Information patient approuvée par Swissmedic

Zovirax®, comprimés à croquer

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que Zovirax et quand doit-il être utilisé?

Zovirax est un médicament anti-ulcéreux, qui inhibe la croissance des bactéries résistantes aux antibiotiques.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, Zovirax peut être utilisé:

• pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes à l'un des médicaments suivants: amibiases, staphylocoques, streptocoques, pneumocoques et fluoroquinolones (p. ex. la céphalosporine, céfopéridone, kétoprofène, pivmécillin/piperacilline) ;
• pour traiter les infections causées par les bactéries à Gram positif (p. ex. penicilline, erythromycine, etc.), ailleurs à Gram négatif (p. ex. levamycine, clarithromycine, etc.), ailleurs à Gram stromale (p. ex. tylosine, levofloxacine) ;
• pour traiter les infections causées par les streptocoques, notamment à sensibilité modérée à sévère.

Chez l'enfant et l'adolescent de moins de 15 ans, Zovirax peut être utilisé si la plupart des cas ne surviennent pas assez longtemps, mais sont réversibles à l'arrêt du traitement.

L'utilisation de Zovirax chez les enfants de moins de 15 ans n'a pas été étudiée.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Pour le traitement des infections à germes sensibles, le médecin peut prescrire un antalgique, un anti-inflammatoire non stéroïdien, un anti-infectieux (par ex. la céfazoline, l'érythromycine, la doxylamine), un médicament de la même famille que la céphalosporine, un médicament de la même famille que la céphalosporine de façon systémique.

Quand Zovirax ne doit-il pas être pris/utilisé?

Votre médecin ne peut pas vous le découvrir si vous avez pris une autre forme de comprimé, un autre comprimé, une autre suspension ou un autre suspension buvable (pour une utilisation à jeun).

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/10/2012

Dénomination du médicament

ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème?

3. Comment utiliser ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : antiviraux à action directe, code ATC : R03AC02

Ce médicament est un antiviral à action directe (il peut être administré par voie orale) et est indiqué dans le traitement des herpes zoster (zona) et dans le traitement des virus de l'herpès génital.

Il est indiqué dans le traitement de virus de l'herpès génital chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème?

N'utilisez jamais ACICLOVIR ZOVIRAX 5 %, crème :

· Si vous êtes allergique à l'aciclovir (la substance active).

· Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée).

C’est l’expiration du brevet de la pharmacie de la société pharmaceutique Pfizer. La société est présente dans plusieurs pays et est en rupture de stock depuis 2019. Le brevet du médicament Pfizer est en cours de développement. C’est ainsi que les médicaments de la société sont retirés du marché. La mise sur le marché des médicaments contenant des acides aminés ainsi que des dérivés de la benzimidazole, des anabolisants, des antidépresseurs, des antiémétiques, des antidépresseurs et des antiémétiques s’est déroulée depuis le mois de juillet 2021. Le marché du médicament est de 9,3 milliards de dollars (3,8 milliards d’euros), dont 8,7 milliards d’exportation.

Le brevet du médicament Pfizer est en rupture de stock

Pfizer a mis en place le nouveau médicament, le Zovirax, au laboratoire Pfizer, pour sa première fois, le même jour. Le médicament est aujourd’hui commercialisé à la vente de toutes les boîtes, avec un dosage de 200 mg et un dosage de 400 mg.

Le brevet du médicament Pfizer est en rupture de stock

Pfizer a également mis en place le nouveau médicament, le Zovirax, au laboratoire Pfizer, pour sa première fois, le même jour. Le médicament est aujourd’hui commercialisé à la vente de toutes les boîtes, avec un dosage de 200 mg et un dosage de 400 mg. Le marché du médicament est de 9,3 milliards de dollars (4,5 milliards d’euros), dont 8,7 milliards d’exportation.

Le brevet du médicament Pfizer est en rupture de stock

Pfizer a mis en place le nouveau médicament, le Zovirax, au laboratoire Pfizer, pour sa première fois, le même jour. Le médicament est aujourd’hui commercialisé à la vente de toutes les boîtes, avec un dosage de 200 mg et un dosage de 400 mg. Le marché du médicament est de 9,3 milliards de dollars (4,5 milliards d’euros), dont 8,7 milliards d’exportation.

L’approbation de la mise sur le marché du médicament Pfizer est de 10,2 milliards de dollars

La mise sur le marché du médicament Pfizer est de 10,2 milliards de dollars. Le médicament est aujourd’hui commercialisé à la vente de toutes les boîtes, avec un dosage de 200 mg et un dosage de 400 mg. Le marché du médicament est de 9,3 milliards de dollars, dont 8,7 milliards d’exportation.

Les risques de dépasser la disponibilité de l’antidépresseur

C’est pourquoi un médicament à base de sertraline (Viramcin) est commercialisé par Pfizer. Le médicament est aujourd’hui commercialisé à la vente de toutes les boîtes, avec un dosage de 200 mg et un dosage de 400 mg. Le marché du médicament est de 9,3 milliards de dollars, dont 8,7 milliards d’exportation.

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg, 30 g

Qu'est-ce que le Zovirax pommade ophtalmique 200 mg et quand doit-il être utilisé?

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg est indiqué dans le traitement de l'herpès oculaire et des symptômes de la kératite herpétique.

Il convient en cas de suspicion d'infection de la cornée (kératite herpétique) et en cas de kératite herpétique associée à une atteinte cornéenne. Le traitement doit être initié et poursuivi jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. Dans le cas de l'herpès oculaire, Zovirax pommade ophtalmique 200 mg doit être utilisé dès l'apparition des premiers symptômes et pendant toute la durée de la crise d'herpès oculaire.

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg doit être utilisé de préférence le plus tôt possible après l'apparition des premiers symptômes, sans toutefois dépasser 7 jours de traitement.

En cas de kératite herpétique et lorsque Zovirax pommade ophtalmique 200 mg est prescrit pour la kératite herpétique, le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement. Dans le cas de l'herpès oculaire, Zovirax pommade ophtalmique 200 mg doit être utilisé dès l'apparition des premiers symptômes et pendant toute la durée de la crise d'herpès oculaire

Quand Zovirax pommade ophtalmique 200 mg ne doit-il pas être utilisé?

En cas de suspicion d'infection de la cornée (kératite herpétique), l'utilisation de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg ne doit pas être débutée.

En cas de suspicion d'infection de la cornée (kératite herpétique) et lorsque Zovirax pommade ophtalmique 200 mg est prescrit pour la kératite herpétique, le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement.

En cas de suspicion d'infection de la cornée (kératite herpétique), le traitement par Zovirax pommade ophtalmique 200 mg ne doit pas être débuté si la cornée est déjà affectée par une autre infection.

En cas d'atteinte cornéenne avec apparition ou aggravation des symptômes herpétiques, le traitement doit être initié et poursuivi jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg?

La prescription de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à Zovirax pommade ophtalmique 200 mg, en cas d'antécédents d'herpès oculaire ou de kératite herpétique, de kératopathie et d'ulcérations cornéennes, ainsi que chez les patients présentant des antécédents d'affections oculaires ou cornéennes telles que la kératite herpétique ou la kératopathie bulleuse, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité de type anaphylactique.

L'utilisation de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg peut être inadaptée chez les patients atteints d'hémophilie ou d'un déficit en facteur VIII (voir également la rubrique 2. «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg?»).

L'administration concomitante de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg avec des préparations contenant de l'érythromycine (voir aussi la rubrique 2. «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg?») peut augmenter le risque de réaction cutanée sévère ou mortelle.

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg peut entraîner une baisse de la pression intraoculaire chez les patients présentant des pathologies oculaires telles qu'une rétinite pigmentaire ou une myopie évolutive ou chez les patients atteints de glaucome à angle fermé.

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg peut également interagir avec d'autres médicaments ophtalmiques, ce qui augmente le risque de développer un glaucome à angle fermé.

Le risque de réactions cutanées graves peut également être accru en cas de traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse (voir aussi la rubrique «Zovirax pommade ophtalmique 200 mg et grossesse»).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Lisez attentivement la notice d'emballage et la notice d'emballage imprimée d'urgence qui se trouve dans la boîte de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg. Les notices d'urgence et les notices d'emballage contiennent toutes les informations importantes relatives au médicament et doivent être lues attentivement avant toute utilisation.

Conservez la notice d'emballage imprimée d'urgence dans le récipient d'emballage de Zovirax pommade ophtalmique 200 mg à l'abri de l'humidité et de la lumière. Conservez-la à une température ne dépassant pas 25°C. Le médicament peut être conservé pendant 3 ans.

Tenir hors de portée des enfants.

Que contient Zovirax pommade ophtalmique 200 mg?

Chaque comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, en forme de gélule, avec «ZV» gravé sur une face et un point gravé sur l'autre face contient 200 mg de valaciclovir.

Zovirax pommade ophtalmique 200 mg: 1 comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, en forme de gélule, avec «ZV» gravé sur une face et un point gravé sur l'autre face

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Contenu de l'emballage et autres informations.

1 comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, en forme de gélule, avec «ZV» gravé sur une face et un point gravé sur l'autre face

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Numéro d'autorisation

55673 (Swissmedic).

Conservation

Conservation de la notice

Si vous suivez un traitement pour une infection à VIH ou pour une infection à cytomégalovirus, ne pas utiliser Zovirax pommade ophtalmique 200 mg. Si vous êtes dans l'un de ces cas, consultez votre médecin avant de commencer le traitement.

Chaque comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, en forme de gélule, avec «ZV» gravé sur une face et un point gravé sur l'autre face contient 200 mg de valaciclovir.

Valaciclovir: 200 mg

Pelliculage: hypromellose, lactose, polysorbate 80, cire de carnauba, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).

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