Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Quels sont les effets secondaires de zithromax?

L’ordonnance de Zithromax® (moxifloxacine) ne fait pas exception à la prescription en l’absence d’amélioration de la symptomatologie.

Le traitement de l’azithromycine, l’association amoxicilline-acide clavulanique et d’amoxicilline-acide clavulanique est un traitement approprié pour les personnes souffrant de maladies rénales. Le traitement par zithromax est symptomatique et doit être effectué avec prudence. L’azithromycine peut provoquer des éruptions cutanées, des troubles digestifs, des réactions allergiques, des réactions anaphylactiques, des troubles du rythme cardiaque et des convulsions. L’azithromycine peut entraîner de graves effets secondaires graves (douleurs thoraciques) chez les personnes ayant des problèmes de rythme cardiaque, ainsi qu’une réaction allergique. Si vous êtes traité avec un autre antibiotique, l’azithromycine peut être efficace chez vous et il ne devra pas être utilisé par toutes les personnes traitées par zithromax. Les personnes présentant un risque élevé d’allergies et de convulsions doivent être informées du risque de survenue d’une réaction allergique grave avec ce médicament.

L’azithromycine, comme tous les médicaments, est un antibiotique de premier choix. Il est courant pour les personnes traitées par des médicaments pendant une longue période. Il est préférable de ne pas utiliser le médicament pendant toute la durée de la période de traitement. Les personnes souffrant d’une infection à germes sensibles ou d’une maladie rénale, d’une maladie cardiaque ou du foie doivent être informées de l’un des points ci-dessous.

Si vous avez des questions sur l’utilisation du médicament Zithromax®, contactez votre médecin. Cette information est destinée aux patients pour vous aider à prévenir et à traiter les effets secondaires indésirables.

Qu’est-ce que Zithromax?

Zithromax® est un médicament qui contient du monohydrate de céfazoline (E320), qui est un antibiotique. Zithromax® est utilisé pour traiter les infections bactériennes et les infections de l’oreille moyenne et des sinus, les infections des voies respiratoires inférieures et les infections de la peau et des tissus mous. Il est courant pour les patients présentant un risque élevé d’autres infections, ainsi que d’infections cutanées et des affections respiratoires supérieures.

Quels sont les effets secondaires de Zithromax?

Comme pour tous les médicaments, Zithromax® peut provoquer des effets secondaires graves tels que des éruptions cutanées, des troubles digestifs et des réactions anaphylactiques, des troubles du rythme cardiaque et des convulsions. Les effets secondaires graves sont des troubles visuels, tels que des éruptions cutanées, des troubles du rythme cardiaque et des troubles du système nerveux.

Indications et posologie

Zithromax Azithromycin est un antibiotique à usage local, utilisé pour traiter les infections bactériennes telles que les otites, les sinusites et la pneumonie infectieuse.

Il s’agit d’un antibiotique macrolide qui agit en tuant les bactéries qui causent l’infection en bloquant la croissance des cellules de la bactérie.

La doxycycline est un antibiotique oral qui cible un type de bactérie appelée lactobacillus.

Avant de prendre Zithromax Azithromycin, il est recommandé de consulter un médecin.

Précautions générales

Zithromax Azithromycin ne doit pas être pris en cas d’allergie à l’un de ses composants ou à un autre antibiotique azalide.

Surdosage

Les effets secondaires les plus courants de Zithromax Azithromycin sont une rougeur de la peau, une démangeaison et des nausées.

Si vous avez pris plus de ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement un médecin car vous risquez de graves problèmes de santé tels qu’une réaction allergique ou des difficultés respiratoires.

Si vous oubliez de prendre ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon :

S’il vous reste plus de 10 jours avant que vous ne preniez la dose oubliée le jour suivant, prenez le comprimé dès que possible et continuez à prendre votre dose habituelle.

Si vous avez oublié de prendre la dose de 100 mg deux fois par jour, prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Si vous avez oublié de prendre la dose de 250 mg deux fois par jour, prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez.

Si vous avez oublié de prendre 250 mg deux fois par jour, prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez.

Si vous avez pris plus de ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon que vous n’auriez dû, demandez immédiatement l’aide médicale d’urgence.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence en 4 groupes selon la gravité de leurs symptômes : léger, modéré, grave et mortel.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves ou si un enfant a pris ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon et a des effets indésirables, veuillez consulter un médecin.

Conduite à tenir en cas de surdosage

Si vous prenez plus de ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon, prenez le médicament le plus rapidement possible et prenez les mesures suivantes :

Prenez de l’aspirine ou d’autres médicaments contre la douleur et des anti-inflammatoires non stéroïdiens pour diminuer les symptômes de la nausée et du vomissement.

Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines jusqu’à ce que vous sachiez comment ZITHROMAX 500 mg/12,5 mg par ml, suspension buvable en flacon vous affecte et jusqu’à ce que vous soyez certain que vous ne ressentirez plus de symptômes de surdosage.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou les autres prescriptions de votre médecin.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous ou votre enfant avez pris une dose trop faible, une dose trop forte ou si vous ou votre enfant avez des réactions allergiques sévères, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous devez ré-administrer ZITHROMAX.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Zithromax Azithromycin 250 mg comprimés pelliculés

Dosage

Comprimé100 mg/250 mg/500 mg250 mg/500 mg/1000 mg
PrécautionsA prendre avec prudencePosologiePas de contre-indicationsNe pas utiliser en cas de diabète ou de problèmes rénaux
250 mg500 mg1000 mg

Zithromax Azithromycin 500 mg comprimés pelliculés

Comment commander

Zithromax 500 mg/12,5 mg par ml peut être obtenu sans ordonnance en France.

Classe pharmacothérapeutique : Antibiotique à usage systémique, code ATC : J01CA01. Toutes les fluoroquinolones et tous les autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, sont les plus utilisés. La liste des classes pharmaceutiques en cause est très longue. Découvrez les informations clés sur ce médicament.

L'azithromycine est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Il s'agit de la famille des macrolides, y compris la clarithromycine. La famille des cyclines, y compris la clarithromycine, est utilisée pour traiter diverses infections. Elle est également utilisée pour l'amélioration de la fonction érectile chez l'homme.

Information patient approuvée par Swissmedic

Zithromax®, Zithromax®

Ciprofloxacine

Qu'est-ce que l'Herceptin et quand doit-il être utilisé?

Zithromax (Tévion, comprimés pelliculés)

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'infection à Chlamydia (contenant le tétracycline).

Zithromax n'est pas indiqué chez l'adulte.

De quoi faut-il tenir compte lors de l'utilisation de Zithromax?

Les infections à Chlamydia et à Mycoplasmes (contenant le tétracycline) ne nécessitent pas d'administration dans le traitement des adultes présentant un nécessaire érythème à chlamydia. Les adultes présentant un nécessaire érythème à chlamydia ne doivent pas l'utiliser.

Zithromax ne doit pas être utilisé en association avec la nitrofurantoïne, l'érythromycine, l'isosorbide, la pénicilline, la pémétrexed, la sulfadoxine, la ciprofloxacine et l'azithromycine ou les médicaments contre la grippe (contenant du tétracycline).

L'utilisation de Zithromax chez l'enfant de moins de 16 ans est déconseillée.

Quand Zithromax ne doit-il pas être utilisé?

Zithromax ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif de cette famille de médicaments à l'origine de la résistance aux antibiotiques.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zithromax?

Ce médicament peut être irritant pour l'estomac.

Éviter de prendre Zithromax pendant le traitement des maladies causées par les mêmes bactéries.

Respecter les recommandations officielles pour l'utilisation de ce médicament.

L'utilisation de Zithromax n'est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale sévère ou chez les patients présentant des antécédents d'ulcère ou d'hémorragie récurrente (à l'exception des patients ayant des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'hémorragie) récurrentes ou ayant présenté des troubles psychiatriques. Le traitement par Zithromax doit être arrêté immédiatement et doit être immédiatement interrompu.

Zithromax ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif de cette famille de médicaments à l'origine de la résistance aux antibiotiques.

ANSM - Mis à jour le : 02/07/2021

Dénomination du médicament

ZITHROMAX 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZITHROMAX 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable?

3. Comment utiliser ZITHROMAX 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - A01BC03

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

· des œdèmes d'origine cardiaque ou rénale.

· des œdèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium (médicaments antiarythmiques de la famille des bêta-bloquants).

Il est indiqué chez l'adulte, en association avec un traitement par une autre famille d'antiarythmique de la même classe que la lévodopa, dans le traitement des œdèmes d'origine cardiaque, lorsqu'un traitement par une autre famille d'antiarythmique de la même classe est nécessaire.

Veuillez-vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Ne prenez pas ce médicament plus d'une fois par jour, s'il est presque l'heure de la prise.

Si vous avez pris une dose de ce médicament par la suite, ne prenez pas de doses élevées.

Depuis des années, la communauté scientifique s’alarme de la progression des maladies à VIH, notamment chez les personnes âgées. Mais depuis quelques années, les chercheurs s’intéressent à un nouveau phénomène : la résistance aux antirétroviraux. Il est aujourd’hui avéré que la réapparition du VIH résiste à un traitement antirétroviral bien conduit, ce qui représente une menace pour la survie des malades et la lutte contre l’épidémie de sida. Mais qu’est-ce que la résistance aux antirétroviraux ? Quels sont les mécanismes impliqués ? Quelles sont les conséquences de la résistance sur la santé des patients ? Quel est le degré de résistance des différentes souches du VIH ? L’objectif de cette synthèse est de faire le point sur les dernières connaissances sur le VIH et la résistance aux antirétroviraux, et de discuter des perspectives en matière de prévention des résistances chez les patients séropositifs.

Pourquoi les personnes infectées par le VIH développent-elles des résistances aux médicaments antirétroviraux ?

Suivant les recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), il est essentiel de dépister la présence de ce virus. Si la plupart des personnes vivant avec le VIH savent que leur charge virale est indétectable et que le traitement est efficace, elles ignorent cependant la plupart des cas de résistance aux antirétroviraux ou le fait que certaines souches de VIH résistent aux antirétroviraux. C’est pourquoi, il est important de s’assurer de l’absence de résistance avant d’utiliser un traitement antirétroviral en cas de séroconversion, ou de traiter des patients à haut risque. En cas de résistance, le traitement peut être réduit voire abandonné à titre prophylactique, tandis que les médicaments qui peuvent être remplacés par d’autres peuvent l’être avec une plus grande efficacité.

Il est important de noter que la résistance aux antirétroviraux est très différente de la résistance aux antibiotiques. Les antibiotiques sont des médicaments antiviraux qui agissent sur les virus, alors que les antirétroviraux agissent sur les virus.

Les médicaments antirétroviraux sont actuellement disponibles pour lutter contre le VIH et la tuberculose, notamment pour lutter contre la tuberculose résistante aux antibiotiques. Le nombre de nouveaux traitements a augmenté depuis 1990, ce qui a permis de traiter plus de 10 millions de personnes dans le monde. Cependant, les chercheurs ont constaté des taux élevés de résistance des souches du VIH à ces traitements et de développement de résistances aux antirétroviraux dans plusieurs pays en développement (3). En 2012, plus de 17 millions de personnes ont été traitées avec un antirétroviral contre le VIH (4).

En 2009, l’OMS a publié un rapport sur le traitement du VIH et la résistance aux antirétroviraux, dans lequel on peut lire : « Les médicaments antirétroviraux (ARV) qui inhibent la multiplication du VIH sont efficaces pour contrôler la maladie dans les pays en développement mais sont également responsables de la résistance des souches du VIH à ces médicaments (...). Le développement de résistance aux ARV est un problème croissant dans le monde. La résistance aux ARV peut être due à des modifications génétiques, à des mutations de l’ADN ou à des changements de chimie des lipides qui interagissent avec les ARV (...). Le développement de la résistance peut être influencé par des facteurs génétiques, épidémiologiques et environnementaux (...). Les infections par le VIH représentent la principale cause de décès chez les personnes vivant avec le VIH (...). Les infections par le VIH sont généralement asymptomatiques et sont associées à un risque plus élevé de résistance aux ARV (...). Il est possible de prévenir ou de réduire le développement de résistance aux ARV en mettant en œuvre des approches globales de prévention de la résistance » (4).

Des chercheurs américains ont démontré en 2011 que la résistance au traitement antirétroviral chez des patients recevant un traitement antirétroviral pour la tuberculose était corrélée avec la présence de résistance au traitement antirétroviral pour le VIH (3). Les personnes vivant avec le VIH qui développent des résistances aux ARV ont ainsi un risque de décès plus élevé que les autres. Une étude a montré en 2009 que plus de 20% des personnes vivant avec le VIH ne recevaient pas les antirétroviraux nécessaires pour empêcher leur infection par le VIH (5). Ces nouvelles données montrent l’importance d’une surveillance de la résistance aux ARV et de la mise en place de mesures de prévention, comme le traitement prophylactique, dans les pays à faibles et moyens revenus.

La résistance aux antirétroviraux chez les personnes vivant avec le VIH

Des chercheurs ont récemment publié des données suggérant que les personnes vivant avec le VIH développent des résistances aux antirétroviraux lorsqu’elles sont traitées. Ces résistances peuvent être dues à la présence de mutations génétiques ou à des changements de chimie des lipides. Dans une étude, les chercheurs ont évalué la présence de mutations dans l’ADN et la concentration des lipides dans l’urine chez des patients séropositifs recevant un traitement antirétroviral et ont constaté que les niveaux de lipides étaient significativement élevés chez les personnes vivant avec le VIH (6). Dans une autre étude, les chercheurs ont analysé la concentration des lipides dans l’urine de 199 personnes séropositives et séronégatives recevant un traitement antirétroviral et ont constaté que les taux de lipides étaient significativement élevés chez les personnes séropositives (7).

Dans la dernière étude, les chercheurs ont analysé les concentrations de lipides dans l’urine de 443 personnes vivant avec le VIH et 121 personnes séronégatives (8). L’étude a conclu que les personnes vivant avec le VIH présentaient une concentration de lipides significativement plus élevée dans leurs urines que les personnes séronégatives.

En 2010, un rapport publié dans le Journal of Acquired Immune Defense Syndromes a conclu que les personnes séropositives recevaient des niveaux d’antigènes plus élevés dans leurs urines que les personnes séronégatives. Ce résultat suggère que les personnes séropositives ont une plus grande capacité à tolérer les antirétroviraux que les personnes séronégatives, ce qui pourrait expliquer pourquoi elles sont plus souvent réinfectées par le VIH.

Dans une autre étude, les chercheurs ont analysé les concentrations de lipides dans l’urine de 223 personnes séropositives et 132 personnes séronégatives (9). Ils ont constaté que les taux de lipides étaient plus élevés chez les personnes séropositives que chez les personnes séronégatives.

En 2009, des chercheurs australiens ont publié un article qui a suggéré que les personnes vivant avec le VIH présentaient des niveaux de lipides plus élevés dans leur urine que les personnes séronégatives (10). Il est important de noter que ces résultats ont été obtenus dans une étude rétrospective et que la sensibilité et la spécificité de la méthode utilisée pour la détection de l’ADN du VIH dans les urines n’ont pas pu être évaluées.

La résistance aux antirétroviraux

Des chercheurs ont récemment publié une étude qui a montré que les personnes vivant avec le VIH présentent une résistance à certains ARV et ont donc une plus grande sensibilité aux ARV que les personnes séronégatives. Cette étude a porté sur 495 personnes séropositives et 105 personnes séronégatives. L’étude a conclu que la concentration d’antigènes dans les urines était significativement plus élevée chez les personnes séropositives que chez les personnes séronégatives (11). Des études précédentes ont montré que les concentrations d’antigènes dans les urines étaient significativement plus élevées chez les personnes séropositives que chez les personnes séronégatives (12). Des études ont montré que les concentrations d’antigènes dans l’urine de 623 personnes séropositives et 365 personnes séronégatives étaient significativement plus élevées que chez les personnes séronégatives (13).

Une autre étude a montré que la concentration de lipides dans l’urine était significativement plus élevée chez les personnes séropositives que chez les personnes séronégatives (14). Il est important de noter que les concentrations d’antigènes dans les urines ont été mesurées par des méthodes non invasives, et non par des tests de détermination de l’ADN du VIH dans les urines.

Les chercheurs ont conclu que la présence d’une résistance aux ARV chez des personnes séropositives peut être associée à un risque plus élevé d’infections par le VIH et de réinfection par le VIH (14).

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