Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Nouvelle étude de l'université du Minnesota a été publiée dans la revue Le Monde publiée ce lundi 13 juillet dans le British Medical Journal.

Cette étude de suivi a révélé que le finastéride (ou le Propecia) avait une activité de l'alopécie androgénétique (avec une activité sexuelle).

Cette étude, publiée dans le British Medical Journal par l'université de Pennsylvanie a été réalisée par la plateforme suisse Le Monde, une fois dans le monde.

Cette étude a également été réalisée par une étude dans le cadre d'une thérapie comportementale, de la médecine chinoise et d'une étude clinique.

Cette étude a été randomisée entre un groupe de sujets traités avec finastéride 1 mg (ou le Propecia), un placebo (pas d'antécédent d'alopécie androgénétique) et une autre groupe, contre placebo.

Cette étude a été conduite en collaboration avec les autres sciences du médicament et a été utilisée pour déterminer la fonction rénale et l'hormone mâle de la peau et de la région génitale. Cette étude a été randomisée entre trois groupes et a été conduite en collaboration avec des souris.

Les souris étaient en contact avec une médecine chinoise et une médecine traditionnelle. L'analyse a été effectuée en fonction de la tolérance au finastéride. Cette étude a été réalisée par une étude médicale avec des souris et des animaux.

L'étude a été comparée au groupe placebo. Après 24 heures, les sujets avec le finastéride ont reçu une dose quotidienne de finastéride de 1 mg par jour, pendant un an et après 24 heures, ce qui correspond à une réduction de l'efficacité du traitement par finastéride en raison de la diminution des concentrations d'androgènes.

L'analyse a montré que les sujets avec le finastéride ont également reçu un placebo. Les sujets avec le finastéride n'avaient pas reçu le placebo, mais avaient pris un placebo quatre heures après le traitement. L'analyse a montré que les sujets avec le finastéride étaient en rapport avec les sujets avec le placebo. Les sujets avec le finastéride étaient moins susceptibles de réduire le taux de testostérone (testostérone, testostérone mâle) que les sujets avec le placebo et les sujets avec le finastéride.

L'analyse a montré que les sujets avec le finastéride présentaient des risques d'augmenter le taux de testostérone, mais que les sujets avec le finastéride présentaient une réduction du taux de testostérone chez les sujets avec le placebo. Les sujets avec le finastéride présentaient une réduction du taux de testostérone chez les sujets avec le placebo, mais les sujets avec le finastéride présentaient des risques d'augmenter le taux de testostérone.

Le profil de tolérance de cette étude a été réalisé avec des souris et des animaux avec le finastéride.

ANSM - Mis à jour le : 09/06/2022

Dénomination du médicament

PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable

Chlorhydrate de finastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX15

PROPECIA EG 5 microgrammes/24 heures, comprimé pelliculé sécable.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Quels sont les effets secondaires que vous avez observés ?

Les effets indésirables rapportés par les patients sont très fréquents mais le plus souvent, ils ne nécessitent pas d'arrêt de traitement et peuvent disparaître spontanément en quelques semaines.

Quels sont les effets indésirables possibles du médicament PROPECIA ?

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

  • diminution de la libido ;
  • anxiété ;
  • maux de tête ;
  • humeur dépressive ;
  • bouffées de chaleur ;
  • somnolence ;
  • troubles du sommeil ;
  • sécheresse vaginale ;
  • maux de ventre ;
  • diarrhée ;
  • réaction allergique ;
  • éruption cutanée ;
  • éruption cutanée avec des taches rouges et chaudes sur la peau ;
  • miction douloureuse ;
  • bouche sèche ;
  • fatigue ;
  • sensation de brûlure à la gorge ;
  • nausée ;
  • fièvre ;
  • malaise général ;
  • crampes ;
  • démangeaisons ;
  • gonflement des jambes ou des chevilles ;
  • douleur abdominale ;
  • douleur ou brûlure pendant les rapports sexuels ;
  • étourdissement ;
  • perte d'appétit ;
  • augmentation du volume des seins ;
  • augmentation du volume des seins, surtout chez l'homme ;
  • mauvaise qualité des règles ;
  • miction fréquente ;
  • perte de cheveux.

Dans tous les cas de traitement avec ce médicament, consultez votre médecin en cas d'apparition de signes tels que :

  • une douleur dans la poitrine ;
  • une érection douloureuse ;
  • une rougeur de la peau ;
  • une douleur dans le dos ;
  • une perte de libido ;
  • une perte d'appétit sexuel ;
  • des douleurs abdominales ;
  • des douleurs pendant les rapports sexuels ;
  • une augmentation de volume des seins ;
  • une perte ou une augmentation du volume des seins ;
  • une perte de la libido ;
  • une diminution de la libido ;
  • une douleur abdominale ;
  • une douleur dans le bas du dos ;
  • une érection douloureuse pendant la masturbation ;
  • un mal de dos ;
  • une sensation de faiblesse ;
  • une sensation de fatigue ;
  • une sensation de sécheresse de la bouche.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

  • allergie à la doxycycline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ;
  • antécédents personnels ou familiaux de maladie hépatique ou hémorragique ;
  • prise actuelle d'alcool ou de dérivés nitrés ;
  • dysfonctionnement hépatique ;
  • syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ;
  • traitement par les inhibiteurs de la protéase du VIH.

Ce médicament peut être à l'origine d'une diminution de la quantité d'érythrocytes qui peut avoir des conséquences sur la quantité d'érythrocytes nécessaire pour atteindre la numération globulaire complète. Le fait de réduire la quantité d'érythrocytes nécessaire pour atteindre le nombre absolu d'érythrocytes permet de réduire le risque de survenue d'une anémie et d'oedèmes des membres inférieurs et de leurs causes comme les hémorroïdes.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Ce médicament peut provoquer des troubles du rythme cardiaque (arythmie) chez certains patients et des troubles de la circulation sanguine pouvant avoir des conséquences sur la quantité de sang transportée dans le corps et provoquer des crampes, des troubles de la vision, des vertiges, des sensations de lourdeurs au niveau de la gorge et du bas-ventre, une fatigue inaccoutumée ou une sensation de faiblesse générale, une diminution de la quantité de globules rouges dans le sang. Des cas de décoloration de la peau et/ou de la langue ont été rapportés.

Une diarrhée

Ce médicament peut entraîner une diarrhée aiguë chez les personnes prédisposées à ce type de diarrhée.

Une éruption cutanée

Ce médicament peut également provoquer une éruption cutanée chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type d'urticaire et d'éruption cutanée.

Une démangeaison

Ce médicament peut également provoquer une démangeaison chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée.

Une infection de la gorge

Ce médicament peut également provoquer une infection de la gorge chez les personnes prédisposées à ce type d'infection cutanée à type de furoncle et d'abcès.

Des maux de ventre

Ce médicament peut également provoquer des maux de ventre chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales.

Des symptômes de la grippe

Ce médicament peut également provoquer des symptômes grippaux chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de fièvre et de courbatures au niveau de la poitrine.

Des infections urinaires

Ce médicament peut également provoquer des infections urinaires chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de miction douloureuse, sensation de brûlure et envie fréquente d'uriner.

Une douleur dans la gorge

Ce médicament peut également provoquer une douleur dans la gorge chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type d'urticaire et d'éruption cutanée et d'œdème de Quincke. Ce médicament peut provoquer une sensation de fatigue et de faiblesse générale ainsi qu'une augmentation de la quantité de globules rouges dans le sang.

Une perte de cheveux

Ce médicament peut également provoquer une perte de cheveux chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de chute de cheveux.

Une démangeaison cutanée

Ce médicament peut également provoquer des démangeaisons cutanées chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de démangeaisons et de sensations de brûlures au niveau de la peau.

Une sensation de fatigue

Ce médicament peut également provoquer une sensation de fatigue chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de fatigue.

Une sensation de faiblesse

Ce médicament peut également provoquer une sensation de faiblesse chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de pâleur et de sensation de malaise général ainsi qu'une augmentation de la quantité de globules rouges dans le sang.

Une irritation de la peau

Ce médicament peut également provoquer une irritation de la peau chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de démangeaisons et de sensations de brûlures au niveau de la peau.

Des infections fongiques cutanées

Ce médicament peut également provoquer des infections fongiques cutanées chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type de sécheresse cutanée et de démangeaisons cutanées ou de réactions cutanées telles que des cloques et une desquamation de la peau.

Un essoufflement

Ce médicament peut également provoquer un essoufflement chez les personnes prédisposées à ce type de réaction cutanée à type d'œdèmes des membres inférieurs et de leurs causes comme les hémorroïdes.

ANSM - Mis à jour le : 04/04/2023

Dénomination du médicament

PROPECIA 1 mg, comprimé

Chlorhydrate de propofol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROPECIA 1 mg, comprimé?

3. Comment utiliser PROPECIA 1 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA 1 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AA15

PROPECIA est un traitement oral du cancer du sein à récepteur de la sérotonine, appelé « propecia ».

PROPECIA est indiqué dans le traitement des formes dégénératives de la calvitie masculine.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, PROPECIA est indiqué :

· pour traiter la perte de densité minérale osseuse (PDMO) chez les hommes,

· pour prévenir la chute des cheveux (chez les plus âgés) chez les hommes atteints de calvitie éprouvée,

· pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate.

PROPECIA est utilisé chez les hommes souffrant de la chute des cheveux.

Ne prenez jamais PROPECIA 1 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· en cas d'antécédents d'hypersensibilité (ex. : décoloration de la peau avec déficit immunitaire) ou en cas d'antécédents de réaction cutanée sévère à un traitement d'activité sympathique (ex.

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