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Diflucan, 50 mg

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que Diflucan et quand doit-il être utilisé?

Diflucan est un antifongique. Son principe actif, le fluconazole, agit en bloquant la périphérie de pompe à médicament (périphériques) dans le système nerveux central. Cela conduit à une sensibilisation et à un relâchement des muscles lisses et/ou du périphérique au niveau des muscles lisses.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à champignons dans leurs manifestations respiratoires, généralement dues à des germes sensibles.

Diflucan est utilisé pour le traitement des infections dues à des champignons sensibles.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il est indiqué par votre médecin au moment de prendre ce médicament, dans le cadre des indications de votre médecin ou du pharmacien.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie rénale sévère ou hépatique sévère.

Vous ne devez pas utiliser Diflucan si vous êtes allergique au fluconazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Quand Diflucan ne doit-il pas être pris/utilisé?

Si vous avez des problèmes cardiaques, votre médecin vous questionne d'une réaction allergique à Diflucan.

Les symptômes de réaction allergique sont la sensibilisation à la lumière et à l'humidité des larmes et des paupières, les difficultés respiratoires, les démangeaisons, la difficulté à respirer et les démangeaisons permanentes.

Diflucan peut être associé à d'autres médicaments comme l'érythromycine ou le nelfinavir, pour le traitement des infections sévères de l'organisme ou des infections respiratoires.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Diflucan?

Avant de prendre Diflucan, informez votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes cardiaques, rénaux, hépatiques ou de problèmes de rénal, si vous êtes allergique à d'autres substances actives, ou si vous avez déjà eu des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire (AIT).

Les comprimés contiennent également de la Diflucan 50 mg, 100 mg, 150 mg et 200 mg.

Il peut également y avoir des effets indésirables de la Diflucan sur les tests de grossesse, car il s’agit d’un médicament qui peut causer des malformations congénitales ou un accouchement prématuré.

La plupart des personnes prenant Diflucan pour le traitement de la chlamydia ont des niveaux élevés d’anticorps qui les rendent résistantes au médicament.

Si vous pensez que vous ou un membre de votre famille êtes atteint de la chlamydia, consultez votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils et des médicaments.

Les comprimés de Diflucan ne doivent pas être pris par des femmes enceintes ou allaitantes.

Si vous avez des questions sur les risques et les effets secondaires possibles de Diflucan et d’autres médicaments, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé.

Si vous prenez Diflucan pour le traitement de la chlamydia, votre médecin peut vous donner d’autres médicaments pour traiter la chlamydia.

Diflucan est un antifongique oral utilisé pour traiter les candidoses d'une réaction cutanée inflammatoire. Il se présente sous forme de comprimé enrobés.

Le médicament est disponible sur ordonnance en pharmacie en France. Le médicament est pris par voie orale et doit être pris avec un verre d'eau.

La quantité prescrite est d'un comprimé par prise. La posologie est de 150 mg à 300 mg par jour pendant 7 jours.

En raison de l'effet antifongique de la fluconazole, le médicament est généralement bien toléré. Il ne doit être utilisé qu'en cas de douleur ou de fièvre.

Le médicament est disponible sous forme de comprimé enrobé à libération prolongée.

Les comprimés ne doivent pas être avalés à l'aide d'un avion.

Si vous avez pris plus de FLUCONAZOLE, vous êtes à risque d'avoir une crise d'asthme et que votre état ne s'améliorene pas.

Les effets secondaires possibles du médicament comprennent une éruption cutanée, une rougeur cutanée, des démangeaisons ou un gonflement du visage et du cou.

La personne ayant pris un médicament contenant du médicament doit être informée que ces effets secondaires ne sont pas gênants.

Pour plus d'informations, veuillez lire la notice.

Le médicament est disponible en ligne. Si vous n'êtes pas sûr, vous pouvez consulter votre médecin ou pharmacien. Les pharmacies en ligne proposent des prix compétitifs et des services de consultation. Veuillez lire la notice d'utilisation. Gardez donc loin de la légende et de la notice d'utilisation. Vous pouvez modifier votre état en ligne.

Pour plus d'informations, veuillez lire la notice.

L'information sur le médicament est basée sur l'utilisation des informations du fabricant et sur les conditions d'utilisation du médicament, en particulier de ses indications et de son prix. Veuillez lire la notice d'utilisation. Le fabricant est la personne responsable de la commercialisation et de la distribution du médicament. Veuillez lire la notice d'utilisation. La durée de conservation du médicament est de 8 jours. Si votre état persiste ou si vous avez une réponse insuffisante pour la prise de médicament, consultez votre médecin.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous y pensez. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Pour plus d'informations, veuillez lire la notice.

L'effet antifongique de la fluconazole est dû au manque de fluconazole dans le corps.

Au cours des essais cliniques contrôlés randomisés de fin de 2011 à fin de 2014, l’utilisation de diflucan 150 mg est recommandée dans les indications suivantes :

1. Aperçue de la prise d’un inhibiteur de la pompe à protons chez le patient à partir de quatre mois :

La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons chez le patient à partir de quatre mois est recommandée en première intention dans les indications suivantes :

2. Aperçue de la prise d’un inhibiteur de la pompe à protons chez le patient à partir de quatre mois :

La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons chez le patient à partir de quatre mois est recommandée en deuxième intention dans les indications suivantes :

1. L’utilisation de l’antifongique azolée par voie orale ou injectable chez le patient à partir de quatre mois est recommandée dans les indications suivantes :

La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons chez le patient à partir de quatre mois est recommandée dans les indications suivantes :

2.

Tout sur la mucoviscidose

Les symptômes et la prise en charge de la mucoviscidose sont en grande partie semblables à ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI).

Le diagnostic de la mucoviscidose est fait par la combinaison des signes cliniques et des signes respiratoires (obstruction et mucocèles des voies aériennes) et par des examens biologiques spécifiques (analyses des expectorations).

Les symptômes apparaissent généralement entre la 10e et la 24e semaine de la vie et sont dus à une altération de la fonction des poumons.

En général, la mucoviscidose touche les poumons avant le cœur, mais dans certains cas elle peut aussi toucher le cœur et les poumons.

La mucoviscidose est une maladie héréditaire et elle est provoquée par des mutations du gène CFTR (chloride channel regulatory factor) et des gènes impliqués dans la synthèse des protéines des mucines.

La mucoviscidose a pour conséquence que les poumons deviennent plus sensibles à la surpression, ce qui provoque des inflammations et une détérioration des voies aériennes. Les symptômes de la mucoviscidose sont les mêmes que ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et il existe une relation très étroite entre les deux maladies, ce qui entraîne une confusion.

Les signes cliniques

La mucoviscidose est un tableau clinique caractérisé par un manque d'apport d'oxygène aux poumons. Les principales manifestations cliniques sont les suivantes :

Premier stade

On distingue trois phases de la mucoviscidose :

La première phase

Cette phase commence après le début de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et se poursuit pendant au moins 4 à 6 semaines. Elle est caractérisée par une obstruction de la trachée et des bronches par des mucocèles et des inflammations des voies aériennes.

Le manque d'apport d'oxygène aux poumons est généralement moins grave que dans la PAI et les signes cliniques sont moins sévères que dans la PAI. Les symptômes sont plus légers, notamment en ce qui concerne la difficulté respiratoire et l'apnée du sommeil.

La deuxième phase

Elle débute après 6 à 8 semaines de la première phase et dure jusqu'à 20 à 24 semaines environ. Au cours de cette deuxième phase, la capacité respiratoire de l'enfant devient de plus en plus difficile et il peut souffrir d'une détérioration de la fonction respiratoire.

La fonction respiratoire s'améliore généralement avec l'âge et il n'y a pas de signes de défaillance de la fonction pulmonaire. Cependant, dans certains cas, on constate une dyspnée (difficulté à respirer) et des difficultés à avaler.

La troisième phase

Cette phase commence après 24 semaines de la première phase et dure jusqu'à 24 mois. Les signes cliniques apparaissent au cours de cette phase et sont moins sévères que dans la première phase. Les complications de la mucoviscidose comprennent notamment des infections des voies respiratoires, une ostéoporose et des cancers pulmonaires.

Signes généraux

Il existe des signes généraux de la mucoviscidose, notamment une fatigue, un essoufflement et des symptômes de dépression, de surcharge pondérale et de perte de poids.

Signes pulmonaires

On distingue plusieurs types de mucoviscidose et chacun de ces types a son propre ensemble de signes pulmonaires.

Le premier type de mucoviscidose

Cette mucoviscidose est caractérisée par une obstruction des voies aériennes et par une altération de la fonction respiratoire. Les symptômes respiratoires sont les suivants :

Asthme

L'enfant peut être gêné par une respiration sifflante ou une respiration sifflante, une toux avec une expectoration jaune-verte ou gris-bleu, une toux sèche et une production excessive de crachats, des infections des voies respiratoires supérieures et une difficulté à avaler. La production de crachats est due à des mucoviscidoses.

Les symptômes respiratoires surviennent généralement après l'âge de 6 à 12 mois. Ils apparaissent souvent à la fin de la première phase de la mucoviscidose.

Les autres signes respiratoires

Dans la plupart des cas, la mucoviscidose est moins grave que la pneumonie acquise par inhalation. Il n'y a pas de signes sévères de pneumonie acquise par inhalation. Cependant, il existe certains symptômes qui peuvent être confondus avec une pneumonie acquise par inhalation.

Les signes cardiaques

La mucoviscidose peut également provoquer un dysfonctionnement cardiaque et il en existe deux formes principales : la mucoviscidose primaire et la mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie.

La mucoviscidose primaire est une maladie à part entière et elle est définie par un dysfonctionnement cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire.

La mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie est une maladie à part entière et elle est définie par une cardiomyopathie et une altération de la fonction pulmonaire.

La mucoviscidose est une maladie grave et il existe un risque de décès. La plupart des enfants atteints de mucoviscidose présentent des complications à long terme telles qu'une infection des poumons, une ostéoporose et un cancer.

Quels sont les facteurs de risque de la mucoviscidose?

La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui se transmet de façon autosomique récessive.

L'hérédité de la mucoviscidose peut être confirmée par un test génétique. Si l'on constate un profil de mutation, une consultation génétique peut être envisagée.

Les personnes qui présentent un risque élevé de développer la mucoviscidose sont :

Les personnes qui ont au moins une des mutations suivantes du gène CFTR :

Les personnes qui ont une mutation de la protéine MRP ou du gène ATR.

Les personnes dont les mères ont une mutation du gène ATR et qui sont également porteuses de la mutation de la protéine MRP.

Les personnes dont les parents sont porteurs d'une mutation du gène ATR et qui présentent un profil de mutation atypique et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.

Les personnes dont les mères ont une mutation du gène CFTR, ont au moins une autre mutation du gène ATR et présentent un profil de mutation atypique.

Les personnes qui ont une mutation génétique des voies respiratoires et qui présentent au moins une autre mutation génétique des voies respiratoires.

Les personnes qui ont au moins une mutation génétique des voies respiratoires et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.

Quelles sont les causes de la mucoviscidose?

Il existe un certain nombre de causes de la mucoviscidose et chacune d'entre elles présente des facteurs de risque différents pour la maladie.

Cause génétique

La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par une anomalie génétique qui entraîne des altérations de la fonction des poumons. Il existe un certain nombre de mutations génétiques qui sont associées à la mucoviscidose. La plupart de ces mutations sont des mutations du gène CFTR.

Autres causes

L'infection bactérienne est la cause la plus fréquente de mucoviscidose et elle est liée à la présence de bactéries dans le tractus respiratoire. Les facteurs qui augmentent le risque d'infection bactérienne comprennent :

Infections pulmonaires à pneumocoque

L'infection à pneumocoque est une infection bactérienne courante qui peut affecter les poumons et le nez. Elle peut entraîner une pneumonie bactérienne. L'infection bactérienne peut également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.

Infections à staphylocoque

Les infections à staphylocoque sont courantes et peuvent entraîner une pneumonie. Elles peuvent également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.

La grippe et les infections virales peuvent aussi entraîner une infection pulmonaire. Les virus peuvent également provoquer des infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite.