Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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0102

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, médicament utilisé dans le traitement de certaines infections. Pharmacodynamie :

Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la mémantine (« mucites ») et à l'érythromycine (« ex »).

La substance active est le flagyl.

La durée du traitement dépend du type et du nombre de germes présents.

Il est indiqué dans la prévention des rechutes des germes ayant été développés dans des cas graves ou en cas d'aggravation.

En raison de son inefficacité dans la prévention des rechutes, il est indiqué dans le traitement des infections à Pseudomonas aeruginosa (« mucites ») et des infections à Staphylococcus aureus .

Qu'est-ce que le métronidazole ?

Description Le métronidazole appartient à une classe de médicaments appelés antimicrobiens ; il combat les bactéries présentes dans le tube digestif. Le métronidazole est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. Il est généralement prescrit pour traiter des infections telles que les infections à Staphylococcus aureus, aux Enterococcus faecalisProteus mirabilis et aux Proteus vulgaris. La substance active du métronidazole est le métolachlor

Interactions Le métronidazole ne devrait pas être pris en association avec les inhibiteurs de la protéase tels que le ritonavir ou le nelfinavir, car cela peut entraîner une élévation du taux sanguin de ce médicament. Il peut également être utilisé avec le saquaridine

Contre-indications Le métronidazole ne devrait pas être pris par des personnes qui sont allergiques à l'un des ingrédients de ce médicament. Il ne devrait pas non plus être pris en association avec le trihydrate de clindamycine ou le chloramphénicol, car cela peut entraîner une élévation du taux sanguin de ce médicament. Les enfants de moins de 6 ans ne devraient pas être traités par ce médicament.

Quelles sont les contre-indications du métronidazole ?

Précautions Le métronidazole ne doit pas être pris par les personnes qui sont allergiques à l'un des ingrédients de ce médicament ou qui ont déjà souffert d'une réaction allergique à l'un des ingrédients ou aux médicaments antimicrobiens. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes qui sont allergiques à l'un des ingrédients ou qui ont déjà souffert d'une réaction allergique à l'un des ingrédients ou à un médicament antimicrobien ; en outre, il ne doit pas être utilisé chez les personnes qui prennent des médicaments antimicrobiens pour traiter une infection à L'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement par le métronidazole. Le métronidazole ne doit pas être pris par les femmes qui sont enceintes ou qui prévoient de le devenir. Il est également déconseillé de prendre le métronidazole pendant l'allaitement. La prise du médicament peut entraîner une élévation de la tension artérielle. Si vous prenez déjà des médicaments contre l'hypertension, assurez-vous de les annuler avant de prendre du métronidazole. Si vous souffrez d'une maladie cardiaque, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Si vous ressentez des palpitations cardiaques, prenez contact avec votre médecin immédiatement ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus près.

Effets secondaires Le métronidazole peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes, notamment des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, une diarrhée, de la fièvre et des réactions allergiques. Certains effets secondaires courants sont les suivants :

·gonflement des paupières, des lèvres ou de la face, de la langue ou de la gorge ;

fièvre ;

réactions allergiques cutanées ;

réactions cutanées graves comme des éruptions cutanées, une urticaire ou des démangeaisons ;

réactions allergiques sévères comme une difficulté respiratoire ou un gonflement du visage et de la gorge ;

réactions allergiques graves, comme une chute de la tension artérielle, des convulsions, un gonflement des ganglions lymphatiques et de la fièvre ;

douleur abdominale, maux d'estomac, diarrhée ;

douleurs articulaires ;

diminution du nombre de globules rouges dans le sang ;

baisse du taux de magnésium dans le sang ;

douleurs musculaires et articulaires.

Effets indésirables fréquents La prise de métronidazole peut également provoquer les effets secondaires suivants :

réactions allergiques sévères, comme un gonflement du visage ou de la gorge, des éruptions cutanées, une respiration sifflante ou une difficulté à respirer, un gonflement des ganglions lymphatiques et de la fièvre ;

gonflement des lèvres ou de la langue, saignements dans la bouche, sensation de tête légère ;

éruption cutanée, fièvre, mal de tête, nausées, vomissements, perte d'appétit, urines foncées, douleurs abdominales, selles molles ou sanglantes ;

douleurs musculaires ou crampes ;

démangeaisons, douleurs articulaires et gonflement des ganglions lymphatiques.

Effets indésirables peu courants

problèmes de déglutition et d'estomac ;

bouche sèche ou bouche sèche ;

mauvaise haleine, saignements dans la bouche ;

nausées, vomissements, diarrhée ;

douleurs abdominales, douleurs articulaires ;

Effets indésirables rares

fièvre, frissons, douleur musculaire, raideur des muscles ;

éruption cutanée ;

fatigue ;

sensation de malaise ;

douleur thoracique.

Effets indésirables rares (supérieurs à 1 personne sur 10 000)

éruption cutanée, fièvre, maux de tête ;

douleur abdominale, douleurs musculaires ;

gonflement de l'abdomen ;

douleur thoracique ou difficulté à respirer ;

perte de conscience, troubles de l'élocution ou de la vision ;

douleur abdominale, nausées, vomissements.

Effets indésirables possibles du médicament

Le métronidazole peut causer une perte d'appétit, une perte de poids et une fatigue. Il peut aussi entraîner une diarrhée, une coloration jaune de la peau, des urines foncées, des douleurs musculaires ou articulaires, des nausées, une perte d'appétit, des vertiges, de la fatigue, des frissons, de la diarrhée, une sensation de faiblesse, des maux de tête, des courbatures et des éruptions cutanées. Il peut également causer des réactions allergiques graves, comme une réaction allergique cutanée, une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge, des difficultés respiratoires ou une chute de la tension artérielle. Ces effets secondaires surviennent habituellement peu de temps après la prise du métronidazole.

Le métronidazole peut également causer des problèmes de déglutition et d'estomac. Il peut aussi provoquer des saignements dans la bouche, des brûlures d'estomac ou des troubles du goût.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/03/2023

Dénomination du médicament

FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule?

3. Comment prendre FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 50 mg/2 ml, ovule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01DA02

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la mstode de mstode.

Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la mstode de mstode.

Ce médicament est également utilisé dans le traitement des infections à germes sensibles à la mstode de traitement des infections à germes sensibles à la mstode dans certaines circonstances.

2.

Flagyl - EurekaSanté

Comment prendre Flagyl ?

La posologie est habituellement de 100 mg par jour en une prise, mais peut varier selon l'indication. Il est conseillé de commencer le traitement dès que possible, pour permettre une meilleure cicatrisation des lésions cutanées. En cas de survenue d'effets indésirables, il faut immédiatement cesser le traitement et en informer votre médecin.

Le traitement sera poursuivi par une posologie réduite à 50 mg. Il est recommandé de ne pas dépasser 200 mg par jour pour limiter le risque de réaction cutanée et de diarrhée. La durée du traitement est de 2 à 6 semaines, selon la maladie traitée.

Le traitement peut être renouvelé lorsque l'efficacité est insuffisante.

En cas d'antécédent de réaction allergique lors d'une précédente administration, il est conseillé de prévenir le médecin si des symptômes allergiques apparaissent lors de la prise de ce médicament.

En cas de survenue d'effets indésirables, il faut arrêter le traitement et en informer immédiatement votre médecin.

La plupart des effets indésirables sont transitoires et disparaissent spontanément. Dans de rares cas, des réactions allergiques ou une inflammation de la peau ou des muqueuses ont été observées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, notamment des troubles digestifs, une atteinte hépatique et, rarement, des effets sur le système nerveux central.

Des cas de réactions cutanées graves et potentiellement fatales ont été rapportés.

Parmi les effets indésirables, on compte :

· éruption cutanée ou rougeur cutanée accompagnée de démangeaisons, et éventuellement de cloques ;

réactions allergiques pouvant entraîner de l'urticaire, une difficulté à respirer et un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ;

troubles digestifs tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale et crampes ;

troubles cardiaques tels que douleurs, palpitations et insuffisance cardiaque ;

troubles oculaires tels que vision floue et vision trouble, douleur ou gonflement des paupières, vision double ou anomalies de la vue (vision trouble, vision floue et vision double).

Certains patients ont présenté des problèmes oculaires tels que :

· une atteinte oculaire (ulcération, larmoiement, brûlures, gonflement, lésions rétiniennes) ;

· une inflammation de l'œil (uvéite) ;

· une infection des paupières (blépharite) ;

· une inflammation des glandes lacrymales (épiphora).

En cas de signes de réaction cutanée tels que fièvre, urticaire, éruption cutanée ou démangeaisons, arrêter de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin :

· en cas de réactions cutanées sévères (éruption, démangeaisons, gonflement des paupières, gonflement du visage ou des lèvres, urticaire, difficultés à respirer ; fièvre, frissons, sueurs nocturnes, perte de poids, jaunisse, perte de la couleur de la peau ou de l'iris de l'œil, apparition de cloques, desquamation de la peau), le traitement par Flagyl doit être arrêté et une surveillance clinique immédiate s'impose ;

· en cas de symptômes d'infection comme des maux de gorge, des écoulements nasaux ou des éternuements, une fièvre, des maux de tête, des nausées ou des douleurs musculaires ;

· en cas d'apparition d'une éruption cutanée étendue, de démangeaisons, de rougeurs ou de plaies sur la peau ;

· en cas de fièvre ou des symptômes d'infection tels que des frissons, des maux de tête, une sensation de malaise ou des troubles digestifs ;

· en cas de lésions cutanées sévères, notamment si celles-ci s'accompagnent de fièvre, de ganglions lymphatiques enflés ou de douleurs musculaires ;

· en cas de réactions allergiques cutanées sévères comme des éruptions cutanées, des démangeaisons, une urticaire et un gonflement du visage ou des lèvres pouvant causer un choc anaphylactique ;

· en cas d'atteinte hépatique ou de jaunisse (cholestase) ;

· en cas de troubles de la vision tels que des troubles de la vision, une vision floue, une vision trouble, des douleurs oculaires, des difficultés à voir ou une vision double ou une éruption cutanée ou des cloques sur les lèvres ou les yeux.

Certains patients ont également présenté des troubles visuels comme :

· une vision floue ou une vision double ;

· des douleurs, des picotements ou une vision trouble ;

· une inflammation des vaisseaux sanguins et des lésions rétiniennes ;

· une inflammation des vaisseaux sanguins dans les yeux (rétinite).

Une vision trouble peut apparaître avec certains traitements par Flagyl. Si vous ressentez une vision trouble, contactez votre médecin le plus vite possible.

Chez certains patients, la prise de ce médicament peut provoquer une augmentation des valeurs de la glycémie (prise de sang).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé

·La substance active est :

Métronidazole

Sous forme de métronidazole base :

Excipients à effet notoire :

Rosuvastatine, lactose

Saccharose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Les autres composants sont :

Lactose monohydraté

Qu'est-ce que Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur blanche, de forme oblongue et de poids moléculaire élevé. Boîtes de 4, 8, 12 ou 20 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ORPHAN Europe S. A

Bâtiment B5, rue Baudoin, 13421 Vitry-sur-Seine

France

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

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