Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA02

L'azithromycine est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est utilisé dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l'azithromycine, en particulier des infections urinaires, des infections des voies urinaires, des infections de l'oreille, des infections de la vessie, des amygdales, des sinusites et des infections des voies respiratoires. Il a été démontré que l'utilisation conjointe de l'azithromycine et de la clarithromycine diminue la sensibilité des bactéries à l'azithromycine.

Il est important de souligner que l'utilisation concomitante d'azithromycine et de macrolides n'est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de maladie rénale, de maladie grave du foie ou de maladie du rein (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) ou de certains autres problèmes de santé liés à la prise de médicaments.

L'utilisation simultanée de macrolides et d'azithromycine peut aussi être associée à un risque accru d'accidents cardiovasculaires et de tendons, en particulier lors d'une opération chirurgicale avec une insuffisance cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC), une maladie rénale, une pression artérielle élevée ou une hypertrophie de la prostate (HBP).

Chez les patients traités par la clarithromycine, la consommation d'alcool doit être évitée en cas de consommation d'alcool modérée ou sévère. Cela peut entraîner un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale et de perforation du tube neural (TVN) et augmenter le risque d'AVC, d'HBP, de baisse brutale des cruralgies et de développer un accident ischémique transitoire (IBS) chez les patients traités par la clarithromycine.

Il est recommandé de surveiller la fonction hépatique en début de traitement et d'évaluer le fonctionnement hépatique en début de traitement avant de réduire le risque de développer une affection hépatique sévère.

Chez l'insuffisant hépatique, la clarithromycine peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques du foie et des biliaires et augmenter le niveau de lipides sériques.

L'association avec la tétracycline doit être évitée en cas de prise concomitante d'azithromycine et de tétracycline et d'autres macrolides.

Chez l'insuffisant rénal, la clarithromycine peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques d'azithromycine dans le sang et des concentrations plasmatiques d'érythromycine dans leur plaquette.

L'utilisation prolongée et associée à d'autres médicaments tels que les alpha-bloquants, les inhibiteurs de protéase, les bêta-bloquants, les diurétiques thiazidiques, les diurétiques et les agents antihypertenseurs tels que les inhibiteurs calciques, les diurétiques et les agents anti-inflammatoires tels que l'acide acétylsalicylique, les cyclines, les cyclophosphamide et les cyclosporine peut entraîner une diminution des taux de bile dans le sang.

ANSM - Mis à jour le : 27/12/2022

Dénomination du médicament

YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : J01FA04.

Ce médicament est un antibiotique. Le principe actif est le chlorhydrate d'azithromycine. Le chlorhydrate d'azithromycine est une substance qui dilate les vaisseaux sanguins dans le pénis, ce qui entraîne une érection plus forte et plus durable. En l'absence de données, il n'est pas indiqué chez l'homme.

2. Quels sont les effets indésirables éventuels de YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme les autres antibiotiques, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils surviennent surtout chez l'homme.

Ne prenez jamais YOMAYER ARROW 250 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la yohimbine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser ce médicament.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

L'azithromycine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques.Elles sont utilisées pour traiter le mal de gorge et les infections causées par des germes sensibles à l'azithromycine. Elles agissent en diminuant la production de mucus dans le nez et les voies respiratoires. La prise de l'azithromycine peut aider à soulager les symptômes de l'infection chez les personnes qui prennent des médicaments qui contiennent des antibiotiques.

Le médicament agit en bloquant la production de mucus dans le nez et les voies respiratoires.

La prise de l'azithromycine doit être régulièrement réservée aux personnes qui souffrent de problèmes de gorge et de mucus.

Le médicament n'est pas remboursé par la Sécurité sociale.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Il ne doit pas être divisé par jour.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

5 mg Chaque comprimé blanc, pelliculé, portant l'inscription « Z » sur une face et « » sur l'autre, contient 5 mg de lysine de sodium et contient 4 mg de lactose monohydraté et 1 mg de propylèneglycol. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, crospovidone, oxyde de fer rouge et talc.

Bactérie sensible à l’azithromycine (Zithromax) et aux macrolides

Les infections génitales chez la femme représentent un motif de consultation médical très fréquent. Elles peuvent se compliquer d’une infection nosocomiale si elles sont négligées. Elles sont fréquemment dues à une bactérie sensible à l’azithromycine () ou aux macrolides

Le diagnostic de l’infection est clinique et repose sur les résultats d’un test de diagnostic rapide (TDR). Le traitement repose sur l’antibiothérapie appropriée à la bactérie responsable. L’azithromycine et les macrolides sont les antibiotiques les plus utilisés.

L’AZITHROMYCINE et les MACROLIDES sont des médicaments dont la toxicité est faible. Ils peuvent néanmoins induire des effets indésirables, notamment cutanés.

Leurs effets indésirables sont les suivants :

  • troubles digestifs (diarrhée, vomissements),
  • certains troubles de l’audition,
  • troubles du goût et de l’odorat,
  • troubles de la vision et de la sensibilité à la lumière.

Les réactions allergiques cutanées peuvent concerner le visage et/ou le tronc, le plus souvent associées à des démangeaisons. En cas d’allergie aux pénicillines, le patient peut être amené à arrêter l’azithromycine et à diminuer la posologie de son traitement anticoagulant de fond.

Le risque d’allergie à l’azithromycine est faible, en raison d’une utilisation fréquente chez les patients immunodéprimés et la population générale et de la grande variabilité des concentrations de cet antibiotique chez les patients immunodéprimés.

Les effets indésirables rapportés par les patients sont peu fréquents (inférieurs à 1 sur 1000) et d’intensité légère à modérée.

Ces effets indésirables sont les suivants :

  • troubles digestifs,

Ces effets indésirables peuvent être de courte durée et disparaître spontanément. Il est indispensable de signaler les effets indésirables afin d’en réduire la sévérité.

Comme tous les médicaments à usage humain contenant de l’azithromycine, l’AZITHROMYCINE et les MACROLIDES peuvent provoquer des réactions allergiques chez certains patients allergiques aux pénicillines, à la pénicilline et aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, à l’aspirine et aux sulfamides.

Ces réactions sont très rares (inférieures à 1 sur 1000) et d’intensité modérée à sévère chez les patients allergiques aux pénicillines, à la pénicilline et aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, à l’aspirine et aux sulfamides.

Les réactions cutanées sont les effets indésirables les plus fréquents (inférieurs à 1 sur 100).

Des réactions allergiques de contact sont également observées (urticaire, œdème de Quincke, démangeaisons et prurit).

Les patients peuvent avoir des réactions anaphylactoïdes (œdème de Quincke et réactions médicamenteuses allergiques immédiates graves).

Aucune interaction spécifique n’a été observée avec l’azithromycine ou les macrolides.

Les antibiotiques peuvent induire des troubles digestifs.

L’AZITHROMYCINE et les MACROLIDES sont tous deux prescrits en l’absence de toute contre-indication et après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque. En cas de symptômes inhabituels, un avis médical est nécessaire. Dans ce cas, l’arrêt du traitement est impératif et une réévaluation de la posologie doit être envisagée.

En cas d’apparition de troubles digestifs après la prise de ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé ou de ZITHROMAX 500 mg, comprimé orodispersible, des mesures adaptées de réhydratation et de traitement symptomatique de la diarrhée doivent être mises en place.

La prescription d’azithromycine ou de macrolides chez les enfants ou chez les nouveau-nés n’est possible qu’après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque et après consultation du pédiatre.

Le risque d’allergie aux pénicillines est faible. Il peut néanmoins se manifester par des réactions cutanées (dermatite de contact, érythème polymorphe, urticaire) et des troubles du goût et de l’odorat.

Les patients ayant des antécédents d’allergie aux pénicillines doivent être attentivement suivis.

Les antibiotiques peuvent induire des troubles du goût et de l’odorat.

Les patients atteints d’allergie aux pénicillines doivent être attentivement suivis.

Des troubles de la vue ont été observés avec l’azithromycine ou les macrolides.

Le risque de troubles de la vision peut être réduit par le port de lunettes ou de lentilles de contact.

Les patients porteurs de lunettes peuvent être soumis à des contrôles oculaires rapprochés en milieu hospitalier.

L’AZITHROMYCINE et les MACROLIDES peuvent induire une perte de poids.

Les patients présentant une perte de poids importante ou une polythérapie antérieure doivent être suivis attentivement et un contrôle de la perte de poids peut être envisagé en milieu hospitalier.

Le risque de troubles de la croissance et de malformations congénitales a été observé avec l’azithromycine ou les macrolides.

Des études contrôlées à long terme ont montré un risque accru de malformations congénitales pour les enfants exposés à l’azithromycine par voie intraveineuse à partir du quatrième mois de grossesse. Le risque de malformations congénitales pour les enfants exposés à l’azithromycine par voie orale est incertain et peut être inférieur au risque associé aux macrolides.

Les médecins doivent évaluer soigneusement les risques et les bénéfices de chaque traitement et déterminer s’il est préférable de poursuivre le traitement.

Pour les patients chez qui une diminution du taux de l’hormone antidiurétique (ADH) est constatée, il est recommandé de réduire les doses d’azithromycine et de macrolides.

L’AZITHROMYCINE et les MACROLIDES peuvent provoquer des diarrhées et des vomissements.

Ces effets indésirables sont transitoires et généralement d’intensité légère à modérée.

La prise d’alcool, de médicaments contenant de l’alcool, de médicaments contenant du pamplemousse, de préparations à base de plantes contenant de l’ibuprofène, d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et d’antibiotiques oraux tels que la rifampicine, peut potentialiser les effets indésirables des antibiotiques.

Ces interactions sont susceptibles de se produire dans des situations à risque ou pendant la prise de certains médicaments anti-infectieux ou des antibiotiques administrés à des doses supérieures à la posologie usuelle.

Une administration concomitante avec d’autres antibiotiques peut augmenter le risque de développer des effets indésirables graves, en particulier des mycobactéries.

Ces associations sont contre-indiquées.

Il faut respecter les doses maximales recommandées.

La prescription d’antibiotiques par voie générale ou systémique n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.

Le risque de survenue d’effets indésirables est majoré en cas de traitement par voie orale au long cours ou en association avec des antibiotiques à forte dose ou à large spectre.

Il convient de contrôler régulièrement la numération globulaire, les enzymes hépatiques et le cholestérol sanguin. Il faut surveiller l’apparition d’une insuffisance rénale.

La prescription d’azithromycine ou de macrolides par voie orale n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.