Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
Voltaren ordonnance emulgel sans
0102

VOLTARENE GEL 2%, crème 15 g, boîte de 1 flacon

Description

  • POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    La dose initiale est de 3g/jour. Pour obtenir un effet plus efficace, la dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 10g/jour. Le traitement devra être initié par un médecin expérimenté dans le domaine de la douleur chronique et de la neurologie.

    La dose maximale est de 10g/jour.

    L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les patients souffrant de glaucome à angle fermé ou d'hypertrophie de la prostate.

    La prise concomitante d'autres AINS est déconseillée.

    La prise de ce médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

    L'administration de ce médicament est contre-indiquée en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum et d'hémorragie cérébrale ou artérielle. La prise de ce médicament est contre-indiquée en cas d'allergie à la pénicilline ou à un autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines. La prise de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une allergie au dérivé phénylènediamine. La prise de ce médicament est déconseillée en cas d'allergie à la lidocaïne ou à un autre anesthésique.

    La prise de ce médicament est déconseillée en cas de consommation importante d'alcool.

    Les patients qui présentent une insuffisance rénale sévère devront prendre la dose journalière au moins une heure avant la mesure de la créatinine plasmatique.

    Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium». Par conséquent, ce médicament est «sans sel». Une adaptation posologique est nécessaire chez les patients hypertendus présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), ou une insuffisance cardiaque de classe NYHA III ou IV (tableau I).

    La prise concomitante de ce médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

    En cas de nécessité clinique, la dose devra être réduite à 3g/jour.

    En cas de nécessité clinique ou d'antécédents d'allergie aux pénicillines, la dose devra être réduite à 2 g/jour.

    La prise de ce médicament est déconseillée en cas de :

    · Utilisation concomitante de fortes doses d'alcool : ce médicament peut diminuer l'action de l'alcool.

    Maladie grave du foie.

    • Le traitement sera arrêté en cas d'apparition d'une réaction cutanée de grade 3 et 4.
    • Une surveillance attentive des effets indésirables doit être mise en place pour le traitement par ce médicament.

    Précautions d'emploi

    • Ce médicament est réservé au traitement des adultes et adolescents de plus de 12 ans et pesant au moins 45 kg.

    La prise concomitante de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), ou une insuffisance cardiaque de classe NYHA III ou IV (tableau I).

    La prise de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline ou à un autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines.

    Une prise de sang est recommandée avant le début du traitement afin de s'assurer que la posologie initiale est bien respectée et que les concentrations de ce médicament dans le sang ne sont pas excessives.

    En cas d'allergie aux pénicillines, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

    L'administration de ce médicament est déconseillée en cas de :

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Pour les patients adultes et enfants de plus de 6 ans, la dose de Diclofénac est d'un comprimé par kg de poids corporel par jour (de 3 comprimés à 50 mg).

Votre médecin pourra vous prescrire une dose plus élevée que celle indiquée par votre médecin.

Pour les enfants de 6 ans et plus, la dose recommandée est de 1.25 mg de Diclofénac par kg de poids corporel, soit 2 comprimés à 50 mg de Voltaren Emulgel 100 mg ou 2 comprimés à 50 mg, 1 comprimé à 100 mg de Voltaren Emulgel 200 mg, et 1 comprimé à 100 mg de Voltaren Emulgel 300 mg. Pour les enfants âgés de 6 ans et plus, il n'y a pas de calcul supplémentaire de la dose recommandée.

Pour les adolescents et les enfants de plus de 12 ans, la dose est d'un comprimé par kg de poids corporel par jour (de 3 comprimés à 50 mg).

Pour les enfants de 6 ans et plus, la dose recommandée est d'un comprimé par kg de poids corporel par jour (de 3 comprimés à 50 mg).

La durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Pour les patients ayant un trouble psychiatrique, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible que celle recommandée.

Pour les enfants de moins de 6 ans, il n'y a pas de calcul supplémentaire de la dose recommandée.

Si vous avez pris plus d'un diclofénac oral ou en cas de présentation précise dans la notice

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez prendre ce médicament au moins 2 heures avant l'activité sexuelle. Ne prenez pas plus d'un comprimé par jour.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez.

Si vous arrêtez de prendre ce médicament et que vous constatez l'arrêt progressif du traitement, appelez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez.

L'arrêt brutal du traitement peut entraîner des effets indésirables, comme des étourdissements ou une somnolence. Votre médecin pourra vous prescrire un des médicaments suivants :

· le diclofénac 50 mg, gélule (Voltaren Emulgel 100 mg ou Voltaren Emulgel 200 mg) : il est déconseillé de prendre le diclofénac plus d'une fois par jour.

· le diclofénac 500 mg, comprimé pelliculé (Voltaren Emulgel 100 mg ou Voltaren Emulgel 200 mg) : il est déconseillé de prendre le diclofénac plus d'une fois par jour.

VARILOC : composition

Capsule

VARILOC est une association de 2 principes actifs.

Variloc contient le principe actif du paracétamol et du dexpanthénol. Il est utilisé dans le traitement de la douleur et de la fièvre, dans la prévention et le traitement des poussées d'arthrose.

VARILOC contient également de l'alcool benzylique. La dose maximale par jour est de 300 mg/kg chez le sujet adulte et de 60 mg/kg chez le nourrisson et l'enfant (4 kg).

L'alcool benzylique est un inhibiteur de la glycogénolyse et de l'hydrolyse de la glycogène synthétase. Il agit comme un antioxydant naturel.

La prise simultanée de VARILOC et de médicaments contenant des alcools peut entraîner une baisse excessive de la tension artérielle. Une chute de la tension artérielle dangereuse peut survenir, ce qui peut entraîner un choc anaphylactique.

VARILOC peut interagir avec les médicaments contenant des substances de type vasodilatateur (par ex. amiodarone, disopyramide, bévacizumab, dronédarone, dutastéride, érythromycine, fentanyl, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, inhibiteurs de la protéase du VIH, itraconazole, kétoconazole, vérapamil, warfarine et d'autres).

VARILOC peut interagir avec les médicaments contenant des substances de type alpha-bloquant (par ex. alfuzosine, doxazosine, prazosine, tamsulosine).

VARILOC peut également interagir avec les médicaments contenant des substances de type alphabloquant et bêtabloquant (par ex. butalbital, caffeine, chlorure de sodium, chlorure de potassium, glucagon-like peptide-1, hydralazine, phénytoïne, pholcodine, quinidine, ropinirole et d'autres) et avec les médicaments contenant des substances de type antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (par ex. énalapril, irbésartan, losartan).

En cas d'utilisation concomitante de VARILOC et de médicaments contenant des substances de type alphabloquant et bêtabloquant, la fréquence des effets indésirables est augmentée.

La prise simultanée de VARILOC et de médicaments contenant des substances de type alphabloquant et bêtabloquant peut entraîner une baisse excessive de la tension artérielle.

Si vous avez une pression artérielle basse et une arythmie cardiaque, votre médecin pourra peut-être envisager un traitement par VARILOC avec un antiarythmique de classe I (par ex. amiodarone, disopyramide, dronédarone, dutastéride, érythromycine, fentanyl, itraconazole, kétoconazole, vérapamil, warfarine et d'autres).

La prise simultanée de VARILOC et de médicaments contenant des substances de type alpha-bloquant et bêtabloquant peut entraîner une baisse excessive de la tension artérielle. Si vous êtes traité avec un alpha-bloquant et un bêtabloquant, une baisse excessive de la tension artérielle peut survenir. La prise de ces médicaments peut entraîner un état d'hypotension orthostatique pouvant survenir soudainement et menacer le pronostic vital.

VARILOC : contre-indications

Les contre-indications sont les suivantes :

Insuffisance rénale sévère, insuffisance cardiaque, hyperkaliémie (telle que potassium, phosphate et/ou magnésium) et patients âgés (voir rubrique 4.4).

VARILOC doit être administré avec prudence aux patients atteints de troubles du rythme cardiaque ou de maladie cardiaque congestive, chez qui une augmentation des doses d'analgésiques de la classe de la narcotique et de la classe des antiarythmiques peut aggraver les troubles du rythme et de la conduction (voir rubrique 4.4).

La prise de VARILOC pendant le traitement de l'arthrose doit être évitée chez les patients avec une pathologie cardiaque sévère (par ex. insuffisance cardiaque, hypotension grave, accident vasculaire cérébral récent, bradycardie), chez lesquels une diminution excessive de la pression artérielle ou une réaction de sevrage peuvent survenir. Chez les patients avec des pathologies cardiaques ou respiratoires, une somnolence peut se produire, et une réduction excessive de la pression artérielle et/ou une réaction de sevrage peuvent se produire. La prise de VARILOC pendant le traitement de l'arthrose doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (voir rubrique 4.4).

L'utilisation du paracétamol peut être associée à une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes) chez certains patients sensibles (voir rubrique 4.8).

En cas d'utilisation simultanée de VARILOC et de médicaments contenant des substances de type alpha-bloquant et bêtabloquant, la fréquence des effets indésirables est augmentée.

La prise de VARILOC pendant le traitement de l'arthrose doit être évitée chez les patients atteints de maladies cardiaques ou respiratoires, chez lesquels une diminution excessive de la pression artérielle ou une réaction de sevrage peuvent survenir. La prise de VARILOC pendant le traitement de l'arthrose peut être associée à une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes) chez certains patients sensibles (voir rubrique 4.8).

VARILOC : mises en garde et précautions d'emploi

Résumé des informations sur les mises en garde et précautions d'emploi

Les analgésiques narcotiques et les médicaments de la classe des antiarythmiques de type bêtabloquant peuvent augmenter la fréquence et la sévérité des réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4) ; par conséquent, les patients atteints d'une affection préexistante ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de réactions d'hypersensibilité doivent être traités avec prudence et sous étroite surveillance (voir rubriques 4.4 et 4.8).

Le paracétamol peut provoquer une diminution importante de la pression artérielle en particulier dans certaines pathologies cardiaques sévères telles que l'insuffisance cardiaque ou l'hypertension artérielle (voir rubrique 4.4).

En cas d'administration concomitante de VARILOC et d'antiarythmiques de classe I (par ex. amiodarone, disopyramide, dronédarone, dutastéride, érythromycine, fentanyl, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, inhibiteurs de la protéase du VIH, itraconazole, kétoconazole, vérapamil, warfarine et d'autres) ou de médicaments contenant des substances de type alpha-bloquant et bêtabloquant (par ex. butalbital, caffeine, chlorure de sodium, chlorure de potassium, glucagon-like peptide-1, hydralazine, pholcodine, quinidine, ropinirole et d'autres), une baisse excessive de la pression artérielle peut se produire et le pronostic vital peut être menacé. Les analgésiques narcotiques et les médicaments de la classe des antiarythmiques de type bêtabloquant peuvent provoquer une diminution importante de la fréquence et de la sévérité des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes) chez certains patients sensibles (voir rubrique 4.4).

La prise de VARILOC pendant le traitement de l'arthrose peut être associée à une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes) chez certains patients sensibles (voir rubrique 4.4).

Les analgésiques narcotiques et les médicaments de la classe des antiarythmiques de type bêtabloquant peuvent augmenter la fréquence et la sévérité des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes) chez certains patients sensibles (voir rubrique 4.4).

VARILOC peut augmenter le risque de réaction d'hypersensibilité (réaction anaphylactique, anaphylactoïde) chez certains patients sensibles (essoufflement, troubles gastro-intestinaux et urticaire). L'utilisation concomitante de VARILOC et de certains antihistaminiques H1 (anti-H1) (par ex. cétirizine) ou d'antagonistes de la bradykinine (par ex.

Prix de VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé

P

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 07/06/2023

Dénomination du médicament

VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE VOLTAREN EMULGEL 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) - code ATC : N06AA05.

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) :

  • AINS : céphalosporines de 3ème génération (ce médicament est un sulfonyluré) et apparentés.
  • AINS : céphalosporines de 4ème génération (céphalosporines de 3ème génération) et apparentés.
  • AINS : céphalosporines de troisième génération (céphalosporines de 4ème génération) et apparentés.
  • AINS : céphalosporines de 4ème génération (céphalosporines de 3ème génération) et apparentés.
  • Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.

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