Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Effets indésirables

Lors du traitement par Xenical, le patient devra surveiller l’apparition éventuelle d’effets indésirables tels que la perte de cheveux, l’apparition de douleurs articulaires (arthralgies), des flatulences (digestion plus difficile) ou des troubles digestifs. Dans ces cas particuliers, le traitement devra être interrompu. Dans d’autres cas, une diminution de l’appétit peut être observée, ce qui peut avoir des conséquences négatives sur le plan nutritionnel (par exemple apparition d’une perte de poids), par conséquent une surveillance médicale attentive est nécessaire. Le patient devra, en outre, consulter son médecin en cas d’apparition de douleurs abdominales, de constipation, de troubles de la vision ou de la coordination des mouvements et en cas de perte de poids importante et inexpliquée.

Les patients traités par Xenical doivent faire l’objet d’une surveillance étroite, afin de détecter des modifications du poids, des mesures de l’IMC (indice de masse corporelle), des anomalies de la taille et du périmètre abdominal, ainsi que des taux sanguins de graisse. Ces modifications du poids doivent être prises en compte par les médecins en cas d’apparition de troubles de la santé tels qu’une perte de poids importante et inexpliquée, une augmentation ou diminution de la tension artérielle, une augmentation du volume des seins ou une augmentation ou diminution du volume de la prostate.

Une perte d’appétit peut être observée lors du traitement par Xenical. Chez certains patients, ce phénomène peut être grave. Il est important que le patient sache comment réagir et quels sont les signes de troubles digestifs éventuels. En cas de troubles ou de perte de poids, une aide médicale doit être obtenue.

Les patients doivent être informés de la nécessité de signaler immédiatement à leur médecin tout changement de leur poids. En cas d’anorexie, il faut éviter de donner du Xenical au patient en raison du risque accru de perte de poids grave, en particulier chez les patients présentant des antécédents de troubles psychiatriques ou en cas de perte de poids liée à une maladie ou à une intervention chirurgicale.

Dans les études cliniques, le traitement par Xenical n’a pas été associé à des modifications des paramètres biologiques suivants: taux de lipides sanguins (lipides), bilan lipidique (évaluation du cholestérol total et du cholestérol LDL et du cholestérol HDL), cholestérol sanguin, taux de triglycérides, protéines dans le sang, test de Coombs et taux de récepteurs de l’hormone de libération des gonadotrophines (FSH, LH et oestradiol), test de prolactine et test de prolactinémie ou test de la thyroïde. Il n’a pas été observé d’effet sur ces paramètres biologiques lors des études cliniques ou de la prise de placebos.

Chez les patients présentant une obésité et traités par Xenical, le traitement doit être interrompu si la perte de poids est inférieure à 4 kg. Le poids des patients prenant Xenical doit être surveillé, notamment chez les patients présentant une perte de poids importante et inexpliquée, ainsi que chez ceux traités pour un autre trouble métabolique.

Les patients présentant des antécédents familiaux de cancer du côlon doivent être avertis qu’ils doivent consulter un médecin avant de prendre Xenical.

Les patients présentant une perte de poids importante, inhabituelle ou inexpliquée doivent arrêter le traitement par Xenical.

Lors de l’étude clinique en double aveugle chez des adultes présentant une obésité avec un IMC (indice de masse corporelle) supérieur ou égal à 28 kg / m2, un surpoids et des troubles métaboliques ont été observés chez 13,2 % des patients traités par Xenical et chez 3,6 % des patients recevant un placebo.

Le surpoids et les troubles métaboliques n’étaient pas associés à une perte de poids plus importante chez les patients présentant une perte de poids importante.

Chez les patients présentant un IMC supérieur à 30 kg / m2, on a observé une augmentation de l’incidence des carcinomes hépatocellulaires chez les patients traités par Xenical. Des cas de carcinomes hépatocellulaires ont été observés chez 3,1 % des patients traités par Xenical et chez 1,9 % des patients recevant un placebo.

Une augmentation du risque de fractures a été observée chez les patients traités par Xenical. Une fracture de l’extrémité inférieure du fémur a été observée chez 0,7 % des patients traités par Xenical et chez 0,3 % des patients recevant un placebo.

Une augmentation du risque de fractures de l’extrémité inférieure du fémur a été observée chez les patients traités par Xenical.

Des cas de thrombose veineuse profonde et d’embolie pulmonaire ont été observés chez des patients présentant une obésité et traités par Xenical. Il n’y a eu aucun cas de thrombose veineuse profonde ou d’embolie pulmonaire chez des patients traités par placebo.

Les effets indésirables listés ci-après ont été observés lors du traitement par Xenical chez des patients ayant présenté des troubles de l’alimentation et/ou de l’appétit:

  • Anorexie
  • Faim et troubles du goût
  • Perte de poids
  • Problèmes digestifs
  • Troubles digestifs

Ces effets indésirables ont été observés chez 24,8 % des patients traités par Xenical et chez 12,2 % des patients recevant un placebo.

Lors de la prise de Xenical, des symptômes de sevrage peuvent se manifester chez des patients ayant pris le médicament pendant plus de deux semaines. Chez ces patients, il est recommandé de suivre strictement les instructions de la notice d’utilisation et de consulter un médecin en cas de symptômes.

Ces effets indésirables ont été observés chez 13,9 % des patients traités par Xenical et chez 3,3 % des patients recevant un placebo.

Il n’existe pas de données concernant l’utilisation de Xenical chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

De nombreuses études ont été menées chez des volontaires sains de race blanche et d’autres ethnies. Elles ont montré que le traitement par Xenical (60 mg) était supérieur au placebo. Les patients ont pris Xenical (60 mg) pendant 2 à 4 semaines ou 2 à 6 mois.

Aucun effet indésirable n’a été observé chez les patients traités par Xenical, quelle que soit leur race.

Des données précliniques ont montré que Xenical n’affecte pas la fécondité des femelles.

Aucune donnée clinique n’indique que Xenical entraîne des effets néfastes chez les femmes pendant la grossesse ou l’allaitement.

Les études chez le rat n’ont pas montré d’effet sur le poids de naissance, la croissance, les performances matinales, la fertilité ou la grossesse.

Aucune étude chez l’animal n’a montré d’immunotoxicité, de tératogénicité ou d’effet sur la fertilité après administration orale ou intraveineuse de Xenical à des doses allant jusqu’à 60 mg/kg/jour.

Xenical est généralement bien toléré. Il a été rapporté que le poids des patients prenant Xenical est resté stable au cours du traitement par Xenical. Xenical n’est donc pas susceptible d’induire une prise de poids.

En outre, dans le cadre des études cliniques, le poids des patients traités par Xenical était stable, sauf dans le cas des patients traités par placebo.

Une surveillance clinique est nécessaire chez les patients prenant Xenical. Si les patients présentent un surpoids important ou des troubles du comportement alimentaire et s’ils ont perdu du poids et présentent des symptômes tels que des nausées, de la fatigue, des vomissements ou des douleurs à l’estomac ou abdominales, il est recommandé de surveiller leur poids. Si des signes de détérioration du métabolisme des lipides sont observés ou si les lipides de leur sang augmentent (lipidogramme), ils doivent être évalués de nouveau.

Les patients recevant Xenical doivent être régulièrement surveillés.

Des études cliniques menées chez des patients présentant un IMC supérieur à 30 kg / m2 ont montré que Xenical (60 mg) était supérieur à la placebo.

Des cas de carcinomes hépatocellulaires ont été observés chez des patients présentant une obésité et traités par Xenical. Il n’y a eu aucun cas de carcinome hépatocellulaire chez les patients traités par Xenical.

Date de l'autorisation : 16/09/1991

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Qu'est-ce que l'orlistat

L'orlistat est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes. Il est prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes âgés de plus de 18 ans. Il est généralement prescrit pour les hommes qui souhaitent améliorer leur performance sexuelle.

Pourquoi les hommes utilisent-ils des médicaments de l'ordre et de l'ensemble de l'ordre comme l'orlistat?

Les médicaments de l'ordre ont des composants actifs, ce qui signifie que les médicaments ne se retrouvent pas à l'aise. Ces médicaments sont utilisés pour traiter le cancer, le VIH et la maladie de Lyme. En effet, les médicaments de l'ordre sont utilisés pour traiter le VIH et la maladie de Lyme. Les médicaments de l'ordre peuvent également être utilisés pour traiter le cancer et la maladie de Lyme.

Que faire en cas d'utilisation de l'orlistat

Il est important d'être en mesure de trouver le bon dosage, le dosage optimal de l'orlistat, ou l'un de ses deux. Par exemple, un dosage de 1 mg doit être suivi après qu'un médecin prend un comprimé de l'orlistat, mais en cas de réaction allergique sévère, il sera nécessaire de l'arrêter.

Le médecin peut-il prescrire un traitement d'ordonnance pour obtenir des réponses à un résumé de l'autre?

Il peut être utile de demander de toute autre information avant de le prendre pour éviter que vous ne soyez là ou que vous avez la peine de vous prescrire un traitement d'ordonnance. C'est pourquoi il est important de demander l'avis de votre médecin avant de prendre un traitement d'ordonnance.

L'Olmetad est un nouveau médicament à base de cholestérol vendu en France depuis quelques semaines.

Ce médicament a été développé en Suisse et commercialisé depuis 2012 dans une trentaine de pays dont la France pour traiter les obésités sévères.

Déjà commercialisé en Allemagne, ce produit est aussi utilisé comme un médicament anticancéreux pour réduire les tumeurs bénignes et malignes de la prostate, le traitement de certains troubles de la thyroïde, l'ostéoporose et certains traitements contre la maladie de Parkinson.

Les laboratoires Sandoz (Alprostadil) et Roche (Onglyza) ont mis au point le produit Olmetad afin de lutter contre l'obésité. Le principe actif est un inhibiteur de la cholestérol-oxydase : il empêche l'action de la phospholipase C qui provoque la dégradation du cholestérol et du cholestérol-LDL.

Il agit en diminuant la synthèse des lipoprotéines, les lipoprotéines de basse densité (LDL), qui sont des graisses que l'on trouve en trop grand nombre dans le sang.

Le produit a été mis au point pour être administré par voie orale.

Un médicament aux effets indésirables

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'obésité sévère et dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ménopausées à risque d'ostéoporose. Son usage est réservé à l'adulte. Il n'est pas indiqué dans le traitement du diabète de type 2.

Dans ce cas, il est nécessaire de réduire l'apport calorique et de pratiquer une activité physique régulière. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que les médecins le prescrivent.

En cas de troubles sévères de la fonction cardiaque, le produit Olmetad ne doit pas être utilisé. Il doit être utilisé avec précaution et en association avec un autre médicament qui peut aussi aggraver les troubles cardiaques.

Ce médicament peut entraîner des effets secondaires chez certaines personnes :

  • L'élévation de la pression artérielle ;
  • une sécheresse de la bouche ;
  • une somnolence ;
  • une constipation ;
  • un saignement du nez ;
  • une baisse de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque ;
  • des troubles du sommeil ;
  • une douleur dans la poitrine ;
  • des troubles digestifs (diarrhée) ;
  • des maux de tête ;
  • des douleurs articulaires ;
  • une perte d'appétit ;
  • un assèchement de la bouche ;
  • une perte de cheveux.

Olmetad : un médicament à l'efficacité controversée

Le produit Olmetad contient de la ciprofloxacine, un antibiotique qui est un puissant inhibiteur de la synthèse des lipoprotéines. Il a été montré que la prise de ciprofloxacine entraînait une augmentation du risque de cancer du sein chez la femme ménopausée.

Son usage est aussi soupçonné d'augmenter la fréquence des ulcères d'estomac et de provoquer des saignements de l'estomac.

Le médicament Olmetad n'est pas indiqué chez les femmes enceintes, car son effet n'a pas été démontré chez cette population.

En cas de traitement par Olmetad et chez les femmes enceintes, il est déconseillé de conduire un véhicule ou de faire du sport.

De nombreux cas de cancer du sein ont été signalés depuis la mise sur le marché du médicament.

Le nombre de cas est encore faible, mais les experts s'inquiètent : il existe des raisons de croire que le cancer du sein est plus susceptible d'être diagnostiqué et que les patients qui en sont atteints sont plus susceptibles de développer la maladie à un stade avancé.

En 2014, l'Agence européenne des médicaments a déclaré Olmetad cancérigène. Le laboratoire Novartis a suspendu sa commercialisation.

En 2015, l'Agence nationale de sécurité du médicament a décidé de retirer le principe actif du marché.

A lire aussi :

Olmetad : un médicament contre l'obésité qui a été retiré du marché en 2014

La notice du médicament Olmetad contient également de la ranitidine.

Le laboratoire américain Merck, qui détient la licence pour Olmetad, a déclaré que le médicament était efficace, mais ne doit pas être utilisé à long terme pour traiter l'obésité sévère ou l'ostéoporose.

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