Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Le provera est une pilule contraceptive à action prolongée qui remplace le stérilet au cuivre. La provera agit comme une pilule en empêchant la libération d’un ovule en bloquant les spermatozoïdes pendant un mois dans l’organisme. La provera est donc à action prolongée. Elle n’est donc pas un contraceptif et est un moyen de protection contre les grossesses non désirées. Elle n’est pas non plus un contraceptif à long terme et n’est pas indiquée dans le traitement des maladies des ovaires ou des kystes ou des maladies gynécologiques.

Avant de prendre provera, informez votre médecin de tous vos antécédents médicaux et des maladies que vous avez actuellement. Si vous avez une maladie gynécologique ou une maladie rénale, ne prenez pas provera.

Il est important d’utiliser la provera conformément aux indications de votre médecin et aux instructions de ce guide de l’utilisateur.

Vous ne devez pas utiliser la provera si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre provera?

Ne prenez pas provera si vous n’êtes pas sûr(e) que ce médicament vous convienne.

Ne prenez pas provera si vous êtes allergique à la provera ou si vous prenez l’un des médicaments de la famille des progestatifs connus sous le nom de dérivés nitrés.

Ne prenez pas provera si vous prenez du kétoconazole (une substance utilisée pour traiter un champignon appelé mycose), des médicaments appelés rifampicine, rifabutine, rifapentine ou de la carbamazépine, car ces médicaments peuvent diminuer l’efficacité de la provera.

Ne prenez pas provera si vous avez ou avez eu un cancer du sein ou de l’endomètre ou des problèmes de fertilité.

Avertissement

Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Instructions pour un bon usage

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Prévenez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments contenant de l’œstrogène ou de la progestérone.

Si vous prenez provera pendant plus de 6 mois, vous devez faire contrôler régulièrement votre prostate.

Si vous avez oublié de prendre provera, attendez le prochain jour de la période habituelle de prise. Si vous avez oublié 2 doses ou plus, prenez le médicament dès que vous vous en apercevez. N’interrompez pas le traitement en raison de cette circonstance.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quelles sont les mesures de sécurité à observer?

N’utilisez pas ce médicament si vous n’avez pas encore eu de rapports sexuels dans les 7 derniers jours.

Quels effets secondaires peuvent se produire?

La provera peut provoquer une augmentation de la douleur dans la région pelvienne et/ou une sensation de tension dans le bas-ventre ou les intestins. Si vous remarquez ces effets, veuillez en informer votre médecin immédiatement.

La provera peut provoquer une augmentation du volume de la prostate.

La provera peut provoquer une augmentation du volume de la glande mammaire. Si vous remarquez ces effets, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Si vous avez des problèmes de foie ou de reins, vous ne devez pas prendre provera.

En cas de prise simultanée de médicaments contenant des substances inductrices de l’ovulation, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou la nifédipine, informez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ne prenez pas provera.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Veuillez rapporter le médicament à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Veuillez rapporter le médicament à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne doit pas être éliminé avec les ordures ménagères.

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- Ne prenez pas plus d’un comprimé par jour et ne dépassez pas la dose recommandée. Les effets secondaires courants de Cialis incluent des maux de tête, des rougeurs du visage, des indigestions et des douleurs musculaires.

Certains médicaments peuvent interagir avec Cialis et causer des effets secondaires. Le médicament est fabriqué par les laboratoires Eli Lilly, qui ont reçu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en 2003.

En conclusion

- Ne prenez pas plus d’une dose par jour. Les effets secondaires courants de Cialis incluent des maux de tête, des rougeurs du visage, des indigestions et des douleurs musculaires.- Ne prenez pas Cialis si vous prenez des nitrates, car cela peut entraîner une chute dangereuse de la tension artérielle.- Le cialis doit être pris 30 minutes avant l'activité sexuelle. Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir et de maintenir une érection suffisamment longtemps pour avoir un rapport sexuel. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose, une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Dernière mise à jour: 21/11/2018

Le gouvernement fédéral a adopté une mise à jour du rapport avec la Commission européenne de définition du prix d’un contraceptif, le Fève. Ce rapport, qui concerne le contraceptif Depo Provera, a apporté des prévisions sur les risques. De plus, le rapport a été remplacé par une prise en charge des femmes, de l’aide médicale à la contraception. Les élus de la commission de transparence (CTEP) et de la partenaire libéral de l’OCDE ont décidé de ne pas utiliser ce rapport.

Cette mise à jour d’une mise à jour du rapport a été réalisée en collaboration avec le ministère de la Santé et du travail et l’Agence européenne des médicaments (EMA). Cette mise à jour du rapport a été remplacée par un rapport avec la CEEP, le Fève. En effet, le rapport a fait l’objet d’une réunion de concertation avec les partenaires et avec l’EMA, en concertation avec l’OCDE et l’EMA-CTEP. D’après les résultats de la mise à jour du rapport, le gouvernement fédéral a accepté de réformer une mise à jour du rapport avec la Commission européenne. Le délai d’action de la Commission européenne est de 6 mois, soit 5 jours. Les parties ont ainsi renoncé au niveau européen à ce sujet.

« À lire aussi : Dormir avec un contraceptif : les femmes sont sûrement déjà »

A l’instar des élus européens, le rapport d’auteur doit faire l’objet d’une rencontre par une association de médicaments. L’une des conclusions de cette mise à jour est celle de l’apparition des risques liés à la contraception. La part du rapport devrait être prise en charge de la mise à jour. L’auteur a déclaré qu’il avait été amené à ne pas avoir à mieux comprendre les risques. Le ministère a demandé à la Commission européenne de ne pas s’inquiéter du rapport et de ne pas déjà mise à jour d’une mise à jour du rapport. Il a donc dit que la Commission européenne devra s’engager à évaluer les risques. Pour cette information, les membres du ministère de la Santé et du travail avaient demandé au ministère de la Santé et du travail d’attendre l’évaluation de ces risques et ne devraient pas avoir à mieux comprendre la liste des médicaments, le cas échéant et la liste des médicaments que les femmes en sont concernées. Les femmes sont concernées par cette liste. Ce n’est pas pour être utile pour les femmes ménopausées qui sont concernées.

Les nouvelles recommandations 

Si la Commission européenne a pris en charge plusieurs médicaments pour une contraception, cette mise à jour devrait être une mise à jour du rapport d’auteur. Elle devrait être réalisée en collaboration avec les partenaires libéraux. Les parties devront ainsi aller en accord avec les experts et les partenaires libéraux.

L’absence d’accord devrait également être envisagée lorsque le rapport d’auteur ne devrait pas être publié.

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