Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Informations destinées au public

19 février 2018

L’ANSM a publié une alerte concernant le médicament Orlistat (Alli), prescrit dans le traitement du surpoids et de l’obésité. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a également publié une alerte concernant ce médicament. L’ANSM rappelle que le médicament est un traitement de l’obésité, à la dose de 60 mg, qui a une action de soutien de la perte de poids et de stabilisation de la prise alimentaire et qu’il n’y a pas de données de sécurité d’emploi chez les patients en surpoids ou obèses avec un poids normal ou élevé ou des patients en surpoids avec une insuffisance pondérale (voir rubrique 2. « Avertissements et précautions »

Cet antiobésité oral n’est pas indiqué chez les patients ayant des facteurs de risque d’ulcères gastriques ou duodénaux associés à la prise de médicaments, notamment ceux ayant des antécédents d’ulcère gastroduodénal, de perforation ou de saignement, de maladie intestinale inflammatoire ou de maladie de Crohn. Par ailleurs, l’ANSM rappelle que les patients doivent être informés des risques associés à la prise de médicaments en cas de traitement prolongé, notamment des risques de survenue d’un ulcère gastrique ou d’un saignement et de maladies inflammatoires intestinales ou de maladie de Crohn.

La prise de l’Orlistat (Alli®) est contre-indiquée chez les patients ayant une intolérance individuelle au principe actif et de la pseudo-gastro-duodénite (voir rubrique 4.3).

Le médicament Alli peut également être contre-indiqué chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère et d’insuffisance rénale sévère (< 30 ml/min) (voir rubrique 4.2

2018

En savoir plus

Dans une lettre ouverte aux professionnels de santé, les médecins du réseau ESCOP, regroupant des associations de patients et des experts en santé, soulignent la nécessité d’un débat démocratique sur les questions de santé et les questions éthiques qui les entourent. Les médecins dénoncent la manière dont la Commission de la Transparence (CT) a tenté de légitimer cette molécule en dépit des preuves scientifiques et des données issues de la littérature internationale les plus récentes.

Lettre ouverte

Lettre ouverte aux professionnels de santé : le débat démocratique est nécessaire

La Commission de la Transparence (CT) de la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié le 16 février 2018 une nouvelle version de son document de synthèse sur la place du Mediator dans l’évaluation des médicaments à usage humain (Synthèse Mediator). Les nouvelles recommandations s’appuient sur les publications internationales les plus récentes.

Synthèse

Nouvelle version de la synthèse du Mediator

Le 28 janvier 2018, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié une liste des médicaments « en rupture de stock » (voir rubrique 4.5L’Agence précise qu’il s’agit de médicaments dont la commercialisation a été suspendue par l’autorité de tutelle, notamment pour les médicaments antiépileptiques ou contre le diabète. Les médicaments concernés ne peuvent être utilisés en cas de contre-indication médicale avérée ou en cas de manque de disponibilité d’un autre produit.

Liste des médicaments en rupture de stock

La ministre de la Santé a annoncé le 17 février 2018, la création d’un portail national unique de pharmacovigilance sur Internet. Ce portail, qui sera accessible dans le courant de l’année 2018, a pour objectif de faciliter le recueil de données sur les effets indésirables liés aux médicaments et produits de santé.

Prévenir les risques liés à l’utilisation de médicaments

Le rapport 2016 du Groupe de travail sur les médicaments orphelins (GTMO), qui fait partie de l’Observatoire du médicament, de l’équipement et de l’accessibilité pharmaceutique (OMEPA), indique que l’ANSM a reçu 142 notifications d’effets indésirables (voir tableau 1) entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2016 concernant un médicament orphelin (voir tableau 2

Tous les effets indésirables rapportés lors de ces signalements ont été notifiés à l’ANSM.

Tableau 1 : Liste des médicaments orphelins notifiés en 2016

Tableau 2 : Liste des médicaments orphelins notifiés en 2016

L’ANSM rappelle que la suspension de commercialisation d’un médicament en rupture de stock ne suspend pas automatiquement la vente d’autres médicaments. Elle précise que cette procédure de retrait temporaire peut prendre plusieurs mois et qu’elle peut être prolongée à l’issue d’une nouvelle étude. De plus, aucune indication ne vient justifier cette décision. En cas de doute, les patients doivent toujours demander l’avis de leur médecin.

Suspension de commercialisation d’un médicament

Depuis le 19 février 2018, la nouvelle version du médicament Cristal Zopiclone (zopiclone) est retirée de la liste des spécialités autorisées à la vente aux mineurs. Le médicament reste toutefois disponible et pris en charge par l’Assurance Maladie pour les traitements de sevrage.

Liste des spécialités autorisées à la vente aux mineurs

Le médicament Cristal Zopiclone (Zopiclone) est désormais interdit à la vente aux mineurs de moins de 15 ans.

Poursuivre les prescriptions de médicaments sans ordonnance par les mineurs

La vente de médicaments sans ordonnance aux mineurs est interdite depuis le 19 février 2018. Les pharmaciens sont donc autorisés à poursuivre leur prescription si l’ordonnance du médecin n’est pas expirée (« Avertissements et précautions »

Cristal Zopiclone : nouveau retrait de la vente aux mineurs

Le 19 février 2018, l’ANSM a décidé le retrait de la vente de Cristal Zopiclone (Zopiclone) aux mineurs. Cette décision fait suite à un avis favorable du Comité économique des produits de santé (CEPS) et au soutien de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) (

Suite à l’avis favorable du Comité économique des produits de santé et au soutien de l’ANSM, l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament Cristal Zopiclone (Zopiclone) est retirée de la liste des spécialités autorisées.

Le laboratoire Pfizer informe les professionnels de santé sur le changement des modalités de distribution de son médicament à base d’aspirine : Pravachol (Acide acétylsalicylique – AAS). En effet, les patients ne doivent plus être adressés par leur pharmacien mais par leur médecin traitant, afin d’éviter les abus et les pratiques de vente par correspondance (voir rubrique 3.5.1) (voir rubrique 4.4

La posologie recommandée de L-valine est de 120 mg à 120 mg par jour en une seule prise. L'indication pour chaque prise est la médication de traitement. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement avec le médicament. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose, veuillez prendre le médicament en une seule prise. Prenez-le avec chaque dose suivante de chaque prise. Ce médicament est à prendre régulièrement et doit être pris au cours du repas ou le lendemain de la prise de votre prochaine dose.

La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse du patient. La dose peut être portée à 20 mg ou réduite à 40 mg en fonction de la réponse du patient.

Si vous avez déjà présenté des effets indésirables ou si vous avez des doutes, si vous avez un métabolisme hépatique anormal, vous devrez prendre des dérivés de l'ergot de 1,5 à 2,0 mg par jour pendant 7 jours. La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg.

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose, veuillez prendre la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. La dose de L-valine peut être augmentée si vous avez oublié de prendre une dose supplémentaire.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament aussitôt que vous n'en avez pas préalablement pris. Si vous en avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose, veuillez prendre la dose oubliée. La dose de L-valine doit être prise une fois par jour, avec ou sans nourriture, pendant ou en dehors des repas.

La dose peut être portée à 20 mg ou réduite à 40 mg en fonction de la réponse du patient. La dose peut être augmentée si vous avez oublié de prendre une dose supplémentaire.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament aussitôt que vous n'en avez pas préalablement pris. S'il est presque l'heure de votre prochaine dose, veuillez prendre la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Dose oubliée Dose de dose
Orlistat120 mg

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Qu'est-ce que la spironolactone (Spironolactone) et d'autres médicaments contre l'hypertension artérielle?

Les médicaments contenant de la spironolactone sont utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Ils peuvent agir comme des antihypertenseurs et des anti-inflammatoires.

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a déposé lundi 20 juillet un appel aux pharmaciens pour des préparations contenant du xenical (dont l'orlistat) et de la mémantine (dont le célidazole).

Ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes liés à l'insomnie, des vertiges ou encore des douleurs musculaires liées à la maladie du diabète de type 2. Les médecins devront alors prescrire ce médicament à un patient dont les symptômes sont liés à l'insomnie.

Le médicament est prescrit chez les personnes suivant un contrôle régulier de leur état de santé, en particulier celles ayant une maladie du diabète de type 2, en particulier celles ayant une maladie du système reproducteur, en particulier celles ayant une maladie de la toute autre maladie (maladie du foie).

Ce médicament peut être utilisé chez les personnes suivant un contrôle régulier de l'insomnie, en particulier celles ayant une maladie du système reproducteur, en particulier celles ayant une maladie de la toute autre maladie (maladie du foie).

Le célidazole est un médicament anti-androgène utilisé pour traiter l'androgène chez les femmes. Il a été démontré que le célidazole diminue l'effet des androgènes sur l'hormone hypophysaire (hormone lutéinisante).

La prise en charge des patients atteints d'androgénothérapie doit être prise en compte chez les femmes atteintes d'une ménopause précoce ou une absence de ménopause précoce. Les femmes atteintes d'androgénothérapie devront donc prendre en compte les antécédents de troubles de l'androgène chez leurs patients, qui ne présentent pas de symptômes mais présentent également un risque accru d'avortement et de décès.

Les patients devront être suivis régulièrement en présence de symptômes de l'androgène. Dans les cas suivants, leur prise en charge doit être réalisée par le médecin qui pourra prescrire ce médicament.

La prise en charge des femmes atteintes d'androgénothérapie doit comporter des précautions sur le sujet, en particulier celles ayant une maladie du système reproducteur, en particulier celles ayant une maladie de la toute autre maladie (maladie du foie).

La prise en charge des femmes atteintes d'androgénothérapie doit comporter des précautions sur le sujet, en particulier celles ayant une maladie du système reproducteur, en particulier celles ayant une maladie de la toute autre maladie (maladie du foie).

Le traitement du diabète de type 2

L'objectif principal de l'Afssaps est d'évaluer le rapport bénéfice/risque des médicaments contre le diabète de type 2, parmi lesquels les plus utilisés.

Dossier :

La pilule contraceptive orlistat fait-elle grossir?

La pilule contraceptive orlistat fait-elle grossir? Dans quels cas-là?

Pour tous les hommes de toutes les races, cela peut être pour autant la première fois que vous aurez l’intention de prendre ce médicament.

Le fait de faire la part de votre cœur de vous prendre le médicament peut entraîner la mort et votre taux de grossesse. Mais aussi de vous exprimer votre inquiétude.

La pilule contraceptive orlistat fait-elle grossir?

C’est la pilule qui va faire la part de votre cœur de vous prendre le médicament. Elle va agir sur le système hormonal, ce qui vous permet de se débarrasser de l’anxiété, d’une grossesse ou de vos problèmes de santé.

Si vous êtes un homme de toutes les races, cela peut être pour autant la première fois que vous aurez l’intention de prendre ce médicament. En effet, la pilule contraceptive orlistat fait grossir, car elle permet de faire baisser la température corporelle en devenant un bon régime alimentaire.

La pilule contraceptive orlistat fait grossir?

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Le fait que vous preniez ce médicament pour soit de la première fois que vous aurez l’intention de prendre un certain type de médicament. Si vous avez des questions sur ce sujet, consultez notre dossier.

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