Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Dans son livre, l’exemple de l’Arche des douleurs à la douleur, parue par le magazine « Argentine de l’époque »

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L’Argentine de l’époque a déjà répondu au traitement par un anti-inflammatoire : VOLTAREN 75 mg, comprimé sécable (dénomination commerciale : VOLTAREN 75 MG, gel). Le médicament anti-inflammatoire, c’est-à-dire pour soulager la douleur, agit en empêchant les contractions musculaires, entraînant une réduction du risque d’arthrose, qui est d’une importance particulière en France. Ce médicament, qui contient des anti-inflammatoires non stéroïdiens, est commercialisé depuis 1975 pour le traitement local de courte durée de la douleur.

Ces médicaments sont souvent prescrits pour soulager une douleur qui est associée à une chute de la tension artérielle ou à un accident vasculaire cérébral (AVC). Ces médicaments peuvent aussi être utilisés pour traiter l’inflammation, le syndrome des jambes sans repos, l’arthrite, le gonflement du visage ou le rougissement des gencives. Ils sont également prescrits pour soulager la douleur de manière prolongée et parfois dure, en cas d’arthrose.

L’Arche des douleurs à la douleur, parue par le magazine « Argentine de l’époque », a ainsi été publié lors d’un congrès de l’école d’urologie à Lille, dans le cadre d’un suivi des douleurs et/ou des maladies cardiovasculaires associées à l’arthrite.

« L’Argentine de l’époque a déjà répondu au traitement par un anti-inflammatoire : VOLTAREN 75 mg, comprimé sécable (dénomination commerciale : VOLTAREN 75 MG, gel). Le médicament anti-inflammatoire, c’est-à-dire pour soulager la douleur, agit en empêchant les contractions musculaires, entraînant une réduction du risque d’arthrose, qui est d’une importance particulière en France. Ce médicament, qui contient des anti-inflammatoires non stéroïdiens, est commercialisé depuis 1975 pour le traitement local de courte durée de la douleur.

Ces médicaments sont souvent prescrits pour soulager une douleur qui est associée à une chute de la tension artérielle ou à un accident vasculaire cérébral (AVC). Ils sont également prescrits pour soulager la douleur de manière prolongée et parfois dure, en cas d’arthrose. Ils sont également prescrits pour soulager la douleur de l’arthrose.

L’Arche des douleurs à la douleur, parue par le magazine « Argentine de l’époque », a été publié lors d’un congrès de l’école d’urologie à Lille, dans le cadre d’un suivi des douleurs et/ou des maladies cardiovasculaires associées à l’arthrite.

Dénomination : Voltaren Emulgel  Définition : Voltaren Emulgel est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il contient une substance qui est un vasoconstricteur, un antalgique et un antispasmodique. Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans pour soulager les douleurs musculaires et tendineuses (maux de dos et tendinites), la fièvre et l'indigestion. Il est couramment utilisé pour soulager les douleurs articulaires et tendineuses, en particulier lorsqu'elles sont causées par une inflammation. Le traitement est symptomatique. Posologie : Vous devez prendre la dose de 1 à 2 semaines avant de ressentir l'effet de l'AINS, en particulier en cas de fièvre et de douleurs. La dose ne doit pas dépasser 2 capsules par jour. Ne pas dépasser 5 capsules par 24 heures. Contre-indications : Vous devez prendre la forme de gel douce ou de comprimé. Il existe également des contre-indications pour les patients présentant des antécédents d'allergie aux AINS, des insuffisances rénale ou hépatique (insuffisance hépatique sévère), des maladies rénales ou hépatiques, de l'asthme, de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de l'inflammation des os. Effets secondaires : Des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées et des vertiges peuvent se manifester. Les effets secondaires les plus fréquents sont des nausées et des vomissements et des douleurs à la poitrine.

Voltaren Emulgel, gel pour application locale pour application locale

Description du produit

Quel est le meilleur choix pour aller à la pharmacie?

Le gel Voltaren Emulgel pour application locale contient une substance appelée désipramine (ou dérivéen de la dénomination commune internationale UE) qui est composée d'une substance chimique composée de la substance active, l'éthinyl-L-aspartate sodique (ou l'éthinyl-L-valine) qui appartient à la famille des lévonorgestrel. Le principe actif du gel est l'éthinyl-L-aspartate, qui est la substance active de la substance active éthinyl-L-valine. Ce médicament est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée de la maladie de l'œsophagite. Le traitement devra être réévalué par un médecin au début du traitement, car il ne s'agit pas d'une prescription médicale mais un traitement de prescription de la patiente. Le produit ne doit pas être utilisé pour une maladie du cœur ou dans les cas d'hypertension artérielle. Les personnes atteintes d'une maladie du cœur ou d'une hypertension artérielle ne doivent pas utiliser le gel Voltaren Emulgel pour application locale. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les personnes âgées. Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit ne doit pas être utilisé pour les femmes enceintes ou allaitantes.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce gel?

Lors de la prise de gel Voltaren Emulgel pour application locale, le produit peut être irritant pour les yeux. Les personnes présentant une hypersensibilité aux composants de ce gel ne doivent pas prendre ce médicament. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Si c'est le cas, contactez immédiatement votre médecin.

La grossesse

Santé Canada rappelle que les bébés nés de mères qui ont pris de la diéthylstilbolone pendant leur grossesse ont des taux sanguins élevés de la substance dans leurs organes et tissus reproducteurs. L'exposition à la diéthylstilbolone pendant la grossesse est associée à des effets négatifs chez le fœtus (c.-à-d., une diminution du poids à la naissance, des malformations congénitales, des infections fœtales à virus de l'hépatite B et C. et de la grippe et une insuffisance placentaire).

Les médecins ne doivent pas utiliser la diéthylstilbolone pendant la grossesse, en particulier si la mère est atteinte de l'une des conditions mentionnées ci-dessus et a déjà reçu une dose élevée de diéthylstilbolone (c.-à-d., de 100 mg de diéthylstilbolone à 3 mg de diéthylstilbolone) au cours de la grossesse.

Il est possible pour une femme enceinte de récupérer de son exposition à la diéthylstilbolone après sa grossesse, mais les chances de récupération du bébé à naître varient d'une femme à l'autre et il est préférable pour la mère d'éviter la diéthylstilbolone pendant la grossesse, à moins que la possibilité de la mère d'avoir un enfant ayant des anomalies congénitales ne soit pas importante.

Effets indésirables

Les effets indésirables graves associés à la diéthylstilbolone sont :

  • diminution du taux de glucose dans le sang (diabète)
  • modifications des taux de lipides (rapport graisse et glucose dans le sang) et élévation des triglycérides (hyperlipidémie)
  • augmentation des risques d'infections fœtales (c.-à-d., une diminution du poids à la naissance, des malformations congénitales, des infections fœtales à virus de l'hépatite B et C et de la grippe et une insuffisance placentaire)

Ces effets indésirables sont associés à des augmentations de la pression sanguine et de la fréquence cardiaque et sont plus susceptibles de survenir chez les femmes qui prennent la diéthylstilbolone pendant leur grossesse.

Si ces effets sont graves, les médecins doivent administrer rapidement des soins médicaux et un traitement pour traiter les anomalies congénitales ou d'autres effets indésirables.

Les effets indésirables courants associés à la diéthylstilbolone sont :

  • diminution de l'appétit,
  • diminution de la libido et
  • baisse du taux de testostérone.
  • diminution des taux d'hormones sexuelles chez l'homme
  • diminution des taux d'hormones sexuelles chez la femme
  • augmentation de la réactivité aux hormones sexuelles féminines
  • diminution des taux de testostérone

Ces effets sont susceptibles d'être moins graves chez les femmes qui n'ont pas de problèmes hormonaux et chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou de reproduction, qui ont déjà reçu une dose élevée de diéthylstilbolone (c.-à-d., de 100 mg de diéthylstilbolone à 3 mg de diéthylstilbolone) ou qui ont eu une grossesse extra-utérine.

Il est important que les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone fassent examiner leur grossesse par un médecin afin que les médecins puissent évaluer la possibilité d'une diminution du poids à la naissance, d'une diminution du taux d'hémoglobine, d'une diminution du poids à la naissance, d'une augmentation des taux sanguins de glucose et de lipides et d'une augmentation du taux de cholestérol.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone devraient parler à leur médecin de toute augmentation de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque, du taux de sucre dans le sang et de tout changement des taux de lipides.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone devraient informer leur médecin des autres médicaments qu'elles prennent, y compris des médicaments contre la dépression, les antidépresseurs tricycliques et les médicaments contre le VIH/sida.

Problèmes liés à l'utilisation

Les effets secondaires graves associés à la diéthylstilbolone sont :

  • trouble sanguin
  • dysfonctionnement sexuel
  • perte de mémoire
  • diminution de l'appétit
  • diminution de la libido
  • augmentation du taux de testostérone

En général, les effets secondaires rares associés à la diéthylstilbolone sont les suivants :

  • gain de poids excessif

Ce sont des effets secondaires moins graves que les autres effets secondaires graves associés à la diéthylstilbolone. Ils sont moins susceptibles de survenir chez les femmes qui n'ont pas de problèmes hormonaux ou qui ont déjà eu une grossesse extra-utérine.

En plus des effets secondaires graves, les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone peuvent souffrir des symptômes suivants :

  • crises cardiaques
  • diminution de la pression artérielle
  • douleurs abdominales
  • maux de tête

Il est important que les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone fassent examiner leur grossesse par un médecin afin que les médecins puissent évaluer la possibilité d'une diminution du poids à la naissance, d'une diminution du taux d'hémoglobine, d'une diminution du poids à la naissance, d'une augmentation des taux sanguins de glucose et de lipides, d'une augmentation du taux de cholestérol et d'une diminution de la pression artérielle.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone devraient informer leur médecin de tout changement de poids récent et de tout changement de leur niveau de glucose dans le sang et de leur niveau de lipides.

Contre-indications

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas prendre le médicament si elles sont allergiques à l'un des ingrédients de la diéthylstilbolone ou à d'autres médicaments. Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont des saignements vaginaux, un faible nombre de globules rouges, de faibles taux de plaquettes et une augmentation de l'urine.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas prendre le médicament si elles ont des problèmes de foie ou de reins.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas prendre le médicament si elles ont des problèmes cardiaques ou des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou si elles ont un taux de potassium dans le sang élevé.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont une maladie rénale ou une maladie du foie.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont un problème au niveau de la glande thyroïde. Si une femme a de la difficulté à avoir des règles ou si son cycle menstruel ne fonctionne pas, elle ne devrait pas prendre le médicament.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont une grossesse extra-utérine ou une grossesse précoce.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont des problèmes rénaux ou si elles ont un taux élevé de potassium dans le sang.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont une infection des voies urinaires, une inflammation des ovaires ou des ovaires, des kystes de l'ovaire ou des kystes de l'ovaire. Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont des problèmes de foie ou de reins.

Les femmes qui prennent de la diéthylstilbolone ne devraient pas utiliser le médicament si elles ont un trouble de la coagulation sanguine, une maladie de la thyroïde ou des taux élevés de cholestérol.

Le Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien)

VOLTARÈNE®CONCENTRÉ VOLTARÈNE®
VOLTARÈNE® 75mg1 gélule le soir au moment du repas, 1 fois par jour
VOLTARÈNE® 100mg
VOLTARÈNE® 100mg TEVA®
VOLTARÈNE® 50mg

Données de sécurité

Les études cliniques n'ont pas révélé de données sur les effets du Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, il convient de prendre en compte la présence de facteurs prédisposant et de facteurs de risque de complications lors du choix du traitement.

Mises en garde et précautions

Les médicaments ne doivent pas être substitués par d'autres médicaments qui peuvent être utilisés pour traiter la même affection.

L'utilisation concomitante de médicaments pouvant provoquer une hypotension orthostatique (par exemple antihypertenseurs) peut entraîner des étourdissements et une hypotension, notamment chez les patients prenant également des médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc (par exemple : antiarythmiques, antipsychotiques). L'utilisation concomitante de médicaments qui peuvent augmenter le risque d'arythmies (par exemple : antihypertenseurs, antipsychotiques) est également déconseillée.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (par exemple : aspirine, kétoprofène, naproxène) sont généralement déconseillés en association avec le Voltarène®.

Le risque d'hypotension ou d'hypertension augmente chez les patients ayant des antécédents cardiovasculaires ou de maladie thromboembolique ; une attention particulière doit être portée en cas de prise concomitante de ces médicaments.

L'apparition d'effets indésirables tels que sensations vertigineuses, somnolence et troubles de la sensibilité des extrémités (par exemple : dysesthésies, paresthésies, paresthésies) a été rapportée lors de l'administration concomitante de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc (par exemple : autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, antipsychotiques, antiarythmiques, antidépresseurs, barbituriques, antiépileptiques, substances pouvant provoquer des torsades de pointes). Il convient d'éviter l'administration concomitante de ces médicaments et de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien).

Le traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être arrêté immédiatement et de façon temporaire en cas de survenue de troubles électrocardiographiques.

Des cas d'allongement de l'intervalle QTc et d'augmentation du risque de torsade de pointes ont été rapportés en association avec l'administration concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens ou anti-inflammatoires non stéroïdiens avec la cyclosporine ou la ciclosporine.

Il convient de faire preuve de prudence lors de l'administration de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les patients présentant des troubles cardiaques ou vasculaires.

Interactions

Le médicament peut être administré avec ou sans aliments.

Il convient d'utiliser un dispositif d'aval pour les enfants et les adolescents qui prennent du Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien). L'utilisation concomitante de certains médicaments peut entraîner une augmentation des effets hypotenseurs et allongement de l'intervalle QTc (voir rubrique 4.8).

L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux peut augmenter le risque de saignement.

Il est recommandé d'utiliser avec prudence les antibiotiques de la famille des quinolones en cas de maladie hépatique ou rénale (par exemple : ciprofloxacine).

L'utilisation concomitante d'antibiotiques peut entraîner une sensibilité accrue aux infections, une augmentation des taux plasmatiques de certains médicaments (par exemple : anti-inflammatoires non stéroïdiens, antibiotiques de la famille des quinolones) et une hypotension.

Les bêta-bloquants sont susceptibles de provoquer une hypotension orthostatique. Les bêta-bloquants ne doivent pas être associés au Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien).

L'utilisation simultanée de médicaments antiarythmiques (par exemple : amiodarone, disopyramide) et des médicaments antiarythmiques (par exemple : quinidine, procaïnamide, propafénone) peut entraîner une hypotension. L'association à un médicament antispasmodique (par exemple : la codéine) peut également provoquer une hypotension.

Précautions d'emploi

L'apparition d'effets indésirables lors de l'administration concomitante de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) avec d'autres médicaments peut être augmentée en cas d'administration concomitante de ces médicaments.

Le médicament doit être pris uniquement si nécessaire. Les patients prenant du Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) peuvent avoir un besoin accru de doses ultérieures de leurs médicaments, en particulier de ceux connus pour prolonger l'intervalle QTc.

Il faut éviter l'administration simultanée de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) et de certains médicaments pour l'asthme (par exemple : salbutamol, terbutaline).

Le Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) peut être associé à des troubles neurologiques (par exemple : convulsions, troubles de la sensibilité), qui sont souvent graves et parfois mortels chez les personnes âgées, ainsi qu'à des troubles de la fonction hépatique.

Il convient de prendre des mesures pour réduire les effets de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) sur la fonction hépatique.

Le médicament ne doit pas être pris par les patients ayant une altération de la fonction rénale ou hépatique.

Les patients âgés doivent être informés de la nécessité d'utiliser la plus petite dose efficace et doivent être avertis de l'importance de la prise quotidienne des médicaments antihypertenseurs.

Le Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) doit être administré avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique ou ceux qui ont des problèmes cardiaques.

Une attention particulière doit être portée lors de l'administration de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) chez les personnes âgées ou les patients atteints d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique sévère.

Une attention particulière doit être portée lors de l'administration de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique.

Contre-indications

L'utilisation concomitante de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) et des médicaments antiarythmiques (par exemple : quinidine, procaïnamide, propafénone) est déconseillée. L'association avec des antibiotiques de la famille des quinolones est également déconseillée. L'utilisation concomitante de Voltarène® (anti inflammatoire non stéroïdien) avec des antiarythmiques et des médicaments antiépileptiques peut provoquer une hypotension.

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