Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Selon les études disponibles, la PrEP est efficace à 93 % chez les hommes qui contractent une infection au VIH et à 96 % chez ceux qui ne le font pas 328,329,330. Les résultats ne sont toutefois pas statistiquement significatifs à 12 mois dans aucun des groupes 331. En outre, les taux d’infection à VIH et de risque de transmission du VIH varient d’une personne à l’autre. Les études sur la PrEP sont très diverses et les données sont limitées pour la période de 12 mois suivant le début du traitement 332. Il n’existe donc pas de recommandations concernant la durée optimale du traitement 333.

Le risque de transmission du VIH associé à la PrEP a été évalué dans plusieurs études 334. Les résultats ne sont pas statistiquement significatifs pour les hommes qui contractent une infection au VIH et chez ceux qui ne le font pas. Les études sont toutefois variables en ce qui concerne la période de 12 mois après le début du traitement.

Les données sur la PrEP chez les femmes sont limitées et ne peuvent être interprétées de manière fiable en raison d’un nombre restreint d’études et d’une durée de suivi plus courte 335. Les résultats sont généralement positifs et non significatifs. Des études ont montré que la PrEP a été efficace dans la prévention des infections à VIH chez les femmes qui ont été exposées à des rapports sexuels à risque 336. Aucune étude n’a démontré que la PrEP a été efficace pour la prévention du VIH chez les femmes qui ont été exposées à l’infection par le virus Zika 337. Cependant, la plupart des études ont constaté que la PrEP était sûre et bien tolérée. Les résultats de ces études sont mitigés. Une étude réalisée en Côte d’Ivoire a montré que les femmes utilisant la PrEP avaient une diminution de la quantité de virus dans le sang 338. La PrEP est également efficace chez les femmes enceintes ayant contracté le virus VIH au cours de leur grossesse et chez celles qui ont reçu des transfusions sanguines 339. Certaines études n’ont pas été randomisées, ce qui signifie que les participants peuvent avoir été exposés à des risques ou des avantages différents. Des études plus récentes sur la PrEP chez les femmes ont montré qu’elle est efficace contre l’infection par le VIH et qu’elle est plus sûre que la PrEP pour les femmes qui n’ont jamais été exposées à l’infection par le VIH 340. Les données probantes sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives sont limitées.

Des essais à grande échelle, y compris le plus important au monde à ce jour 341, ont évalué l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives. Selon les résultats de ces essais, la PrEP pourrait avoir des avantages pour les femmes séropositives qui ont reçu un diagnostic d’infection au VIH et qui sont exposées à un risque élevé d’infection à VIH 342. Les résultats des essais sont mitigés et les données probantes sont limitées. Une étude réalisée en Afrique du Sud a montré que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 343. Cependant, les données sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives sont encore à l’étude, ce qui signifie que des études supplémentaires doivent être menées pour obtenir des données fiables sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives 344. L’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines 345.

Une étude menée dans les Caraïbes a montré que les femmes qui ont reçu la PrEP avaient un taux plus faible d’infections par le VIH et de complications à court terme après l’accouchement 346. Dans une autre étude, les femmes séropositives qui prenaient de la PrEP ont présenté une augmentation de la charge virale 347. Aucune donnée probante n’indique que la PrEP est efficace chez les femmes qui n’ont jamais été exposées au VIH ou qui ne sont pas séropositives.

Des études ont montré que la PrEP pourrait avoir des avantages pour les femmes qui ont reçu un diagnostic d’infection au VIH et qui sont exposées à un risque élevé d’infection à VIH. Les résultats des études sont mitigés. Certaines études ont montré que la PrEP était sûre et efficace chez les femmes qui ont reçu un diagnostic d’infection au VIH et qui sont exposées à un risque élevé d’infection à VIH 348. Une étude menée en Afrique du Sud a montré que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 349. Cependant, les données probantes sont limitées. Les études sur la PrEP chez les femmes séropositives sont encore à l’étude, ce qui signifie que des études supplémentaires doivent être menées pour obtenir des données fiables sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives 350. L’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines 351.

Une étude à grande échelle menée dans la région du bassin du fleuve Congo a révélé que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines 352. Les résultats des essais sont mitigés. Les données probantes sont limitées et les essais sur la PrEP chez les femmes séropositives sont encore à l’étude, ce qui signifie que des études supplémentaires doivent être menées pour obtenir des données fiables sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives 353. L’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines 354.

Des essais à grande échelle, y compris le plus important au monde à ce jour 355, ont évalué l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives. Selon les résultats de ces essais, la PrEP pourrait avoir des avantages pour les femmes séropositives qui ont reçu un diagnostic d’infection au VIH et qui sont exposées à un risque élevé d’infection à VIH 356. Les résultats sont mitigés et les données probantes sont limitées. Une étude menée en Afrique du Sud a montré que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 357. Une étude réalisée en Afrique du Sud a montré que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 358. Des études supplémentaires sont nécessaires pour obtenir des données fiables sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives 359.

Des études à grande échelle ont évalué l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines. La PrEP est également efficace chez les femmes qui n’ont jamais été exposées au VIH et qui ne sont pas séropositives 360. Les données probantes sont mitigées. Certaines études ont montré que la PrEP était sûre et efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 361. Une étude menée en Afrique du Sud a montré que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives exposées au VIH et qu’elle présentait un risque minimal de transmission du VIH 362. Des études plus récentes sur la PrEP chez les femmes séropositives sont encore à l’étude, ce qui signifie que des études supplémentaires doivent être menées pour obtenir des données fiables sur l’efficacité de la PrEP chez les femmes séropositives 363.

Une étude à grande échelle menée dans la région du bassin du fleuve Congo a révélé que la PrEP était efficace chez les femmes séropositives qui ont déjà contracté l’infection par le VIH au cours de leur grossesse et celles qui ont reçu des transfusions sanguines. La PrEP était également efficace chez les femmes séropositives qui n’avaient jamais été exposées au VIH au cours de leur grossesse et qui n’ont pas de maladie chronique 364.

Dénomination commune :

DAPOXETINE QUALIMENT ALCOHOL 25 mg/3 ml, suspension buvable en sachet-dose, solution injectable en flacon,

Dapoxétine

Encadré

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament ou demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais DAPOXETINE QUALIMENT A L’ADULTE si vous êtes allergique au dapoxétine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous présentez l’un des cas desquels les autres composants de ce médicament pourraient ne pas être utilisés, ou si vous présentez l’un des cas desquels vous à vous soumettre, ou si vous avez l’une desautres autres situations en matière de préparation, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DAPOXETINE QUALIMENT A L’ADULTE.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous êtes dans l’une des situations en lien avec l’utilisation de ce médicament ou ses autres médicaments.

Prévenir votre médecin si vous prenez des médicaments qui pourraient interagir avec Dapoxetine (par exemple, les inhibiteurs de la monoamine-oxydase).

Dans certains cas, votre médecin pourra déterminer la dose dont vous avez besoin.

Si vous prenez des médicaments pour la peau ou si vous êtes hypersensible (allergie) au dapoxetine, vous devez arrêter de prendre DAPOXETINE QUALIMENT A L’ADULTE.

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, médicaments utilisés dans les troubles de l'érection, code ATC : G04BE08.

Le dapoxetine est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il abaissent la transmission de l'angiotensine II (type 1) et de l'angiotensine II et augmente les concentrations plasmatiques d'angiotensine II et de la sérotonine. Il améliore la capacité d'érection et l'élasticité de la verge.

Il a été démontré qu'il inhibe les deux principaux messagers chimiques principaux du signal d'angiotensine II et de la sérotonine (SNC), le plus fréquemment impliqués dans la réponse à l'angiotensine II et à la sérotonine. Il n'y a pas de preuves pour le SNC d'augmenter la durée de l'effet du dapoxetine sur l'apport sérique d'insuline.

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) augmentent le temps moyen pour atteindre l'érection. Les ISRS ont été approuvés par la Food and Drug Administration pour leurs effets néphrotoxiques. Il existe deux classes de médicaments différents : les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et les inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Les médicaments approuvés pour leurs effets sélectifs incluent les inhibiteurs de la sélectase 1, 2 et 3 (ISRS-I et ISRS-II) et les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (ISMA).

Les inhibiteurs de la sélectase 1 et de la sélectase 2 ont été approuvés pour leurs effets sélectifs à des concentrations élevées dans le sildénafil (Sildénafil), le tadalafil (TévaGénérique), le vardénafil (Vardénafil) et le kétoconazole (Kétoconazole). Ils ont été approuvés pour leurs effets sélectifs dans des doses plus importantes de Sildénafil et de TévaGénérique.

Les inhibiteurs de la sélectase 2 ont été approuvés pour leurs effets sélectifs dans des doses plus importantes de Sildénafil et de TévaGénérique.

Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase ont été approuvés pour des doses plus importantes de tadalafil (TévaGénérique), du kétoconazole (Kétoconazole) et du vardénafil (Vardénafil) et ont été approuvés pour des doses plus importantes de vardénafil (Vardénafil) et du kétoconazole (Vardénafil). Les inhibiteurs de la monoamine oxydase ont été approuvés pour des doses plus importantes de tadalafil (TévaGénérique), du kétoconazole (Kétoconazole) et du vardénafil (Vardénafil). Les inhibiteurs de la monoamine oxydase ont été approuvés pour des doses plus importantes de TévaGénérique, du kétoconazole (Kétoconazole) et du vardénafil (Vardénafil).

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