Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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0102

Priligy 30mg boite de 30 comprimés

Prix:39,60 €

Ce médicament contient du sildénafil. Le sildénafil contenu dans ce médicament est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). La PDE5 est une enzyme qui permet au sang de pénétrer dans les tissus de la verge en inhibant la phosphodiestérase de type 5. Cette enzyme peut également être responsable de la dysfonction érectile chez l'homme, et notamment des troubles érectiles chez les patients ayant des facteurs de risque de dysfonction érectile. L'utilisation de ce médicament ne vous rend pas dépendant et vous pourrez avoir des relations sexuelles sans aucun souci. Cependant, il convient de le prendre au moins une heure avant de réaliser vos rapports sexuels pour une efficacité optimale.

Ce médicament peut s'utiliser sans prescription. En France, son utilisation est limitée à 30 jours de traitement pour les hommes ayant une tension artérielle supérieure à 180/110 mmHg et une consommation d'alcool régulière.

Posologie

Le dosage peut varier en fonction de l'âge, du poids de la personne, et de son état de santé. Il est préférable de ne pas dépasser 100 mg par jour.

Informations complémentaires

Les effets secondaires possibles sont : nausée, maux de tête, troubles de la vision. Si vous ressentez l'un ou plusieurs d'entre eux, vous pouvez les signaler à votre pharmacien ou votre médecin.

Ce médicament est un vasodilatateur nitré. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui permet une meilleure circulation sanguine et une meilleure érection.

Ce médicament peut entraîner des effets secondaires. Il s'agit notamment des douleurs dans le dos et les bras, de la rougeur de la peau, de la congestion nasale, de la nausée et de la diarrhée. Si vous ressentez ces effets indésirables ou d'autres effets indésirables, contactez votre médecin.

Conseils

Ce médicament est généralement pris à jeun.

Il est recommandé de le prendre environ une heure avant l'activité sexuelle, de préférence le matin.

Ne pas prendre de dose plus d'une fois par jour.

Si vous avez des problèmes cardiaques, ce médicament ne doit pas vous être prescrit.

Si vous prenez d'autres médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de ces médicaments ; ils peuvent interagir avec ce médicament.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ;
  • Si vous avez des antécédents de réactions allergiques, y compris d'asthme, d'eczéma, de dermatite ou de démangeaisons ;
  • Si vous souffrez de problèmes cardiaques ;
  • Si vous souffrez d'une pression artérielle basse ;
  • Si vous souffrez d'une maladie hépatique ou rénale grave ;
  • Si vous souffrez d'un angioedème héréditaire ou allergique ;
  • Si vous souffrez d'un blocage dans les artères de la verge ;
  • Si vous êtes une femme et que vous êtes enceinte ou que vous allaitez ;
  • Si vous êtes une femme de moins de 18 ans ;
  • Si vous êtes un homme et que vous souffrez de troubles de l'érection.

Avertissements

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière importante.

Dernière révision à la rédaction : Le prix du medicament Priligy - Mis à jour le : 20/07/2017 - 18:59

Cet article a été réalisé avec des informations pratiques pour tous les patients. Il est également utilisé pour les autres médicaments disponibles sans ordonnance. Il est également utilisé pour les patients qui n'ont pas répondu à toutes les questions relatives à ce médicament. Il est également utilisé pour les patients qui sont en surpoids ou qui ont des problèmes de poids, notamment pour les problèmes cardiaques, l'hypertension et les problèmes de tension artérielle.

Les troubles du rythme cardiaque d'origine médicamenteusese multiplienten Europe. La revue médicale The Lancet a publié mardi une étude sur les effets secondaires des nouveaux antiarythmiques. Une étude publiée par la revue confirme les soupçons des autorités sanitaires européennes. Selon cette étude, qui s'est penchée sur le cas de 17 000 patients à travers 13 pays, le risque de crise cardiaque augmente de 40 % avec la prise de ces nouveaux médicaments, qui contiennent des antiarythmiques et d'autres substances, et les cas de crise cardiaque avec ces médicaments sont multipliés par cinq, à 6,5 %. Cette étude montre ainsi la dangerosité des nouveaux antiarythmiques et les risques qu'ils entraînent. Dans l'étude, les auteurs écrivent que « les patients prenant de nouveaux médicaments antiarythmiques doivent être vigilants ». Selon eux, il est important de s'assurer qu'ils ne prennent pas un autre antiarythmique, en particulier ceux qui contiennent des substances qui peuvent provoquer des crises cardiaques. Dans l'étude, publiée dans la revue , les auteurs ont également constaté que la fréquence des crises cardiaques augmente de 40 % avec l'utilisation de nouveaux antiarythmiques, en particulier ceux qui contiennent des substances susceptibles d'entraîner des crises cardiaques. Cette étude a été menée par la société allemande de cardiologie. Selon le directeur de la recherche et des publications de la société, Stefan Riehle, cité par , « il est important d'alerter sur le fait que la plupart des nouveaux antiarythmiques sont dangereux ». « Le risque est plus élevé dans les situations où les antiarythmiques sont utilisés avec d'autres médicaments »pour traiter des troubles du rythme cardiaqueSelon eux, il est important de s'assurer qu'ils ne prennent pas un autre antiarythmique, en particulier ceux qui contiennent des substances susceptibles d'entraîner des crises cardiaques. La ministre de la Santé, Marisol Touraine, a réaffirmé mardi devant le Sénat son soutien aux médicaments anticancéreux en cours de développement, assurant qu'il n'allait pas « contrevenir aux règles » de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur la commercialisation de ces molécules. « Il ne va pas contrevenir aux règles européennes qui ont été adoptées, notamment dans les affaires du Mediator et de l'Isoméride du laboratoire Servier, pour lesquelles des mesures ont été prises à l'époque par l'Agence européenne du médicament », a-t-elle déclaré, avant de préciser que son ministère « travaille avec l'EMA pour voir comment les médicaments contre le cancer pourraient être commercialisés ». Marisol Touraine a précisé que le médicament en cours de développement contre la leucémie est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Il agit en bloquant une enzyme qui transforme la tyrosine en une molécule ayant des propriétés neuromutagènes, c'est-à-dire qui peut provoquer des malformations neuromusculaires lors du développement du foetus. Ce médicament avait été autorisé aux Etats-Unis le 27 avril 2012, sans que l'EMA n'ait eu le temps de se prononcer. Les autorités sanitaires américaines ont ainsi délivré une licence au laboratoire Johnson & Johnson, propriétaire de la molécule et qui a commencé à la distribuer en Europe. « En France (...) le médicament n'est pas encore commercialisé, mais nous sommes en train de travailler sur ce dossier, parce qu'il a des indications thérapeutiques très intéressantes. Il est indiqué dans le traitement des leucémies lymphoblastiques et des leucémies aiguës myéloblastiques », a expliqué Marisol Touraine, précisant que ce médicament sera mis sur le marché « dans les mois qui viennent ». « C'est une très bonne nouvelle, mais c'est une bonne nouvelle qui ne doit pas nous faire prendre des risques », a-t-elle ajouté.« Le médicament ne va pas contrevenir aux règles européennes »La ministre de la Santé, Marisol Tourainereaffirme son soutien aux médicaments anticancéreuxen cours de développementLa ministre de la Santé, Marisol Touraine, a réaffirmé mardi devant le Sénat son soutien aux médicaments anticancéreux en cours de développement, assurant qu'il n'allait pas « contrevenir aux règles » de l'Agence européenne du médicament (EMA).

Présentation

Le principe actif de VOLTARENEMD 1 %, gel est la priligy dapoxétine.

Mécanisme d'action

La priligy dapoxétine inhibe la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la norépinéphrine (NE) dans les terminaisons nerveuses du corps caverneux du pénis. La sérotonine et la norépinéphrine sont les principaux neurotransmetteurs qui contribuent à la régulation du désir sexuel et de l’éjaculation chez l’homme. Le principe actif de VOLTARENEMD 1 %, gel est administré par voie topique. La durée d'action de VOLTARENEMD 1 %, gel est d'environ 4 à 6 heures.

Groupe(s) générique(s)

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Classe pharmacothérapeutique : Agoniste du recapture de la sérotonine, code ATC : N06A A05.

Ce médicament contient un agent anesthésique par voie topique appelé Dibenhydramine (DE 45) et un antihistaminique H1 (classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques H1 de courte durée d'action ; code ATC : N06 A05).

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

La composition qualitative et quantitative en substances actives de la spécialité pharmaceutique VOLTARENEMD 1 %, gel est la suivante :

Excipients

Excipient à effet notoire

Liste des excipients

La posologie

VOLTARENEMD 1 %, gel est utilisé :

· chez l’homme pour traiter les troubles de l’érection (dysfonction érectile).

Ce médicament est généralement prescrit pour le traitement à court terme des troubles de l’érection chez l’homme. La dose recommandée est de 1 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 mg.

En fonction de l'intensité et de la durée du trouble, la dose peut être réduite à 1 mg en une prise par jour, ou à 2 mg en 2 prises par jour. Il est possible de la réduire à 1 mg une fois par jour. La dose peut être augmentée à 2 mg en 2 prises par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 mois avant de pouvoir juger de son efficacité et de la nécessité de le renouveler.

La dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.

Cette posologie peut être augmentée à 1 mg par jour en fonction de la tolérance, sans dépasser 3 mg par jour. Une dose initiale de 1 mg est recommandée chez la majorité des hommes pour obtenir un effet antidysfonctionnement sexuel maximal (10 à 20 mg par jour).

Les patients peuvent prendre ce médicament par voie orale, une ou deux fois par jour, en fonction de la gravité de leurs troubles de l’érection.

Chez les patients dont la fonction rénale est altérée, la dose initiale recommandée est de 1 mg par jour.

Précautions d'emploi, mises en garde spéciales et effets indésirables

L’utilisation et la sécurité d’emploi de VOLTARENEMD 1 %, gel n’ont pas été établies à ce jour pour le traitement des troubles de l’érection. Il n'est pas recommandé de traiter les troubles de l’érection chez l'homme jeune.

Aucun effet indésirable n’est attendu chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée.

Une attention particulière est nécessaire en cas d'association avec les antihypertenseurs tels que les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les bêtabloquants (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions), la clonidine ou les alpha-bloquants (voir rubrique ).

Des cas de photosensibilisation ont été rapportés en association avec la prise de certains médicaments, dont le diclofénac et l'ibuprofène. Il est important de rappeler que seuls les médecins peuvent juger de la nécessité de la prise d’un antidouleur.

VOLTARENEMD 1 %, gel est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au diclofénac ou à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament.

Le risque d’effets indésirables peut augmenter si le patient prend d’autres médicaments contenant du diclofénac, de l’ibuprofène, des corticostéroïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée à sévère (Child-Pugh, classe C) (voir rubrique Contre-indications

En cas d’antécédents de problèmes rénaux, il est recommandé de surveiller le taux de potassium dans le sang chez les patients prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

En cas d’hypertension intracrânienne bénigne ou grave, la prise de diclofénac est contre-indiquée (voir rubrique

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue au diclofénac ou à tout autre ingrédient de ce médicament (voir rubrique

La prise de ce médicament est contre-indiquée en cas de lupus érythémateux disséminé (LED), notamment chez les patients traités par corticoïdes.

Le diclofénac est également contre-indiqué en cas de pathologie cardiaque grave (insuffisance cardiaque grave, angor instable) (voir rubrique

Le diclofénac est contre-indiqué en cas de porphyrie (voir rubrique

La prise de diclofénac est déconseillée chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique au diclofénac, ou à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament.

Des cas de photosensibilité ont été rapportés en association avec la prise de certains médicaments tels que le diclofénac ou l'ibuprofène (voir rubrique

Les patients prenant un AINS, y compris le diclofénac ou l’ibuprofène, doivent être avertis qu’ils doivent être prudents lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines (voir rubrique

Il est recommandé d’éviter la prise de diclofénac pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse

La prise de ce médicament est contre-indiquée au 2ème et 3ème trimestre de la grossesse (voir rubrique

Il est recommandé d’éviter la prise de diclofénac pendant l’allaitement.

La prise de ce médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité au diclofénac, à l’ibuprofène ou à tout autre ingrédient de ce médicament (voir rubrique

Il est recommandé de ne pas prendre de diclofénac pendant la lactation.

Il est recommandé de ne pas utiliser VOLTARENEMD 1 %, gel chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Il est recommandé de ne pas utiliser VOLTARENEMD 1 %, gel chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

L’utilisation de VOLTARENEMD 1 %, gel est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ou chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée à sévère.

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