Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Zithromax est un médicament générique utilisé pour traiter l'infection de l'oreille, y compris les bronchites, les otites et les infections respiratoires. Il est disponible sous forme de comprimés de 10 mg, 20 mg et 40 mg. Les comprimés peuvent être divisés en doses de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg.

Effets secondaires

Les effets secondaires de Zithromax comprennent des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements, une sensation de vertige, une miction douloureuse, une congestion nasale et des douleurs abdominales. Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des maux d'estomac, une congestion nasale, des douleurs musculaires, des douleurs dorsales et des douleurs musculaires. Le médicament peut entraîner des troubles digestifs, une fatigue, une sensation de faim et des éruptions cutanées.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir au cours des infections par des bactéries et des organismes sensibles. Les maux de tête, les nausées, les vomissements et la congestion nasale peuvent être plus ou moins graves. Les effets secondaires gastro-intestinaux et digestifs courants comprennent des nausées, des douleurs musculaires, des nausées, des vomissements, des maux de tête et des maux d'estomac. La plupart des maux de tête, des nausées, des maux d'estomac et des douleurs abdominales sont causés par des bactéries et des organismes sensibles.

Effets secondaires fréquents

Les effets secondaires graves peuvent inclure des réactions allergiques, une éruption cutanée et un gonflement des muqueuses. Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des nausées, des douleurs abdominales, des diarrhées et des maux de tête.

Effets secondaires éventuelles

Les effets secondaires graves comprennent les maux de tête, les maux de gorge, les douleurs abdominales, les douleurs musculaires et la congestion nasale. Les effets secondaires étaient plus rares que sur les problèmes respiratoires. Les effets secondaires gastro-intestinaux et digestifs courants comprennent une nausée, une diarrhée et des maux de tête. Les effets secondaires neurologiques courants comprennent des maux de tête, des convulsions et des maux de tête.

Où puis-je acheter Zithromax en ligne?

Nous avons fait nos études sur des patients expérimentés. Nous avons évalué les résultats des études et les données de la rédaction des publications. Nous avons évalué les études cliniques et les données de l'American College of Chest Physicians.

Que puis-je faire en cas de maux de tête et de nausées?

Les effets secondaires suivants peuvent inclure des maux de tête, une congestion nasale, des douleurs abdominales, des maux de gorge, une diarrhée, des maux de tête, une douleur musculaire, une douleur dorsale, une diminution de la fièvre et une inflammation du foie.

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

La trétinoïne appartient à la famille des médicaments appelés vitamines de la peau. Elle est employée pour le traitement des lésions d'acné. Elle ne doit pas être utilisée dans le traitement de l'acné chez les personnes de moins de 18 ans.

Elle agit en augmentant la production de sébum (une substance grasse) par les glandes sébacées de la peau. Elle peut aussi empêcher les cellules de la peau de produire de la séborrhée ou une couche épaisse de sébum. L'application de la trétinoïne sur le visage peut aider à prévenir la croissance de nouvelles cellules cutanées qui produisent trop de sébum, ce qui est une condition appelée hyper-séborrhée.

La trétinoïne n'est pas un médicament contre l'acné et ne devrait pas être prise en combinaison avec un autre médicament contre l'acné si vous avez déjà utilisé un autre médicament contenant de la trétinoïne.

Si vous êtes allergique à la trétinoïne ou à l'un de ses composants ou si vous présentez des signes d'allergie (comme une éruption cutanée, des démangeaisons ou de l'urticaire) pendant que vous prenez ce médicament, discutez avec votre médecin de la décision de poursuivre le traitement avec la trétinoïne. Si vous souffrez de certaines affections qui causent de l'acné ou de l'éruption cutanée, discutez avec votre médecin de la décision de poursuivre le traitement avec la trétinoïne. En présence de certains types de peau et chez les personnes de moins de 18 ans, il peut être dangereux de combiner la trétinoïne avec un traitement au laser, une épilation au laser, une thérapie au laser à infrarouge, un peeling chimique et une dermabrasion. Il est important de ne pas combiner ces traitements et de ne pas les utiliser plus de trois fois par semaine. Si vous êtes traité(e) pour des lésions acnéiques, vous devez éviter les traitements au laser pendant une durée de 6 semaines après la fin du traitement par la trétinoïne. La trétinoïne peut diminuer l'efficacité des traitements au laser, à l'infusion, au peeling chimique et à la dermabrasion. Par conséquent, la trétinoïne doit être utilisée avec prudence et uniquement après avoir consulté un médecin.

La trétinoïne ne doit pas être utilisée pour traiter l'acné chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la trétinoïne, ou si vous avez déjà eu une réaction allergique à la trétinoïne. Si vous êtes allergique à la trétinoïne ou à l'un de ses composants, ou si vous avez déjà eu une réaction allergique à un médicament contenant de la trétinoïne, discutez avec votre médecin de la décision de poursuivre le traitement avec la trétinoïne. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament contenant de la trétinoïne, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous présentez des effets secondaires tels que des démangeaisons, une sensation de brûlure ou des picotements, arrêtez de prendre la trétinoïne et contactez immédiatement votre médecin.

D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament ?

Il pourrait se produire une interaction entre la trétinoïne et l'un des médicaments ci-après :

  • les bloqueurs du système nerveux sympathique (par ex. la ciclosporine, le procaïnamide, la norépinéphrine);
  • les corticostéroïdes (par ex. la dexaméthasone, l'hydrocortisone, la prednisone);
  • le dichlorure de vinyle;
  • le diéthylstilbestrol (DES);
  • les diurétiques (pilules pour éliminer l'eau; par ex. le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le triamtérène);
  • les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS; par ex. le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline);
  • l'inhibiteur de la protéase du VIH (par ex. le lédipasvir, le sofosbuvir, le velpatasvir);
  • l'inhibiteur de la tyrosine kinase (par ex. le dasatinib, le nilotinib, le pomalyst);
  • l'ivacaftor;
  • les médicaments antifongiques appelés imidazolés (par ex. l'itraconazole, le kétoconazole, le voriconazole);
  • les médicaments antimycosiques appelés tétracyclines (par ex. la doxycycline, la minocycline, la sulfadiazine d'argent);
  • le méthotrexate;
  • les médicaments antiviraux servant au traitement du VIH (par ex. le darunavir, le lopinavir, le tipranavir, le foscarnet);
  • la mifépristone;
  • les mycotoxines;
  • les opioïdes (par ex. la codéine, le tramadol);
  • la phénytoïne;
  • le pimozide;
  • les préparations pour nourrissons;
  • les produits contenant de la codéine (par ex. le Dextropropoxyphène, le Phénobarbital, la Pyridone, la Rimazine, le Sudafed);
  • la pénicilline;
  • le phénobarbital;
  • le phénytoïne;
  • le potassium;
  • la pentamidine;
  • le pomalidomide;
  • le pramipexole;
  • le prucalopride;
  • le procaïnamide;
  • la prégabaline;
  • le quétiapine;
  • la rilménidine;
  • la rifabutine;
  • la rifampine;
  • la rifapentine;
  • la rocuronium;
  • le ropinirole;
  • le rosiglitazone;
  • le salicylate de benzyle;
  • la scopolamine;
  • le sildénafil;
  • le sumatriptan;
  • le tamoxifène;
  • les tétracyclines (par ex. la doxycycline, la minocycline);
  • les tacrolimus;
  • la tétrabénazine;
  • le tériflunomide;
  • le théophylline;
  • le thiotépa;
  • le tolvaptan;
  • la trazodone;
  • la warfarine;
  • l'un des ingrédients des produits de santé naturels appelés « polymyxine B » (par ex. la néomycine, la néomycine-sulfate de sodium, la polymyxine H, la polyhydrate de polymyxine B);
  • le darunavir, le lopinavir, le ritonavir, le tipranavir);
  • la vitamine E;
  • le vin;
  • les antiacides (par ex. l'hydroxyde d'aluminium, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium);
  • la zidovudine;
  • le zolpidem;
  • la zopiclone.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien. Dans votre cas, votre médecin pourrait vous demander de :

  • cesser la prise de l'un des médicaments;
  • remplacer l'un des médicaments par un autre;
  • modifier la manière dont vous prenez l'un des médicaments, ou les deux;
  • ne rien changer du tout.

L'interférence d'un médicament avec un autre n'entraîne pas toujours l'interruption de la prise de l'un d'eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d'interactions médicamenteuses.

D'autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu'il s'agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. N'oubliez pas de mentionner tout supplément que vous absorbez.

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Aperçu

L’azithromycine est un antibiotique du groupe des macrolides. Elle appartient à la famille des macrolides. Elle est indiquée pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite aiguë et l’asthme. Elle agit également en bloquant la croissance des bactéries et est efficace pour les infections de la peau et des tissus mous.

Indications

Posologie

L’azithromycine est disponible sous forme de comprimés dosés à 500 mg, 1000 mg, 2000 mg ou 4000 mg de poudre pour préparation injectable ou de comprimés pelliculés de 500 mg ou de 500 mg de solution pour injection. La posologie recommandée varie de 1 à 4 jours pour les infections des voies respiratoires supérieures, de 2 à 4 semaines pour les infections des voies respiratoires inférieures et de 1 à 3 semaines pour les infections gastro-intestinales supérieures. L’azithromycine doit être administrée en une seule prise par voie orale pendant 4 à 8 jours consécutifs.

Contre-indications

L’azithromycine ne doit pas être administrée chez les enfants âgés de moins de 8 ans et chez les patients qui présentent une hypersensibilité à l’azithromycine. La dose maximale recommandée est de 4000 mg pour une infection des voies respiratoires supérieures ou inférieures, et de 2000 mg pour les infections gastro-intestinales supérieures. L’azithromycine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une allergie aux antibiotiques de la famille des quinolones ou des fluoroquinolones.

Interactions

L’azithromycine est susceptible d’interagir avec plusieurs médicaments, notamment certains analgésiques, certains antibiotiques du groupe des quinolones et certains antifongiques.

L’utilisation concomitante d’azithromycine avec des médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT peut entraîner une augmentation de ce dernier. Il est recommandé d’ajuster la posologie de ces médicaments et de surveiller attentivement la fonction cardiaque.

L’utilisation concomitante d’azithromycine et d’anticonvulsivants peut entraîner une augmentation de la fréquence des convulsions et une augmentation du risque d’effets indésirables. L’utilisation d’azithromycine pendant plus de 15 jours n’est pas recommandée en raison du risque de survenue de réactions de sevrage.

Il est également recommandé d’éviter la prise de produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum), du kava (Kava) ou du pamplemousse pendant un traitement par l’azithromycine.

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et d’antiacides, les interactions suivantes peuvent se produire : augmentation de l’effet des antiacides (par exemple, carbonate de calcium et citrate de magnésium) et augmentation de leur effet anticoagulant (par exemple, la warfarine).

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et de diurétiques, la diurèse doit être évitée. En cas de surdosage, il peut être nécessaire de traiter le surdosage avec des médicaments antagonistes du CYP2D6 (par exemple, la fluoxétine) ou des antidépresseurs tricycliques (par exemple, l’amitriptyline).

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et d’alcool, il peut y avoir une augmentation de l’effet de l’alcool sur le SNC (par exemple, confusion et agitation).

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et de méthadone, la méthadone peut inhiber la liaison de la méthadone aux protéines plasmatiques.

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et de benzodiazépines, une interaction avec les benzodiazépines peut se produire.

Précautions d’emploi

L’azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants de ce médicament et chez les patients présentant une maladie rénale grave.

La prise d’azithromycine peut entraîner une augmentation du risque d’hypokaliémie. Il est recommandé de surveiller les électrolytes et la kaliémie en cas de surdosage.

Chez les patients atteints d’une maladie du foie, la prise d’azithromycine peut entraîner une augmentation de la bilirubinémie et de la phosphatase alcaline. La bilirubine totale doit être contrôlée et la fonction hépatique surveillée régulièrement au cours du traitement par l’azithromycine.

En cas de traitement par des diurétiques, il est recommandé de réduire la posologie d’azithromycine jusqu’à ce que la fonction rénale soit rétablie.

Il est recommandé de réduire la dose d’azithromycine chez les patients traités par le millepertuis ou présentant une insuffisance hépatique.

Il est recommandé d’arrêter l’administration de ce médicament chez les patients présentant des antécédents d’ulcères gastriques ou duodénaux et d’hémorragies gastro-intestinales.

Il est recommandé d’arrêter l’administration d’azithromycine chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère et chez les patients présentant des antécédents d’insuffisance hépatique ou de cirrhose du foie ou présentant une hépatite auto-immune. Chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique, des précautions doivent être prises lors de l’administration d’azithromycine car le degré de réduction de la fonction hépatique peut nécessiter des ajustements de la posologie.

L’utilisation d’azithromycine est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 8 ans et chez les patients atteints d’une allergie aux antibiotiques de la famille des quinolones et aux fluoroquinolones. L’utilisation d’azithromycine doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants de ce médicament.

Mises en garde et précautions d'emploi

Azithromycine est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 8 ans et les patients atteints d’une allergie aux antibiotiques de la famille des quinolones et aux fluoroquinolones.

L’utilisation d’azithromycine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux antibiotiques de la famille des quinolones ou aux fluoroquinolones.

L’azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Il est recommandé d’arrêter l’administration d’azithromycine chez les patients présentant des antécédents de maladie hépatique ou de cirrhose du foie ou présentant une hépatite auto-immune. Chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique, des précautions doivent être prises lors de l’administration d’azithromycine.

En cas d’administration concomitante d’azithromycine et de méthadone, la méthadone peut augmenter la clairance de la méthadone. La méthadone doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant également un traitement par des benzodiazépines.

Interactions médicamenteuses

L’association à ces médicaments nécessite une surveillance étroite des fonctions hépatique et rénale.

L’utilisation concomitante de l’azithromycine et d’alcool est déconseillée.

L’utilisation concomitante d’azithromycine avec des produits à base de millepertuis (Hypericum perforatum), de kava (Kava) ou de pamplemousse peut entraîner une augmentation de la fréquence des convulsions et une augmentation du risque d’effets indésirables.

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