Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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VOLTARENE LP 75 MG, patch

À quoi sert ce médicament?

VOLTARENE LP 75 MG, patch

Quel est son taux de remboursement?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 6.3€

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adultes

1 comprimé à 75 mg par jour.

Enfants et adolescents de 12 ans et plus

1 comprimé à 75 mg par jour.

A partir du 6ème mois de la grossesse.

La posologie dépend de l'indication et de la gravité de l'affection concernée. Dans les cas sévères, la posologie peut être augmentée à 75 mg par jour.

La prise doit être commencée avec un repas, sans liquide, avec un repas copieux et épais.

Durée du traitement: 10 jours

Votre médecin pourra vous prescrire la dose de 75 mg ou 1 comprimé à 75 mg par jour. Une prise unique de 75 mg peut être nécessaire pour réduire progressivement la dose sans modifier le mode d'administration.

La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours, sans avis médical.

La dose initiale recommandée de VoltarenENE LP 75 MG, patch est de 75 mg, prise au coucher, à l'aide d'une dose unique de 50 mg par jour, dans le cadre d'une prise quotidienne continue (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), après avoir été utilisé avec précaution. La dose totale est réduite à 25 mg par jour, même si elle peut être augmentée à 75 mg par jour, toutes les 2 à 3 semaines. La dose initiale recommandée est de 75 mg, prise au coucher.

Adultes

La dose de 75 mg par jour est généralement prescrite dans le cadre d'une prise unique de 50 mg par jour, après avoir été utilisé avec précaution. La dose totale est généralement de 75 mg, prise à la même heure chaque jour. La dose initiale recommandée est de 50 mg, prise au coucher, à l'aide d'une dose unique de 50 mg par jour, dans le cadre d'une prise quotidienne continue (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Enfants et adolescents de 12 ans et plus

La dose de 75 mg par jour doit être prescrite dans le cadre d'une prise unique de 50 mg par jour, après avoir été utilisé avec précaution.

Les doses etou des taux de remboursement sont déterminées par votre médecin. Votre médecin décidera de la dose de 75 mg ou de 50 mg par jour, ainsi qu'une fois par semaine.

Médicament disponible en boîtes de 30, 60 et 120 comprimés.

DOLOFOS 500 mg, comprimé

Prix public : 3,77 € Taux de remboursement : 65 %

Code CIP : 320 150-4 ou 34009 320 150 4 9

Déclaration de commercialisation : 15/07/1997

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 2,68 €

Taux de remboursement : 65 %

MISES EN GARDE spéciales et précautions d'emploi

Troubles digestifs :

  • Très rares cas d'ulcérations et de perforations de l'estomac et de l'intestin, rarement associés à des troubles de la coagulation chez les sujets recevant des anticoagulants oraux en traitement chronique.

Troubles cutanés :

  • Fréquence rare d'éruptions cutanées et de lésions bulleuses de la peau dues à une réaction d'hypersensibilité médicamenteuse, en particulier lors d'une administration par voie parentérale.

Fréquence rare de réactions allergiques cutanées sévères, d'urticaire et de syndrome de Steven Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique) pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Très rares cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

Peuvent survenir des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles incluant des réactions anaphylactiques/anticholinergiques, des éosinophilies et des myalgies sévères. Ces réactions peuvent être associées à une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale aiguë et un choc (voir rubrique 4.4).

Fréquence indéterminée :

Des cas de méningite et de méningoencéphalite avec fièvre, céphalées intenses, signes neurologiques focaux et troubles de la conscience, parfois mortels ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome de Stevens-Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique).

Des cas de nécrolyse épidermique toxique avec cloques, ulcérations et desquamation de la peau, pouvant être sévères et entraîner la mort peuvent survenir. Ces réactions peuvent être associées à une insuffisance rénale aiguë.

Peuvent survenir des cas de réactions anaphylactiques/anticholinergiques, de myopathies/rhabdomyolyse, et d'atteintes hépatiques avec encéphalopathie pouvant être mortelle.

Troubles cardiaques :

  • Très rares cas d'allongement de l'espace QT, associé à une augmentation de la fréquence cardiaque et des arythmies ventriculaires, qui ont conduit à une interruption temporaire de la prise de ce médicament dans de rares cas.

Peuvent survenir des cas de torsades de pointes avec allongement de l'intervalle QT, pouvant être mortels.

  • Des cas d'arrêt brutal du traitement ont été rapportés.

Des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Troubles hématologiques :

  • Insuffisance hépatique.
  • Des cas de purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT), pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

  • Des cas de leucopénie et de neutropénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.
  • Une neutropénie sévère et une agranulocytose ont été rapportées lors de l'utilisation de dolasurf et de médicaments inhibant le système immunitaire.

Des cas de thrombocytopénie et de pancytopénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles.

Troubles neurologiques :

  • Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.
  • Des cas de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf et neuroleptiques (y compris les antidépresseurs tricycliques).

Des cas de neuropathie autonome ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de convulsions et de syndrome malin des neuroleptiques.

  • Des cas de syndrome du canal carpien ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Troubles hépatiques :

  • Très rares cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort.

  • Des cas d'hépatite ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
  • Une hépatite sévère et un syndrome hépatorénal ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.
  • Des cas de syndrome hépatorénal ont été rapportés après l'administration de dolasurf.
  • Des cas de hépatite sévère ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas de syndrome hépatorénal et de syndrome hépatorénal avec atteinte hépatique.

  • Des cas de myocardiopathie ont été rapportés après administration de dolasurf.
  • Des cas de myocardite ont été rapportés après administration de dolasurf.

Des cas de myocardite aiguë et de cardiomyopathie ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

  • Des cas d'anévrisme aortique aortique et de fibrose systémique ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

VOLTAREN EMULGEL 5 %

Tube de 20 g

Déclaré médicalement sans danger pour les chiens et les chats et sans danger pour l'homme

Voltaren Emulgel est utilisé pour soulager l'inflammation et la douleur dans les articulations, les muscles et les tissus mous. Il ne doit pas être utilisé pour le traitement de la douleur causée par les blessures non infectées.

Ne donnez pas Voltaren Emulgel à votre chien en raison du risque de réaction allergique. Si votre chien développe une réaction allergique à Voltaren Emulgel, arrêtez l'utilisation et consultez votre vétérinaire. Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé chez les chiots. Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé chez les chiens souffrant d'arthrite. Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé pour traiter les douleurs causées par les blessures non infectées.

Comment utiliser Voltaren Emulgel ?

Votre vétérinaire peut vous fournir une liste des doses recommandées pour votre chien. Consultez toujours votre vétérinaire avant de changer les doses. Ne pas administrer Voltaren Emulgel à des animaux en bonne santé. Éviter tout contact avec la peau. Utiliser en cas de douleur ou de blessure. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez votre vétérinaire.

Voltaren Emulgel est un médicament vétérinaire administré par voie topique sur une zone affectée. Le médicament est absorbé dans la peau et agit en quelques minutes pour soulager la douleur et l'inflammation. La surface de la peau peut être rasée, massée ou massée avec une pression modérée ou un massage léger. Ne pas utiliser chez les animaux présentant des allergies connues. En cas de réaction allergique, arrêtez l'utilisation et consultez votre vétérinaire. Ne pas utiliser pendant plus de 2 semaines consécutives si votre chien a un écoulement nasal ou une congestion. En cas de surdosage, consultez votre vétérinaire.

Effets secondaires possibles :

  • Les effets secondaires possibles sont les suivants :

N’arrêtez pas d’utiliser Voltaren Emulgel sauf indication contraire de votre vétérinaire. En cas de réaction allergique grave, consultez immédiatement un médecin.

Voltaren Emulgel contient de la lidocaïne et de l'hydrocortisone. La lidocaïne et l'hydrocortisone sont des médicaments à base de plantes utilisés pour réduire la douleur.

La lidocaïne et l'hydrocortisone peuvent provoquer des effets secondaires, notamment un goût métallique dans la bouche ou la gorge.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des antécédents de maladie hépatique ou rénale. Arrêtez l’utilisation et consultez votre vétérinaire.

N’utilisez pas Voltaren Emulgel chez les chiots de moins de 10 semaines. Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé sur les bébés de moins de 18 semaines et ne doit pas être utilisé pour les chiots de moins de 4 mois. N’utilisez pas Voltaren Emulgel chez les chiots. N’utilisez pas Voltaren Emulgel sur les bébés de plus de 4 mois. Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé sur les chiots. N’utilisez pas Voltaren Emulgel chez les animaux pesant plus de 40 kg (88 lb). Voltaren Emulgel ne doit pas être utilisé chez les animaux pesant plus de 100 kg (220 lb). N'utilisez pas Voltaren Emulgel chez les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb). Ne pas utiliser Voltaren Emulgel sur les animaux pesant plus de 220 kg (508 lb).

N’utilisez pas Voltaren Emulgel chez les animaux pesant plus de 300 kg (660 lb).

Avertissements : Consulter un vétérinaire en cas de surdosage. En cas de surdosage, consulter immédiatement un vétérinaire. Arrêtez d'utiliser Voltaren Emulgel et contactez immédiatement un vétérinaire. N'utilisez pas Voltaren Emulgel sur les animaux pesant plus de 300 kg (660 lb). Ne pas utiliser sur les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb).

Ce médicament ne doit pas être utilisé sur les animaux de plus de 160 kg (352 lb).

Ce médicament ne doit pas être utilisé sur les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb). N’utilisez pas Voltaren Emulgel sur les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb). N'utilisez pas Voltaren Emulgel sur les animaux pesant plus de 220 kg (508 lb). N'utilisez pas Voltaren Emulgel sur les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb).

Avertissement : Vous ne pouvez pas l'utiliser pour soulager la douleur causée par les blessures non infectées et il ne doit pas être utilisé chez les chiots. Arrêtez d'utiliser Voltaren Emulgel et consultez un vétérinaire. Ne pas utiliser sur les animaux pesant plus de 300 kg (660 lb).

En cas de douleur ou de blessure aiguë, contactez immédiatement un vétérinaire.

Vous ne pouvez pas l'utiliser pour soulager la douleur causée par les blessures non infectées. Ne pas utiliser chez les chiots. N'utilisez pas sur les animaux pesant plus de 300 kg (660 lb).

N'utilisez pas sur les animaux pesant plus de 160 kg (352 lb).

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 24/08/2013

Dénomination du médicament

VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée?

3. Comment prendre VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTAREN EMULGEL, gel pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACLES ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - A10BA01

VOLTAREN EMULGEL est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et anti-inflammatoire. Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la douleur et/ou de l'inflammation localisée au niveau des articulations.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des douleurs et/ou de l'inflammation.

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