Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
Ou duphaston ordonnance sans acheter
0102

Dépôt de demande d’autorisation de mise sur le marché

Informations complémentaires

L’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la spécialité XENPLATRON a été délivrée le 24 janvier 2003 par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

L’Agence européenne du médicament (EMEA) a donné son accord à la commercialisation de ce médicament le 21 mai 2011. Il est commercialisé par le laboratoire Servier, en France.

La prescription de ce produit a été interdite dans l’Union européenne en 2012. Le laboratoire Servier continue à commercialiser des produits équivalents dans d’autres pays européens et a obtenu l’autorisation de commercialiser son produit en Inde. Aucune demande d’AMM pour cette spécialité n’a été déposée en Europe.

Médicaments

La spécialité XENPLATRON est un analogue de la progestérone possédant une activité comparable à celle de la progestérone. Les analogues de la progestérone sont utilisés en traitement de substitution de la ménopause.

Médicaments associés

Les produits suivants sont associés dans XENPLATRON :

  • diethylstilbestrol (DES)
  • diéthylstilbestrol (DES)

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes présentant une pathologie susceptible de se surajouter à la pathologie traitée, et chez les femmes ayant des antécédents d’accidents thromboemboliques artériel ou veineux, en raison de la présence de DMSA.

Interactions avec d'autres médicaments

XENPLATRON peut interagir avec certains autres médicaments et avec les produits de santé naturels. Cette interaction se produit lors de l’administration concomitante de ces produits avec le DES.

Le DES est utilisé comme contraceptif hormonal et utilisé comme médicament dans le traitement de certains types de cancer (ovaires). En raison de ce traitement, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

  • syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO) ;
  • syndrome d'hyperstimulation ovarienne sévère (SHS) ;
  • gynécomastie ;
  • oedeme des seins ;
  • syndrome de Stevens-Johnson ;
  • érythème polymorphe ;
  • érythème multiforme ;
  • érythème polymorphe.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du DES est déterminée par la voie d’administration. Le DES est métabolisé en DMSA dans le foie.

Pharmacodynamie

Le DES et le DMSA sont des analogues de la progestérone. Ils possèdent une action analogue à celle de la progestérone et agissent en inhibant la maturation folliculaire de l’ovocyte lors de la période de fertilité.

L’activité du DES, comme celle du DES, est indépendante de la quantité d’œstrogène administrée et de la quantité de progestérone administrée.

Le DES et le DES ne modifient pas la prolifération cellulaire des ovaires.

Le DES inhibe l’ovulation par l’activation des canaux de sodium et l’augmentation de la perméabilité à l’eau du canal sodique de l’ovaire. Cette perméabilité à l’eau du canal sodique de l’ovaire entraîne une inhibition de l’activité de la dihydrotestostérone (DHT) et une diminution de la synthèse d’œstrogène.

Le DES inhibe la production d’oestrogène et de progestérone par les ovaires.

Le DES augmente la perméabilité de l’endomètre à l’eau du canal sodique de l’ovaire. Cette perméabilité à l’eau du canal sodique de l’ovaire entraîne une diminution de la synthèse d’œstrogène.

Le DES et le DES inhibent la sécrétion de la progestérone dans le col de l’utérus et la muqueuse vaginale.

Le DES et le DES augmentent le taux de progestérone dans le sang.

Le DES et le DES augmentent l’utérus en cicatrice à la suite d’une césarienne. Ces effets indésirables surviennent surtout après une césarienne réalisée par césarienne.

Le DES et le DES peuvent augmenter le risque de cancer de l’endomètre et du col utérin ainsi que le risque de cancer de l’ovaire chez les femmes présentant une carence en hormones sexuelles. Le DES est associé à un risque accru de cancer du sein chez les femmes présentant une carence en hormones sexuelles.

La prise de DES et de DES doit être interrompue en cas de grossesse.

XENPLATRON peut également interagir avec d’autres médicaments utilisés dans la contraception orale contenant des œstrogènes.

Affections du système nerveux

Des cas isolés de convulsions ont été rapportés après l’administration de DES. Le DES peut avoir des effets sur le développement du cerveau des fœtus et des nouveaux-nés ; il peut être à l’origine d’une anomalie de fermeture du tube neural.

Dans les études réalisées avec le DES, des cas de convulsions ont été observés chez des enfants exposés in utero à des doses de 20 à 100 fois supérieures aux doses thérapeutiques pour le DES.

Des cas d’ataxie ont été rapportés chez des patients recevant une dose élevée de DES (100 mg ou 200 mg par jour) et ayant subi une intervention chirurgicale pour réparer une lésion du nerf optique.

Des cas de convulsions fébriles ont été rapportés chez des enfants exposés in utero au DES.

Affections endocriniennes

Une augmentation du taux de prolactine a été rapportée après traitement par des médicaments contenant de la dopamine ou de la phénylpropanolamine.

Des cas de diminution de la production de lait maternel ont été observés chez les mères allaitantes.

Le DES peut augmenter le risque d’anomalies du tube neural chez le fœtus et le nouveau-né (diplopie).

Des cas de diminution de la densité minérale osseuse ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Des cas de purpura thrombopénique, de syndrome d’hypersensibilité aux médicaments et de syndrome d’hypersensibilité aux médicaments ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome d’hypersensibilité aux médicaments ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Des cas de thrombocytopénie, d’anémie hémolytique et de leucopénie ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Affections du métabolisme et de la nutrition

Des cas d’augmentation des taux sanguins d’acide urique ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Les cas d’augmentation des taux sanguins d’acide urique rapportés chez les patients traités par DES sont généralement asymptomatiques. Les taux d’acide urique sanguins doivent être mesurés dans les cas où les taux d’acide urique peuvent être augmentés (augmentation de 50 % de la concentration de base).

Des cas de diminution des taux de sodium ont été rapportés chez les patients traités par DES.

Affections du système immunitaire

Des cas de réactions d’hypersensibilité sont survenus après la commercialisation. Des cas de syndrome d’hypersensibilité aux médicaments ont été rapportés.

Des cas de réactions d’hypersensibilité à la suite d’une exposition au DES, y compris des cas de syndrome d’hypersensibilité aux médicaments, ont été observés lors de l’utilisation de médicaments contenant de la dopamine.

Affections psychiatriques

Des cas de troubles du comportement ont été rapportés chez les patients traités par DES.

Des cas de dépression et d’anxiété ont été rapportés chez des patients traités par DES.

Des cas de paralysie faciale ont été rapportés après la commercialisation du DES.

Des cas de syncopes ont été observés chez des patients traités par DES.

En savoir plus :

La dernière fois sur le marché, le médicament n’a pas été approuvé pour la grossesse. Une étude réalisée chez les femmes ayant pris duphaston depuis les années 1970 avait montré que les effets négatifs des médicaments à base de progestatif étaient moins bien réels. Aujourd’hui, aucune étude sur l’efficacité de la progestérone à long terme a été publiée dans l’International Journal of Endocrinology & Metabolisme.

Le médicament est-il nécessaire dans les cas suivants?

Les femmes ayant pris duphaston pour dehors d’un stade précoce ou de façon répétée à un stade avancé doivent être informées du risque de bébé présentant des effets négatifs à long terme. Il est donc recommandé d’effectuer un bilan biologique pour évaluer les bénéfices et les risques du traitement ainsi que de vérifier s’il est possible de recevoir un traitement à long terme. Les femmes ayant pris duphaston pour dehors d’un stade précoce s’associent d’avoir plusieurs bénéfices avant de se terminer sans attendre. Si le traitement pour la plupart des femmes n’est pas efficace, il est donc essentiel de faire des analyses d’échantillons de sang avant de déterminer si le traitement est efficace. Les résultats seront confirmés si le traitement est nécessaire.

Dans le cas de cette dernière, le mécanisme d'action du médicament est une diminution des niveaux d'oestrogène. Cette dernière est connue sous le nom de syndrome de Cushing ou syndrome de Cushing endogène. Les médicaments utilisés pour traiter le cancer du sein sont les inhibiteurs de l'aromatase et les modulateurs sélectifs des récepteurs de l'oestrogène. Les antiandrogènes tels que le tamoxifène et l'anastrozole inhibent l'action de l'aromatase.

L'acétate de médroxyprogestérone est un médicament utilisé pour traiter la prostate et l'hyperplasie bénigne de la prostate. Ces médicaments peuvent entraîner une augmentation de la testostérone dans le corps. Une augmentation de la testostérone dans le corps peut avoir un effet bénéfique sur la perte de poids. Cela peut également aider à prévenir le gain de poids et à réduire les symptômes de l'obésité chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Les médicaments comme le lanréotide, le brimonidine, la tamsulosine et la tizanidine peuvent être utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque. Ces médicaments peuvent aider à contrôler les crises et à réduire le besoin d'une intervention médicale plus grave pour ces maladies.

Le meilleur moment pour acheter Clomid

Certains experts pensent que le meilleur moment pour acheter Clomid est entre la 8e et la 12e semaine de grossesse. Le médicament est généralement bien toléré et est utilisé pour traiter le déséquilibre hormonal chez les femmes enceintes. Le médicament est sûr à utiliser pendant la grossesse, mais il peut affecter le fœtus. Si vous prenez Clomid pendant la grossesse, il est important de discuter de la possibilité avec votre médecin pour déterminer si le médicament est approprié pour vous.

Une étude a montré que le médicament est efficace pour traiter l'ovulation. Si vous prenez Clomid pour traiter l'ovulation, vous devez être en mesure de prendre le médicament à la bonne dose et au bon moment afin que vous puissiez obtenir les résultats souhaités. Si vous suivez le traitement de Clomid pour l'ovulation, assurez-vous de prendre le médicament à l'heure prévue. En prenant le médicament à la bonne dose et au bon moment, vous pouvez augmenter vos chances de tomber enceinte rapidement.

Comment prendre Clomid pour une grossesse réussie

Clomid est un médicament populaire utilisé pour traiter l'infertilité chez les femmes. Il agit en affectant les niveaux d'œstrogène et de progestérone dans le corps. Le médicament est souvent utilisé chez les femmes qui ont des difficultés à tomber enceintes ou qui ont été diagnostiquées avec un déséquilibre hormonal ou une infertilité.

Le médicament peut être pris par voie orale et pris par voie vaginale pendant le cycle menstruel. Si vous utilisez Clomid pour une grossesse, il est important de suivre les instructions de votre médecin. Assurez-vous de suivre les instructions de votre médecin concernant le dosage et la fréquence d'administration. En suivant les instructions de votre médecin, vous pouvez vous assurer que vous obtenez les résultats souhaités.

Clomid peut être efficace pour traiter l'infertilité chez les femmes qui souffrent de troubles du cycle menstruel ou d'œstrogénothérapie inappropriée. Si vous prenez Clomid pour une grossesse, vous devez être en bonne santé avant de commencer le traitement. Assurez-vous de prendre Clomid selon les instructions de votre médecin et de suivre les instructions de dosage. En prenant le médicament à la bonne dose et au bon moment, vous pouvez être sûr d'obtenir les résultats souhaités.

Clomid est-il efficace pour la fertilité féminine ?

Le médicament Clomid est utilisé pour traiter l'infertilité féminine en aidant les ovaires à libérer des œufs de qualité. Le médicament a également été utilisé pour traiter le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et l'hyperstimulation ovarienne. Le médicament est généralement efficace pour traiter les ovaires polykystiques et l'hyperstimulation ovarienne, mais il peut avoir un impact négatif sur la fertilité féminine en raison de ses propriétés œstrogéniques. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d'administration du médicament.

Clomid est-il sûr à utiliser pendant la grossesse ?

Le médicament Clomid est sûr à utiliser pendant la grossesse. En général, le médicament doit être pris à la bonne dose et au bon moment pour obtenir les meilleurs résultats possibles. Cependant, il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d'administration. Si vous prenez Clomid pendant la grossesse, assurez-vous de respecter les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d'administration. En prenant Clomid pendant la grossesse, vous pouvez être sûr d'obtenir les résultats souhaités.

Quels sont les effets secondaires de Clomid pendant la grossesse ?

Clomid est un médicament prescrit pour traiter l'infertilité chez les femmes. Il est utilisé pour stimuler la libération d'ovules et est également efficace pour traiter le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et l'hyperstimulation ovarienne. Les effets secondaires de Clomid pendant la grossesse comprennent des changements d'humeur, des nausées et des bouffées de chaleur.

Clomid est-il efficace pour traiter le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) ?

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est une affection qui affecte environ 10 % des femmes. Il se caractérise par un nombre anormalement élevé d'ovules et une résistance à l'insuline. Les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques peuvent également avoir une hypertriglycéridémie, une hyperprolactinémie et une résistance à l'insuline. Clomid est un médicament prescrit pour traiter les symptômes du SOPK. Il peut également être utilisé pour traiter d'autres affections telles que l'hyperandrogénie et la gynécomastie.

Clomid est-il efficace pour traiter l'hyperstimulation ovarienne ?

L'hyperstimulation ovarienne est un problème médical qui affecte de nombreuses femmes. Il est souvent causé par une augmentation des taux d'œstrogènes. L'hyperstimulation ovarienne peut être causée par une augmentation des taux d'œstrogènes et d'autres médicaments utilisés pour traiter l'infertilité. Il peut également être causé par des troubles thyroïdiens. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d'administration de Clomid. En prenant Clomid régulièrement, vous pouvez être sûr d'obtenir les meilleurs résultats possibles.

Est-ce que le Clomid peut provoquer des fausses couches ?

La prise de Clomid peut causer des fausses couches chez certaines femmes. Il s'agit d'un problème courant qui peut être causé par des niveaux élevés de progestérone ou d'œstrogène. La progestérone peut causer des fausses couches chez certaines femmes en raison de son effet sur le fœtus et de sa capacité à provoquer une fausse couche.

Quels sont les effets secondaires possibles de Clomid ?

Le Clomid peut avoir des effets secondaires potentiels pour certaines femmes. Les effets secondaires possibles comprennent des nausées, des douleurs abdominales et des ballonnements. Les femmes peuvent également éprouver des changements de sommeil et d'humeur, ainsi que des problèmes de fertilité.

Clomid peut-il augmenter le risque de fausse couche ?

Clomid peut augmenter le risque de fausse couche chez certaines femmes. Il peut avoir des effets secondaires potentiels pour certaines femmes et il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la dose et la fréquence d'administration du médicament.

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