évitée chez les personnes dont l'activité physique est uniquement contrôlée par les comprimés.
Réactions nécessitant un avis médical
Des réactions nécessitant un avis médical sont possibles. Des réactions allergiques graves peuvent survenir et se manifeste par une perte de vision, une diminution de la transpiration, des maux de tête, des maux de dos et des éruptions cutanées.
Précautions d'emploi
L'utilisation du médicament doit être évitée chez les personnes âgées, en raison d'une augmentation du risque d'accidents vasculaires cérébraux ou de crise cardiaque. L'utilisation concomitante d'autres médicaments pour l'hypertension peut entraîner une diminution de la capacité à obtenir ou à maintenir une pression artérielle élevée. Dans certains cas, le traitement par médicaments pour l'hypertension artérielle peut entraîner un risque accru de crise cardiaque.
Effets secondaires possibles
Des effets indésirables ont été signalés incluant des réactions d'hypersensibilité, des réactions allergiques, des maux de tête, des vertiges, des maux de tête et des éruptions cutanées. Les effets indésirables signalés sont listés ci-dessous. Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter plus de 10 % des patients) incluent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles digestifs (tels que des douleurs abdominales), des troubles de la vision, des maux de tête, des maux de dos, de la diarrhée et des vertiges.
Les effets indésirables peuvent survenir dans tous les cas.
La molécule
Aldactone
Synonymes : Classe thérapeutique : diurétiques de l’anse ; classe pharmaceutique : diurétiques antihypertenseurs ; substance active : sparfloxacine ; substance(s) : Sparfloxacine ; principe actif : sparfloxacine ; code ATC : A02AA02.
Posologie : Chez l’adulte : la posologie usuelle est de 2 à 4 gélules de Sparfloxacine 500 mg par jour en une prise.
Contre-indications : Hypersensibilité à la sparfloxacine ou à l’un des excipients mentionnés dans la liste des excipients.
Précautions d’emploi :
Effets secondaires : Peuvent survenir : maux de tête, nausées, vomissements, constipation, anorexie, fatigue, douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, dysurie, hématurie, infection urinaire, réactions cutanées allergiques (urticaire), œdème de Quincke, hypotension, augmentation du taux sanguin d’acide urique (troubles de la fonction rénale), insuffisance hépatique, hépatite, éosinophilie et aggravation de la fonction hépatique. Dans certains cas, la sparfloxacine peut causer des troubles de la conscience, des convulsions et des mouvements anormaux involontaires et inexpliqués. Une attention particulière est nécessaire lorsque Sparfloxacine est associé à de l’alcool, des diurétiques et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Cette notice est destinée à vous aider à utiliser correctement Sparfloxacine 500 mg. Pour tout problème particulier concernant votre médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament n’est pas un jouet. Lisez attentivement les notices des médicaments que vous achetez.
Sparfloxacine
Interactions médicamenteuses : Certaines substances peuvent interagir avec Sparfloxacine et augmenter le risque de survenue d’effets indésirables. Des cas de surdosage avec Sparfloxacine et d’atteintes hépatiques graves ont été rapportés.
Effets indésirables :
Général : La sparfloxacine peut provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une constipation, une augmentation des enzymes hépatiques ou une aggravation de la fonction hépatique. Les patients ayant des antécédents d’affection hépatique ou ayant des antécédents d’affection hépatique peuvent avoir besoin de plus de surveillance ou d’un suivi médical accru, en particulier durant les premières semaines de traitement.
Des études ont montré que la sparfloxacine peut être associée à un risque accru de certains troubles du sang et du système lymphatique tels qu’une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang, une diminution du nombre de globules blancs et des cas de saignements dans le sang, notamment ceux pouvant être dangereux pour la santé tels que la rupture de vaisseaux sanguins ou la rupture d’anévrismes (accidents vasculaires cérébraux).
Des réactions cutanées sévères peuvent survenir, notamment :
Réactions d’hypersensibilité : Les réactions d’hypersensibilité peuvent être sévères et peuvent inclure des troubles du système immunitaire comme la réaction anaphylactique.
Réactions anaphylactiques : Les réactions anaphylactiques peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la première prise de Sparfloxacine. Ces réactions peuvent être sévères, parfois fatales et comprennent des gonflements du visage, des lèvres et de la langue, une urticaire, une sensation de brûlure et une éruption cutanée.
Fonction hépatique : Des cas de toxicité hépatique ont été rapportés avec l’utilisation de Sparfloxacine. Dans des cas rares, des lésions hépatiques graves ont été observées chez les patients présentant des antécédents de troubles hépatiques et ont été associées à la prise de certains médicaments et ont conduit à la mort. En cas de troubles hépatiques, la posologie de Sparfloxacine doit être réduite de moitié par rapport à celle recommandée chez l’adulte et le traitement doit être interrompu si la fonction hépatique est réduite à moins de 35 % de la normale avant le début du traitement.
Des cas de réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été observés. Dans de rares cas, les symptômes suivants ont été rapportés :
Dépression respiratoire : Des cas de dépression respiratoire ont été rapportés après l’administration de Sparfloxacine. Le traitement par Sparfloxacine peut être associé à un risque de dépression respiratoire ou d’aggravation de la dépression respiratoire.
Réactions allergiques : Des réactions allergiques graves peuvent survenir, notamment : asthme, bronchospasme, œdème de Quincke, éruptions cutanées, urticaire, rhinite, conjonctivite, rhabdomyolyse (destruction musculaire).
Syndrome de Lyell : Le syndrome de Lyell est un syndrome rare caractérisé par une réaction d’hypersensibilité de type allergique et se manifestant par une éruption cutanée, des lésions bulleuses et une desquamation de la peau. La réaction peut se poursuivre pendant plusieurs mois après l’arrêt du traitement par Sparfloxacine.
Syndrome de Stevens-Johnson : Le syndrome de Stevens-Johnson est un syndrome rare caractérisé par une réaction d’hypersensibilité de type allergique et se manifestant par une éruption cutanée, des lésions bulleuses et une desquamation de la peau.
Autres : Certains effets indésirables, non décrits dans cette notice, peuvent se produire.
Sparfloxacine 500 mg et grossesse
Fertilité : Le passage de Sparfloxacine dans le lait maternel est improbable.
Allaitement : Les études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
Conduite de véhicules et utilisation de machines : Les effets indésirables de la sparfloxacine ne sont pas connus (voir rubrique 4.8).
Précautions particulières de conservation :
Tenir hors de portée et de vue des enfants
Après la première prise
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C
Comment prendre Sparfloxacine ?
Mode d’administration : la sparfloxacine est administrée par voie orale en une prise quotidienne.
Précautions particulières : Les comprimés doivent être pris avec un peu d’eau. Si les comprimés ne sont pas pris dans les deux heures suivant le début du traitement, un changement de méthode d’administration peut s’avérer nécessaire. En effet, la sparfloxacine passe dans le lait maternel.
Effets secondaires possibles :
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Sparfloxacine et sont classés dans la rubrique Effets indésirables :
Maux de tête : ces effets indésirables sont plus fréquents chez les adultes ayant des antécédents d’hypertension et/ou d’hypertension non contrôlée.
Rythme cardiaque : ces effets indésirables sont plus fréquents chez les patients ayant des antécédents de troubles du rythme cardiaque. Par conséquent, la sparfloxacine doit être administrée avec précaution chez ces patients.
Troubles de la vision : les effets indésirables suivants peuvent survenir chez les patients ayant une déficience visuelle : vision floue ou brouillée, baisse de la vision, vision double, vision en tunnel, baisse de l’acuité visuelle.
Dépression respiratoire : des réactions d’hypersensibilité peuvent être observées, particulièrement en cas de maladie respiratoire. Les symptômes incluent : éruptions cutanées, prurit, urticaire, rougeur de la face et fièvre.
Somnolence : la somnolence a été observée chez des patients prenant des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, par exemple : ibuprofène, diclofénac, naproxène ou kétoprofène.
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