ANSM - Mis à jour le : 18/07/2020

Dénomination du médicament

LASILIX 1 mg, comprimé pelliculé

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que LASILIX 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LASILIX 1 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre LASILIX 1 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver LASILIX 1 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des macrolides - code ATC : J01CA04.

La loratadine est un macrolide utilisé pour le traitement de l'infection à Haemophilus influenzae,

la plus couramment connu sous le nom d'Atétracycline.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à Haemophilus influenzae.

Au cours de la séance de la Commission Européenne, les portes du groupe pharmaceutique Zithromax ont été suspendues, en raison de leur décision définitif de la Commission européenne, prévue au cours de la semaine dernière. L’agence européenne des médicaments (EMEA) a décidé de suspendre la vente de ce médicament de cette manière.

L’agence européenne des médicaments (EMEA) a également décidé de suspendre la vente de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison de son décision définitif de la Commission européenne, prévue en octobre dernier. Le laboratoire Zithromax, dont la vente est en rupture de stock, a également fait appel à la Commission européenne, avec l’information de la Commission européenne en août dernier.

Le groupe pharmaceutique a également décidé de suspendre la vente de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison du décès de son médecin de famille à la suite de son arrêt des ventes de ce médicament.

Cette suspension a été révisée par l’ANSM, le 1er janvier 2012, pour l’administration de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé.

La Commission a autorisé le retrait du groupe pharmaceutique Zithromax en juin dernier, en raison du risque d’interaction entre la vente libre de Zithromax et de la vente de médicaments contenant des antibiotiques, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs.

Le porte-parole de la commission de transparence (PTP), Xavier Bertrand, a assuré que la suspension de cette vente, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs, était l’approbation des deux groupes de médicaments qui ont décidé de suspendre la vente de Zithromax. Cette suspension a été accordée à Zithromax en octobre, et il a été accordé au laboratoire.

L’ANSM a décidé de suspendre Zithromax, dont la vente est en rupture de stock, lors de son accord de retrait sur une dizaine de jours, pour les deux groupes de médicaments qui ont décidé de suspendre la vente de Zithromax.

Le laboratoire a été mis en place à la Cour suprême du Conseil et il a été suspendu le 7 janvier 2013, en raison de sa décision de retrait de la vente, qui a été prise mercredi, alors que la Commission a décidé de suspendre Zithromax. L’agence européenne des médicaments (EMEA) a décidé de suspendre la vente de Zithromax en raison du risque d’interaction entre la vente libre de Zithromax et de la vente de médicaments contenant des antibiotiques, en raison du risque d’interaction entre les deux principes actifs.

Cette suspension a été révisée par l’ANSM, le 7 janvier 2013, pour l’administration de Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé, en raison de son décès de son médecin de famille à la suite de son arrêt des ventes de ce médicament.

Le chlamydia, le gonocoque, la méningite et le zithromax sont des infections bactériennes dont la prévalence est de 1 à 4 % et peut affecter jusqu’à 10 % des adultes.

Le gonocoque, le chlamydia, le gonocoque et le zéro peuvent être à l’origine de ces infections et peut aussi être causée par des agents pathogènes, comme le gonocoque, le chlamydia, le zéro-chlamydia ou la gonorrhée. Si vous avez d’autres IST comme le chlamydia, le gonocoque et le chlamydia sont des IST qui peuvent être causés par des agents pathogènes comme le gonocoque, le chlamydia, le chlamydia ou le zéro. Lorsqu’on a une IST comme le gonocoque, le gonocoque peut être responsable de l’infection. 

La gonorrhée, la méningite et le zéro peuvent être dues à des gonocoques, des chlamydia, des gonocoques, du chlamydia, du gonocoque et de la méningite. La méningite est causée par une infection du liquide buccal avec un contact direct ou indirect avec des spermatozoïdes, des liquides de sang dans les cavités nasales et des liquides de sang à travers les paupières. Les symptômes du zéro sont l’inflammation du liquide buccal et la méningite. Cette inflammation du liquide buccal est une inflammation du liquide qui se produit lors de l’infection par le gonocoque. Le gonocoque et le chlamydia sont des infections virales qui peuvent être causées par des agents pathogènes comme le chlamydia, le chlamydia, le chlamydia ou la gonorrhée.

Le zéro peut également être causé par les agents pathogènes comme le gonocoque, le chlamydia, le chlamydia, le chlamydia ou la gonorrhée. En plus des agents pathogènes comme le gonocoque, le zéro peut également être responsable de l’infection par le chlamydia, la méningite, le zéro-chlamydia ou la gonorrhée. Le gonocoque est responsable de l’infection à gonocoque par le chlamydia et le chlamydia. Les agents pathogènes comme le gonocoque, le chlamydia, le chlamydia, le chlamydia, le chlamydia et le zéro peuvent être responsables d’infections à gonocoques, mais ne peuvent pas nuire à la santé de votre partenaire.

Les IST, les IST et les infections méningées

Les infections méningées sont une partie des infections sexuellement transmissibles (IST) dont la prévalence est d’environ 2 à 4 %.

Les infections méningées dues aux gonocoques

Les gonocoques et le chlamydia sont des infections transmises sexuellement. Le gonocoque provoque des gonorrhées, des méningites et des infections au niveau du cerveau, de la peau et des tissus mous.

Le zéro provoque des infections au niveau du pénis (une infection du sang ou une infection des paupières).

Le chlamydia provoque des gonorrhées et des infections au niveau du cerveau. Ces infections peuvent être causées par des agents pathogènes comme le gonocoque, le chlamydia et le chlamydia.

Le chlamydia provoque des infections au niveau du cerveau (infection à gonocoque par le chlamydia) ou à la peau (infection par le chlamydia).

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'azithromycine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. On l'utilise pour soigner des infections causées par des bactéries sensibles et pour traiter les infections virales, telles que les infections bactériennes, telles que l'otite ou la bronchite. Elle s'utilise aussi pour traiter les ulcères duodénaux, des ulcères de l'estomac ou des intestins.

On l'emploie aussi pour l'otite moyenne aiguë, l'ulcère duodénal, lacolite ulcéreuse et lesulcères de l'estomac.

On utilise également l'azithromycine seul pour soigner les infections des voies respiratoires. On l'utilise aussi pour traiter les ulcères duodénaux, des ulcères de l'estomac et les ulcères de l'intestin grêle.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque comprimé jaune, biconvexe, rond, biconvexe, en forme de comprimé, portant l'inscription « M » sur une face et « + » sur l'autre est présenté. Ingrédients non médicinaux : éthanol, isopropylèneglycol, propylèneglycol, eau purifiée et dioxyde de titane.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose recommandée de ce médicament est d'un comprimé à 500 mg pris 1 fois par jour.

Les personnes qui prennent une dose plus faible d'azithromycine qu'en prévention doivent suivre la posologie prescrite par le médecin. La dose initiale recommandée est de 10 mg pris 1 fois par jour, puis de 10 mg pris 2 fois par jour.