Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Prix de ORLISTAT EG 120 mg, gélule

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= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 17/08/2022

Dénomination du médicament

Orlistat EG

Dichlorhydrate de cabergoline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ORLISTAT EG 120 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ORLISTAT EG 120 mg, gélule?

3. Comment prendre ORLISTAT EG 120 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ORLISTAT EG 120 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ORLISTAT EG 120 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10A A07

ORLISTAT EG contient de la cabergoline.

La cabergoline appartient à la famille des médicaments appelée les agonistes de l'angiotensine II. Lorsqu'un patient développe une angine, la cabergoline augmente le risque de développer une angine. Il s'agit d'un traitement médical permettant de prévenir ou d'éviter une crise cardiaque. Un effet plus durable est possible avec l'utilisation d'ARA ou d'inhibiteurs de l'angiotensine II.

ORLISTAT EG est utilisé chez les adultes (18  ans et plus), enfants et enfants de 10  ans et plus.

2.

Indications

Dosage

60 mg

Ingrédient actif

orlistat

Précautions

  • Ce médicament contient un antiagrégant plaquettaire qui peut réduire l'efficacité de certains médicaments destinés à traiter les maladies cardiaques
  • Ce médicament peut provoquer une chute de la pression artérielle ou abaisser les taux sanguins de potassium ou de magnésium
  • Ce médicament peut augmenter la production de sucre par votre pancréas et entraîner un diabète
  • Ce médicament peut augmenter le risque de calculs biliaires
  • Ce médicament peut affecter la façon dont votre corps métabolise les médicaments
  • Ce médicament peut abaisser le taux de sucre dans le sang
  • Ce médicament peut diminuer votre capacité à avoir des enfants
  • Ce médicament peut affecter le taux de cholestérol dans votre sang
  • Ce médicament peut réduire la capacité de votre corps à se protéger contre les infections, provoquant un taux d'infections plus élevé que la normale
  • Ce médicament peut causer des dommages aux reins
  • Ce médicament peut affecter la façon dont votre corps transforme les aliments
  • Ce médicament peut interférer avec la façon dont votre corps absorbe certains médicaments
  • Ce médicament peut augmenter la production de substances chimiques dans le cerveau qui peuvent rendre certaines personnes somnolentes
  • Ce médicament peut diminuer la capacité de votre corps à combattre les infections
  • Ce médicament peut provoquer une rétention d'eau et de liquide dans votre corps
  • Ce médicament peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque, notamment des battements cardiaques rapides ou irréguliers
  • Ce médicament peut causer des troubles de la mémoire chez les personnes âgées
  • Ce médicament peut causer une augmentation des taux de cholestérol, de triglycérides et de sucre dans le sang
  • Ce médicament peut entraîner une perte de poids inexpliquée ou une accumulation de graisse dans votre abdomen
  • Ce médicament peut augmenter le risque de problèmes rénaux
  • Ce médicament peut ralentir la guérison des plaies ou la cicatrisation des coupures
  • Ce médicament peut provoquer une chute des cheveux ou une perte de cheveux
  • Ce médicament peut provoquer un gain de poids
  • Ce médicament peut interférer avec certains tests pour votre foie et vos reins
  • Ce médicament peut interférer avec les tests de votre foie et de vos reins pour détecter le diabète
  • Ce médicament peut réduire la capacité de votre corps à traiter les graisses
  • Ce médicament peut causer des vertiges ou des étourdissements après avoir pris ce médicament
  • Ce médicament peut causer de la diarrhée ou une perte d'appétit
  • Ce médicament peut provoquer une augmentation du risque d'infections chez les personnes immunodéprimées
  • Ce médicament peut vous rendre plus susceptible à des infections ou à des problèmes dentaires
  • Ce médicament peut interférer avec la façon dont votre corps élimine certains médicaments
  • Ce médicament peut augmenter le risque de caillots sanguins chez les personnes atteintes d'anomalies du système immunitaire
  • Ce médicament peut interférer avec la façon dont votre corps utilise les médicaments
  • Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez actuellement
  • Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez actuellement.

Posologie

Autres renseignements

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode efficace de contraception afin de réduire le risque de grossesse.

Durée du traitement

Chez l'adulte, les doses usuelles sont comprises entre 12,5 et 100 mg par jour.

Chez les personnes âgées, la dose initiale est de 12,5 mg par jour. Elle peut ensuite être augmentée à 25 mg par jour selon la réponse clinique et la tolérance au traitement.

Les femmes doivent utiliser un contraceptif oral contenant au moins 5 mg de noréthistérone ou un contraceptif injectable contenant 5 mg de noréthistérone. La dose initiale est habituellement de 5 mg par jour.

Enfants : En l'absence d'études spécifiques, la dose initiale est de 6 mg par jour. En cas de nécessité, la dose initiale peut être augmentée jusqu'à 10 mg par jour.

Efficacité et sécurité

La dose de départ recommandée est de 12,5 mg par jour. La dose quotidienne peut être augmentée de 25 mg à 50 mg ou diminuée à 2,5 mg, à la discrétion de votre médecin.

La dose d'entretien quotidienne est de 5 mg par jour, à la discrétion de votre médecin.

Les comprimés sont à prendre au moins 1 heure avant ou 2 heures après le repas ou le lait et sont à prendre en une seule prise quotidienne.

La durée du traitement par XENIA ne doit pas dépasser 4 semaines en l'absence de réponse satisfaisante. La fréquence de la réponse est déterminée par votre médecin selon les résultats de vos tests de laboratoire et des résultats de vos mesures de la pression artérielle.

Si vous prenez XENIA plus d'une fois par jour, prenez-le à la même heure chaque jour. Si vous ne vous en servez pas pendant une période prolongée, il est recommandé de le prendre à intervalles réguliers. Ce médicament peut vous être prescrit pour une période de 4 semaines maximum.

Contre-indications

Ne prenez pas XENIA si vous avez des problèmes de foie, de reins, de pancréas ou de coeur. Si vous avez l'une des conditions médicales suivantes ou les antécédents familiaux de problèmes de foie, de pancréas ou de coeur, informez votre médecin que vous prenez XENIA.

Si vous avez une drépanocytose ou une myélome multiple, vous ne devez pas prendre ce médicament. Si vous avez l'un des autres problèmes médicaux suivants ou l'un des antécédents familiaux de problèmes de foie, de pancréas ou de coeur, informez votre médecin que vous prenez XENIA.

Si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous êtes diabétique, informez-en votre médecin car l'utilisation de ce médicament peut entraîner une diminution de la quantité de potassium dans votre sang.

Si vous avez des problèmes hépatiques, informez-en votre médecin, car un nombre plus élevé de problèmes hépatiques ont été rapportés chez les personnes prenant XENIA.

Si vous avez des problèmes au niveau de votre système nerveux, informez-en votre médecin car XENIA peut avoir un effet sur votre capacité à avoir des enfants.

Si vous avez une diminution des taux de sucre dans votre sang, informez-en votre médecin car le médicament peut provoquer des taux de sucre sanguins plus élevés.

Si vous avez un faible taux de potassium, un taux de sucre sanguins trop bas ou une diminution de la fonction rénale, informez-en votre médecin.

Si vous avez un taux élevé de potassium, un taux de sucre sanguins trop bas ou une diminution de la fonction rénale, informez-en votre médecin car le médicament peut causer un taux de sucre sanguins trop bas.

Si vous prenez ce médicament après une opération, informez-en votre médecin.

Si vous avez une réaction allergique après avoir pris ce médicament, informez-en votre médecin.

Si vous avez une infection ou un problème de santé, informez-en votre médecin.

Si vous avez déjà eu une réaction d'hypersensibilité à un autre médicament ou si vous avez déjà été traité avec un diurétique, informez-en votre médecin.

Si vous prenez XENIA en même temps que d'autres médicaments, informez-en votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante.

Informations importantes

Ce médicament contient un antioxydant (hydroxyde d’aluminium) pour aider à prévenir le rejet de l’organe par les poumons. L’exercice et le régime alimentaire sont également utilisés pour réduire la production de sueur. Il est nécessaire de mesurer régulièrement la quantité de sueur émise. Les résultats de cette mesure sont analysés afin de contrôler le traitement par la température corporelle basale. Ce médicament peut être utilisé pendant une période maximale de 3 mois si nécessaire.

Avis

Après avoir utilisé ce médicament pendant plus de 3 mois, il peut se produire une rémission temporaire de l’obésité ou du diabète. Les changements suivants doivent être évités:

  • La consommation d’alcool doit être réduite.
  • Le traitement doit être prolongé afin de maintenir une perte de poids régulière. Il ne faut pas utiliser plus de 3 mois.
  • Les exercices physiques doivent être arrêtés pendant au moins 1 semaine.
  • Si l’obésité devient trop importante et dépasse les recommandations des diététiciens, les diététiciens doivent être consultés.

La prise de ce médicament pendant plus de 3 mois doit être évitée en raison des risques de toxicité hépatique et de toxicité musculaire.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l’utilisation de ce médicament:

  • Sensation de faiblesse, tremblements, fatigue, nausées, vomissements, maux de tête, maux d’estomac, vision trouble, troubles de la peau et du système nerveux, douleurs musculaires et articulaires.
  • Les changements de poids ou le gain de poids peuvent se produire. Les changements dans les menstruations, la perte de cheveux, les infections cutanées, les éruptions cutanées, la fatigue, la perte d’appétit et le manque d’énergie peuvent se produire.
  • La diarrhée, les vomissements, la constipation, la douleur abdominale ou la diarrhée, les selles molles, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, la congestion nasale et l’urine foncée peuvent se produire. La jaunisse peut être observée et traitée par les diététiciens.

Interactions médicamenteuses

Les interactions médicamenteuses avec ce médicament peuvent se produire. Certaines de ces interactions médicamenteuses peuvent provoquer des changements dans le profil des effets du médicament et de son effet sur la santé du patient. En règle générale, les interactions médicamenteuses ne se produisent que lorsque ce médicament est utilisé avec un autre médicament.

Les médicaments suivants doivent être évités:

  • La substance active (Orlistat) peut modifier le taux de certains médicaments dans le sang. Dans certains cas, il est possible que la quantité de ces médicaments soit augmentée ou que leur absorption soit altérée.
  • Certains antibiotiques peuvent augmenter la toxicité de ce médicament.
  • Les médicaments qui contiennent de l’alcool peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les antidépresseurs peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments qui contiennent du cobra peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du disopyramide peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la cholestyramine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments qui contiennent du fentanyl ou de la méthadone peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments qui contiennent de l’astémizole ou de la terfénadine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la carbamazépine ou de la phénytoïne peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de l’acide valproïque peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la diphénoxylate peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du lithium peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du ritonavir peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la rifampicine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la phénytoïne peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de l’ivacaftor ou de l’ivacaftor peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du vérapamil peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du triméthoprime peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la digoxine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la pentamidine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la tétracycline peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la tizanidine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la warfarine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de l’asénapine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la rifabutine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du dabrafénib peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la quinidine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du lidocaïne peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du méloxicam peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du cisapride peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la cimétidine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la chlorpromazine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la pimozide peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la dobutamine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de l’atazanavir peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du phénobarbital peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du pimozide peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la doxazosine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du tétracycline peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la dialyse peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la théophylline peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du tacrolimus peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du dichlorhydrate de lévonorgestrel peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du méthylphénidate peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du probénécide peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du chlorhydrate de clindamycine peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de l’itraconazole peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du métronidazole peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du céfuroxime peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant du triazolam peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la lévonorgestrel peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la cisapride peuvent augmenter la toxicité du médicament.
  • Les médicaments contenant de la clindamycine peuvent augmenter la toxicité du médicament.

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