Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Prix : 3,76 € / unité.

Liste de prix

Soit 3,76 €

Composition pour un sachet de 500 mg de poudre orale

Amoxicilline trihydratée

Poids net : 105,00 g

Sachet 375 mg

Poudre pour suspension buvable 500 mg

Description

Amoxicilline trihydratée .................................................................................................................... 500,00 mg Pour un sachet de 500 mg de poudre orale

Informations complémentaires

  • 1 sachet = 1000 mg

Composition pour 1 sachet de 500 mg de poudre orale

Avertissement

Ce produit contient de l'amoxicilline. Il est destiné uniquement à l'usage médical et ne doit pas être utilisé comme médicament chez l'homme, la femme enceinte ou allaitante. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre ce produit.

Avertissement: Les informations présentées ne peuvent en aucun cas constituer une prescription.

Conseils

Il est conseillé de prendre ce médicament par voie orale avec un grand verre d'eau, avec ou sans nourriture. Vous pouvez prendre ce médicament à tout moment de la journée, sauf le soir. Ne pas prendre plus de 6 jours sans l'avis de votre médecin.

Contre-indications

Ne prenez jamais AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg, poudre pour suspension buvable 500 mg :

  • Si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à un autre antibiotique de la famille des pénicillines, tel que la céphalosporine, la clamoxyl, le métronidazole, la norfloxacine, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Médicaments avec la même composition que Amoxicilline trihydratée

Il est important de prendre ce médicament à intervalles réguliers chaque jour de la semaine.

Médicaments avec la même composition mais une autre présentation que Amoxicilline trihydratée

Ce médicament vous a été personnellement prescrit et non pas au cours d'un essai clinique.

Médicaments à éviter dans le traitement de l'infection à MRSA

Ne prenez pas AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg, poudre pour suspension buvable 500 mg si vous prenez l'un des médicaments suivants :

  • L'érythromycine (EryCURE, ERYTECTIN, ZOLITRAMINE, ERYTHROMYCINE), qui est un antibiotique de la famille des macrolides, peut être utilisée comme traitement adjuvant dans le traitement de la bactériurie asymptomatique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Le rifampicine, un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par les bactéries rickettsioses, ne doit pas être utilisé en raison du risque de syndrome de lyse tumorale (une réaction qui peut inclure des signes d'anaphylaxie tels que des éruptions cutanées graves ou des difficultés respiratoires). Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Médicaments contre-indiqués dans le traitement de l'infection à MRSA

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l'amoxicilline, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Médicaments pour lesquels Amoxicilline trihydratée ne doit pas être utilisée

Aucune spécialité contenant de l'amoxicilline trihydratée n'est destinée à un usage par voie orale chez les enfants de moins de 3 ans.

Sans ordonnance

Posologie

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Mode d'administration

La suspension buvable doit être administrée à l'aide d'une seringue orale, à raison d'une cuillère-mesure par verre de 20 cl d'eau. La suspension doit être préparée dans un délai de 30 minutes. La dose prescrite est répartie en 3 prises espacées d'au moins 4 heures. Les jours de la semaine où votre pharmacien vous a prescrit une prise de 200 mg/2 ml, la dose prescrite est de 200 mg à administrer 2 fois par jour, les autres jours de la semaine, la dose prescrite est de 125 mg à administrer 2 fois par jour.

Interactions

Votre médecin peut vous prescrire des médicaments pour traiter des infections bactériennes. Il est important que vous informiez votre médecin des autres médicaments que vous prenez. Si vous prenez un autre médicament, avertissez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Autres médicaments et Amoxicilline trihydratée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Pharmacocinétique

Les comprimés doivent être pris avec ou sans nourriture pour éviter tout risque de nausées ou vomissements.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Aucune précaution particulière n'est nécessaire en cas de grossesse, mais si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous devez utiliser ce médicament en suivant les instructions de votre médecin.

Lorsque ce médicament est utilisé par voie orale ou vaginale pour traiter une infection vaginale, vous devez éviter le contact direct avec votre vagin pendant environ 12 heures.

Le traitement de la maladie de Lyme peut nécessiter une hospitalisation.

Si vous prenez des médicaments contenant de l'itraconazole ou du kétoconazole, ces médicaments ne doivent pas être pris en même temps que ce médicament.

Si vous avez pris ce médicament pendant une longue période, cela peut affecter vos reins et vous devez donc surveiller régulièrement votre fonction rénale.

Si vous avez une allergie à d'autres antibiotiques, vous pouvez avoir des réactions allergiques avec une réaction plus sévère pouvant mettre votre vie en danger.

En cas de réaction allergique à ce médicament, il est important de contacter immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, notamment une aggravation de la réaction cutanée. Il convient de ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte de la plaquette thermoformée. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

L’apparition de nombreuses souches résistantes de l’infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline, ou « S. aureus résistant à la méthicilline », ou encore S. résistant, a créé une situation d’urgence médicale pour les établissements de santé. En effet, le nombre de patients hospitalisés pour des infections liées à la prise de médicaments a augmenté de 10,5% entre 2016 et 2017 et 64 % des nouveaux patients qui entrent en médecine ambulatoire sont hospitalisés.

Une infection très fréquente chez les patients de plus de 65 ans

Ainsi, en 2017, 5,2 millions de personnes étaient admises dans un hôpital pour des infections dues à des germes résistants. Dans 49% des cas, il s’agissait de patients de plus de 65 ans. Parmi eux, 5,5 millions (35%) étaient des patients hospitalisés. Dans 34% des cas, il s’agissait de patients de moins de 65 ans.

L’étude révèle que les patients de plus de 65 ans sont plus nombreux à être hospitalisés pour des infections résistantes à l’antibiotique. Les patients âgés de 85 ans et plus représentent un tiers des admissions dans les hôpitaux.

Une fois encore, il est important de rappeler que la prescription d’antibiotiques doit se faire le plus précocement possible et de préférence, après une culture positive. De ce fait, il est recommandé d’utiliser le plus rapidement possible une antibiothérapie appropriée lorsqu’un patient développe une infection.

Un taux de résistance important dans les établissements de santé

Si le nombre de patients hospitalisés pour des infections liées à des germes résistants a augmenté, c’est en raison du nombre de patients admis en ambulatoire qui sont devenus de plus en plus nombreux.

Aujourd’hui, en France, le taux de résistance des germes à l’Aureus résistants à la méthicilline est de 25%.

Plus précisément, la résistance aux antibiotiques des bactéries responsables des infections liées à la prise de médicaments, en particulier de la classe des Salmonelles, a augmenté de 37 % depuis 2001. Cette augmentation est plus importante dans les établissements de santé que chez les patients ambulatoires (respectivement de 30 et 28 %).

La classe des bactéries résistantes à l’ a également connu une augmentation de 18 % depuis 2011. Ces augmentations ont été plus importantes en médecine ambulatoire que dans les établissements de santé.

Enfin, dans 80% des cas, les infections liées à la prise de médicaments résistantes à l’ sont dues à des bactéries de la classe des .

Le développement des infections résistantes chez les patients de plus de 65 ans est un signe d’alerte pour les autorités sanitaires

En 2017, le nombre d’admissions pour des infections liées à des germes résistants a augmenté de 10,5% entre 2016 et 2017. Ce nombre reste néanmoins faible par rapport aux chiffres de 2012, 2013 et 2014.

Cependant, le développement des infections résistantes aux antibiotiques reste un signe d’alerte pour les autorités sanitaires. La situation devient de plus en plus préoccupante avec le nombre de patients hospitalisés pour des infections liées à des germes résistants qui ne cesse d’augmenter.

En France, en 2017, on compte 5,5 millions de patients pour des infections liées à des germes résistants, dont 5,5 millions d’hospitalisations pour infections liées à des germes résistants à l’

Si les chiffres ne sont pas encourageants, il ne faut pas se relâcher face à ces infections.

Au contraire, il est important de prendre des mesures pour les prévenir et de se rendre rapidement dans un hôpital en cas d’infection liée à un antibiotique inapproprié.

Les recommandations de l’Agence nationale de sécurité du médicament

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) rappelle qu’il faut toujours respecter les recommandations de bon usage des antibiotiques. L’ANSM a publié plusieurs recommandations concernant la prescription et l’usage des antibiotiques et met en garde les patients contre les effets indésirables des antibiotiques.

Il s’agit d’une liste de « recommandations pour les bonnes pratiques de prescription et d’utilisation des antibiotiques » ». Dans ces recommandations sont notamment abordés les points suivants :

  • Cette liste est indicative et ne se substitue pas à une recommandation officielle.
  • Il ne faut pas prescrire en première intention un antibiotique en dehors d’une recommandation officielle.
  • Une attention particulière doit être apportée pour les patients âgés de plus de 65 ans qui ont des problèmes de déglutition ou de mastication.
  • L’utilisation des antibiotiques ne doit pas dépasser 5 jours pour le traitement des infections respiratoires et 5 jours pour les infections urinaires.
  • Une antibiothérapie doit être poursuivie après la sortie de l’hôpital.
  • Les antibiotiques ne sont pas destinés à être utilisés en automédication.

L’agence de la biomédecine

L’Agence de la biomédecine (ABM) rappelle que le risque de résistance aux antibiotiques est toujours présent même après avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché.

L’Agence de la biomédecine rappelle que les antibiotiques ne doivent pas être utilisés sans prescription médicale et que les personnes de moins de 65 ans ne doivent pas être traitées par les antibiotiques.

Enfin, le risque de transmission d’infections résistantes est également présent. Pour pallier ces risques, l’Agence de la biomédecine encourage le respect de règles très strictes.

Les personnes de plus de 65 ans ne doivent pas être traitées par les antibiotiques. Elles doivent également limiter leurs expositions à la charge virale et à la durée des antibiotiques.

Enfin, il est important de ne pas utiliser d’antibiotiques de la famille des fluoroquinolones (Olsupine, CiprofloxacineOfloxacineNitrofurantoine) sauf s’ils ont été prescrits à des patients ayant une maladie rénale grave et que les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones ne sont pas prescrits ou utilisés dans ce cadre, ou à une femme enceinte ou allaitante.

Il faut également prendre en compte que les antibiotiques ne doivent pas être utilisés en automédication et doivent toujours être prescrits et administrés par un médecin.

L’Agence de la biomédecine rappelle qu’il est important de respecter les recommandations de bon usage des antibiotiques afin de prévenir le risque de résistance aux antibiotiques et de limiter le risque de transmission d’infections résistantes aux patients, aux visiteurs et à leur entourage.

L’Agence de la biomédecine rappelle également que les prescriptions d’antibiotiques doivent être réalisées dans un contexte clinique, avec un recueil d’informations précises sur les symptômes et le traitement associé.

L’Agence de la biomédecine encourage également le respect des règles très strictes de l’ABM pour éviter le risque de transmission d’infections résistantes aux patients, aux visiteurs et à leur entourage.

L’Agence de la biomédecine invite également les personnes de plus de 65 ans à limiter leurs expositions à la charge virale et à la durée des antibiotiques afin de limiter le risque de transmission d’infections résistantes aux patients, aux visiteurs et à leur entourage.

L’utilisation d’antibiotiques ne doit pas être utilisée en automédication et doit toujours être prescrite et administrée par un médecin.

Augmentin : posologie, effets secondaires, interactions

Selon la description du médicament, ce médicament contient du paracétamol comme principe actif, et les effets indésirables suivants sont généralement décrits :

  • réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, respiration sifflante, urticaire ou difficultés respiratoires (voir rubrique 2 : Propriétés pharmacodynamiques).
  • réactions d’hypersensibilité telles que choc anaphylactique (
  • détresse respiratoire (
  • inflammation du foie.

En cas de surdosage accidentel ou délibéré, une surveillance médicale étroite doit être mise en œuvre. Les effets indésirables ci-dessus doivent être surveillés et des mesures appropriées prises en cas de survenue d’effets indésirables graves (voir rubrique 4 : Effets indésirables

En raison du risque possible d’augmentation de la pression artérielle, les patients présentant des antécédents cardiovasculaires doivent être surveillés de manière appropriée.

Les informations sur les effets indésirables de ce médicament sont également disponibles sur la base de données cliniques du produit (voir rubrique 6.1

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le paracétamol :

Effets indésirables très fréquents (< 1/10) :

douleur et inflammation des articulations, douleurs musculaires, douleurs dorsales, troubles digestifs, nausées et vomissements.

Effets indésirables fréquents (< 1/100) :

fatigue, maux de tête, rougeur de la peau et de la muqueuse, œdème du visage, rougeur de la gorge, sueurs froides, troubles du sommeil (y compris insomnie et somnolence), céphalées, nausées, douleurs abdominales, troubles du goût et de l’odorat, constipation et diarrhée.

Effets indésirables peu fréquents (< 1/1 000) :

sensation vertigineuse, augmentation du volume du sein, troubles de la sensibilité, altération du goût, démangeaisons et réactions cutanées de type érythème, rash, urticaire et œdème de Quincke.

Effets indésirables rares (< 1/10 000) :

syndrome de Reye, réactions allergiques, hypoglycémie, hépatite, hépatite aiguë, anémie hémolytique (voir rubrique 4.4), œdème du visage, douleur dans les articulations, œdème des mains, urticaire, augmentation du taux des transaminases et de la bilirubine (voir rubrique 4.4).

Effets indésirables très rares (< 1/10 000) :

diminution du taux de sodium, réactions graves d’allergie et de réaction anaphylactique (voir rubrique 4.4

troubles visuels, saignements de nez, baisse de la pression artérielle, baisse du taux des plaquettes sanguines, thrombose ou embolie pulmonaire, insuffisance rénale aiguë et insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).

réactions allergiques telles qu’éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, respiration sifflante, urticaire ou difficultés respiratoires (

syndrome de Reye, réactions allergiques, hypoglycémie, hépatite, hépatite aiguë, anémie hémolytique (voir rubrique 4.4).

diminution du taux de sodium, réactions allergiques, saignement de nez, baisse de la pression artérielle, baisse du taux des plaquettes sanguines, thrombose ou embolie pulmonaire, insuffisance rénale aiguë et insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4).

Troubles hématologiques

Les réactions d’hypersensibilité () sont plus fréquentes avec le paracétamol qu’avec les autres analgésiques ophtalmiques. Les patients peuvent présenter une pâleur du visage, des cloques, une urticaire, une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement du visage et des lèvres ou de la gorge. Les patients présentant une maladie systémique (anémie falciforme, myélome multiple, leucémie) sont plus susceptibles de présenter une réaction d’hypersensibilité au paracétamol.

En cas d’apparition d’une réaction d’hypersensibilité (), un traitement symptomatique doit être instauré et doit être maintenu pendant toute la durée de la réaction.

Autres effets indésirables

Une altération de la fonction hépatique et des anomalies sanguines ont été observées chez certains patients sous paracétamol. Les altérations hépatiques peuvent être légères à sévères, avec une diminution de la fonction hépatique et une jaunisse. Des troubles hépatiques et des anomalies sanguines ont été observés chez les patients sous paracétamol. Une augmentation du taux des transaminases et une élévation des phosphatases alcalines ont été observées chez les patients sous paracétamol. Les patients souffrant de troubles hépatiques doivent être traités de manière symptomatique.

Les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée, une démangeaison, une douleur, des troubles digestifs (flatulences ou douleur abdominale) ou une perte de poids. Dans les cas graves, un ictère, une insuffisance rénale et un coma peuvent survenir. Si de tels symptômes sont observés, les patients doivent être surveillés de manière appropriée et des soins médicaux immédiats doivent être obtenus.

En cas d’administration de paracétamol dans les 4 heures précédant le début du traitement par la ciprofloxacine, des effets indésirables tels que vertiges et somnolence ont été observés. Une réduction de la dose de ciprofloxacine peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

En cas d’atteinte rénale aiguë, une diminution du niveau de ciprofloxacine dans le sang a été observée. Une augmentation de la dose de ciprofloxacine peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Des cas de perte de poids et de déshydratation ont été rapportés chez des patients recevant du paracétamol.

L’utilisation concomitante de paracétamol et de préparations à base de calcium augmente le risque de réactions d’hypocalcémie.

Une diminution de la dose de paracétamol peut être nécessaire pour contrôler les symptômes de l’encéphalite.

En cas d’administration concomitante de paracétamol et de préparations à base de calcium, une surveillance adéquate doit être mise en place.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Des symptômes de surdosage peuvent survenir, tels qu’une somnolence extrême, un coma ou des convulsions. Les symptômes du surdosage sont décrits ci-dessous.

Si des symptômes de surdosage sont observés, le traitement symptomatique doit être instauré et doit être maintenu pendant toute la durée de la réaction.

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