Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Il ne faut pas dépasser la dose recommandée en cas de traitement prolongé car le risque d'effets indésirables est alors majoré. Si vous prenez des médicaments à action prolongée, il est possible de diminuer la dose. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est nécessaire de consulter un médecin.

Ne prenez pas d'alcool pendant le traitement.

En cas d'effets indésirables, contactez votre médecin.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir en cas de prise prolongée de LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé :

  • Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Système :

Cette présentation est enregistrée par l'ANSM

La LORATADINE ARROW est indiquée dans :

· le traitement local de la conjonctivite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique : dans ces deux maladies, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 5 jours. En cas d'indisponibilité du produit en pharmacie, la LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé peut être délivré directement chez un médecin ou un pharmacien.

· le traitement de l'urticaire chronique idiopathique : dans cette indication, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours. En cas d'indisponibilité du produit en pharmacie, la LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé peut être délivré directement chez un médecin.

· le traitement de la conjonctivite allergique : dans cette indication, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours.

Mode d'administration

Suspension orale :

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours. La durée du traitement est de 3 à 15 jours.

Avec la solution ophtalmique pour les yeux :

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé doit être injecté dans les yeux avec le stylo prérempli.

Le stylo prérempli doit être soigneusement lavé à l'eau du robinet et le contenu reconstitué dans un compte-gouttes adapté à l'œil en utilisant une seringue orale ou un compte-gouttes approprié. La solution est ensuite instillée dans l'œil et se fixe dans l'œil par une paupière fermée.

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé : qu'est-ce que c'est ?

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est un médicament antiallergique indiqué dans les maladies suivantes :

  • la conjonctivite allergique : dans cette indication, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours.
  • l'urticaire chronique idiopathique : dans cette indication, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours.
  • la prévention des crises d'asthme déclenchées par l'effort : dans cette indication, LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par voie oculaire une fois par jour pendant un maximum de 15 jours.

Pelliculage :

Cette présentation contient de l'hypromellose, du lactose et du dioxyde de titane.

Posologie et voie d'administration

Voie oculaire :

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est administré par injection dans l'œil une fois par jour pendant un maximum de 15 jours.

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé peut être injecté dans l'œil plusieurs fois par jour ou en cas de besoin.

La dose recommandée est de 0,15 ml (0,5 mL) de solution dans l'oeil (0,75 mg de LORATADINE ARROW par mL) sous la paupière et une fois par jour.

La fréquence d'administration est basée sur la gravité de la maladie :

15 jours après le début du traitement : 0,05 mg de LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé par jour pendant 15 jours

15 jours après le début du traitement : 0,15 mg de LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé par jour pendant 15 jours

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est à utiliser en monothérapie ou en association avec un corticoïde par voie générale ou un autre antihistaminique par voie orale, selon les besoins.

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé : quel est son taux de remboursement par l'Assurance Maladie ?

LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé est un médicament délivré uniquement sur prescription médicale et remboursé par l'Assurance Maladie.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie oculaire

La LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé doit-elle être conservée à température ambiante ?

Non

Puis-je transporter LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé en avion ?

Oui

Quelle est la durée de conservation de LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ?

Pas de délai de conservation spécifique

Quand doit-on consulter un médecin ou un pharmacien en cas d'oubli de LORATADINE ARROW 10 mg, comprimé pelliculé ?

Si vous avez oublié de prendre votre dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.

Comment le prendre?

Posologie

Posologie

Adultes :

Enfants de 10 ans et plus :

Liorésal® est une solution buvable de 0,5 mg. Il est utilisé chez l’adulte pour prévenir les contractures moyennes involontaires de l’épilepsie, la migraine, et certaines formes de l’épilepsie.

Enfants de 6 ans et plus :

Liorésal® est une solution buvable de 0,5 mg. Il est utilisé chez l’adulte pour prévenir les contractures moyennes involontaires de l’épilepsie, la migraine, et certaines formes de l’épilepsie.

La posologie est de 0,5 mg par jour, suivi d’un repas gras.

La durée du traitement sera de 2 jours. En cas de surdosage, si la nécessité de traitement est insuffisante, il faudra utiliser des antalgiques oraux ou des analgésiques. Chez les enfants de moins de 6 ans, le traitement devra être réévalué avec prudence en raison des risques de surdosage.

Précautions particulières d’emploi

Mises en garde spéciales

L'utilisation d'un antalgique oraux chez les enfants n'est pas recommandée. L'utilisation de préparations pour l'administration par voie orale chez les enfants à partir de moins de 6 ans ne devrait pas être envisagée si la nécessité de traitement est insuffisante.

Précautions particulières à prendre

La fréquence des crises convulsives (SV) est défini comme suit :

Risque de surdosage en liorésal

Enfants de moins de 6 ans :

L'utilisation d'un antalgique oraux est contre-indiquée en cas de surdosage. L'utilisation de préparations pour l'administration par voie orale chez les enfants à partir de moins de 6 ans ne devrait pas être envisagée si la nécessité de traitement est insuffisante.

Précautions particulières à prendre

Afin de minimiser les risques de surdosage, il convient de respecter certaines précautions (voir Consulter votre médecin).

Précautions particulières à prendre

Afin de minimiser les risques de surdosage, il convient de respecter certaines précautions (voir Consulter votre médecin).

Effets indésirables

Très fréquent (particulièrement dans le même temps) :

Les fréquences sont définies comme suit :

Fréquent (particulièrement dans le même temps) :

· Réactions d'hypersensibilité (par exemple : éruption cutanée, urticaire) ou autres manifestations d'hypersensibilité immédiate (par exemple : présence de mucus dans l'urine) ou d'hypersensibilité immédiate,

· Réactions allergiques à la lioresal (par exemple : réactions allergiques locales).

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Informations importantes

Nous pouvons vous informer en cas de rupture de stock et vous proposer un produit similaire.

Composition

Aucun médicament n'est disponible en vente libre sans ordonnance. Afin d'éviter une confusion entre les produits de santé, il est important de respecter le dosage prescrit par le médecin.

Informations complémentaires

En cas de doute, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien ou à votre médecin traitant.

Conditions de vente

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Toutefois, il convient de garder à l'esprit que la qualité de certains produits peut différer légèrement de la qualité standard. Les produits achetés auprès de pharmacies et d'autres pharmacies ne sont pas soumis à un contrôle de qualité.

Avertissement

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Le délai de livraison est toujours indiqué sur le site Web de la pharmacie et sur la page de commande.

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Le baclofène, le médicament de référence à la place de l'alcool et d'autres médicaments, est un médicament de la famille des benzodiazépines. Le baclofène est un inhibiteur de la monoamine oxydase (MMAO), un enzyme produit par le corps qui permet d’entretenir la recapture de la sérotonine (5-HT2) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). La MMAO est responsable de l'élimination de la sérotonine dans le cerveau. De nombreux inhibiteurs de MMAO, comme le baclofène, sont connus pour avoir des effets antidépresseurs et sédatifs sur la santé. De plus, ils ont une activité antiémétique et antihypertenseur, tandis que le baclofène est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Indications thérapeutiques

L'utilisation de l'association de baclofène (Lioresal®) et d'alcool est indiquée pour les patients ayant un trouble du comportement lié à un état dépressif majeur (TDAH). Il s'agit d'une étude réalisée en double aveugle dans l'un des centres de pharmacovigilance (CHMP) du CHMP, au Danemark, sur une période de 8 mois (avec l'association du baclofène + alcool) dans le service de psychiatrie et de psychologie clinique de l'Université de l'Etat de Paris. L'étude a été réalisée chez des patients ayant un TDAH, mais avec un TDAH majeur, avec une autre étude chez des patients présentant un TDAH de l'adulte (à partir de 65 ans). Dans les études menées chez des adultes et des enfants, l'association de baclofène + alcool avec un TDAH majeur a été évaluée avec la dose de 20 mg par jour de Lioresal® à la dose de 50 mg. A la dose de 20 mg, les patients ont été inclus dans un échantillon de sang pour juger de l'efficacité du baclofène. L'étude a été réalisée chez des adultes et des enfants. En fait, ils ont été inclus dans un échantillon de sang pour juger de l'efficacité du baclofène. Il n'y a pas eu d'étude chez les enfants avec un TDAH de l'enfant.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (plus de 1 % des patients) après l'arrêt de l'association de baclofène et de l'alcool avec l'association du baclofène + alcool sont:

  • éruptions cutanées et muqueuses;
  • douleurs musculaires;
  • difficulté à respirer;
  • démangeaisons;
  • difficulté à s'alimenter;
  • douleurs musculaires;
  • dépression;
  • somnolence.

Il peut y avoir plusieurs effets secondaires, dont les effets peuvent être graves ou prolongés. Les effets indésirables peuvent être graves (1 à 2%), mais ils n’ont pas d’impact sur la santé.