Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
Où augmentin retard prix là
0102

Quelle est la composition de ce médicament ?

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Il empêche la prolifération des bactéries responsables des infections et permet de traiter les maladies suivantes : infections bronchiques, sinusites, otites, angines et bronchites aiguës et rhinopharyngites, infections urinaires et infections du tractus urinaire, infections gynécologiques, pyélonéphrites, infections cutanées et des tissus mous, infections génitales et des voies urinaires, infections du tube digestif, infections des voies respiratoires, infections pulmonaires, infections de la peau, infections de l'oreille moyenne, infections cutanées et des tissus mous, infections oculaires et infections de la prostate.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Le risque d'effets indésirables peut être accru chez les patients souffrant de maladies héréditaires rares telles que le déficit en lactase, la galactosémie, la glucose-pyruvate-lactase dyscrasie héréditaire. Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce médicament ou à un autre médicament antibiotique macrolide (par exemple l'azithromycine), ou si vous avez d'autres allergies (allergie).

Ce médicament peut affecter les réactions, l'excrétion du fer et des folates du sang, et le sélénium des reins. Les personnes qui sont sous régime antiacide ou pour lesquelles la prise d'un antiacide peut être déconseillée, ou qui ont une fonction rénale gravement altérée, ne doivent pas utiliser cet antibiotique.

Ce médicament contient du saccharose. Il est déconseillé aux personnes atteintes de diabète. Il est préférable de ne pas prendre ce médicament avec un aliment riche en sucre. Si vous êtes diabétique ou si vous êtes atteint d'une autre maladie chronique des reins, de la fonction hépatique ou rénale, vous devez demander conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». Si votre tolérance au sodium est faible, vous devez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les symptômes de surdosage incluent les manifestations suivantes : irritabilité, confusion, troubles de la coordination, somnolence, céphalées, convulsions, hallucinations, confusion, vertiges, troubles de l'ouïe, tachycardie. Dans de très rares cas, une réaction de sevrage peut se produire (arrêt brutal de la prise du médicament). En cas de surdosage, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'antécédents de maladies psychiatriques et de maladies de la coagulation sanguine, votre médecin doit contrôler votre fonction hépatique.

Les comprimés sont à prendre par voie orale. Il est recommandé de les avaler avec un verre d'eau, de préférence au même moment de la journée.

L'utilisation de la cetirizine avec des produits à base de sulfonamides peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères qui nécessitent une interruption immédiate du traitement avec la cetirizine. La cetirizine peut provoquer un syndrome sérotoninergique. Une vigilance particulière doit être portée en cas d'utilisation simultanée avec des médicaments contre la dépression, des antidépresseurs tricycliques, des neuroleptiques (neuroleptiques), du méthylphénidate, du tramadol et des anticholinergiques (antidépresseurs) (fluoxétine, fluvoxamine, imipramine). Le risque de lésions rénales pouvant survenir en cas de traitement par ce médicament avec du lait et des produits laitiers est accru chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares tels que le déficit en lactase de Lapp, le syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Si vous souffrez de l'une des affections ou si vous êtes hypersensible au principe actif de la cetirizine ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament, veuillez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut masquer les symptômes d'un infarctus du myocarde ou d'une insuffisance cardiaque congestive. Les personnes atteintes d'une maladie du cur ou ayant une insuffisance cardiaque congestive devront prendre le médicament avec prudence (voir rubrique « Prise de médicaments concomitants »).

Si vous avez pris plus de cetirizine que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement un médecin et informez-le que vous avez pris ce médicament.

Certains patients ont signalé des réactions de sevrage, parfois graves, à l'arrêt brutal du traitement. Elles peuvent survenir à tout moment pendant le traitement (voir rubrique « Grossesse, allaitement »). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les comprimés peuvent être pris avant, pendant ou après les repas.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ce médicament :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé sécable :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables observés sont les suivants :

·diminution de la production de globules rouges (anémie) et de globules blancs (éosinophilie) ;

diminution des taux des électrolytes (sodium, potassium) ;

fatigue, troubles du sommeil, nervosité, irritabilité, agitation ;

vomissements, nausées, constipation, troubles du goût, troubles de la déglutition (dysphagie) ;

bouche sèche, sécheresse de la bouche ;

gêne à la déglutition, troubles du transit intestinal ;

fièvre, maux de gorge, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement des paupières ;

augmentation de la tension artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, palpitations, accélération du pouls, sensation de fatigue ;

diminution de la quantité de liquide sécrété par les reins ;

baisse de la production de lait chez les femmes allaitantes ;

éruption cutanée, démangeaisons, rougeur du visage, alopécie ;

douleur abdominale, inflammation du foie, ulcère gastroduodénal, augmentation de la perméabilité des muqueuses (entérocolite).

Vous devez informer votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés, mais doivent être avalés entiers.

Pour la conservation :

Ne pas conserver en dessous de 25 °C.

N'utilisez pas CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le carton.

Après ouverture, conserver le médicament dans un endroit sec et à une température inférieure à 30 °C.

Les médicaments les plus populaires sont l’amoxicilline et le lévomélil.

Validation médicale : 27 octobre 2017

La prise d’une ou de plusieurs médicaments, comme les médicaments de substitution (MT), peut être responsable de cette survenue chez le nouveau-né.

Les médicaments de substitution : les plus populaires

Pour ce qui est des médicaments de substitution, la prise de médicaments n’est pas rarement connue et les médicaments les plus populaires sont le médicament lévomélil (laxatropine), lévomélil générique (amoxicilline), ou lévomélil monohydrate (lévomécilline), qui est le médicament le plus populaire.

Le médicament lévomélil : l’amoxicilline (la famille des aminosides) est un antibiotique. Ce médicament, appartenant à la famille des pénicillines, est utilisé pour traiter certains problèmes de santé, notamment la pneumonie et le diabète.

Le médicament lévomélil : l’amoxicillineest un médicament largement utilisé pour traiter des infections bactériennes et des infections à germes sensibles.

Le médicament le plus populaire: la famille des lévomélil

Les médicaments les plus populaires ont la forme de médicaments les plus connus : lévomélil générique (amoxicilline) et lévomécilline (lévomécilline) ; mais aussi le générique (laxatropine) et le générique de lévomécilline. Le médicament générique de lévomélil est présent dans les boîtes de comprimés à libération prolongée. Il s’agit de lévomélil générique (amoxicilline), de lévomécilline (lévomécilline), de lévomécilline monohydratée (amoxicilline) ou du lévomécilline monohydraté (lévomécilline monohydratée).

En général, les médicaments de substitution sont utilisés en automédication, en officine de soins et en pharmacie. Ils sont utilisés en grande quantité chez les femmes enceintes.

Le médicament lévomélil : l’amoxicillineest le médicament le plus populaire en France.

Les médicaments les plus populaires

Il y a eu un succès dans la famille des pénicillines. Leur nombre a augmenté, leur emploi et leur efficacité ont été médié par plusieurs éléments. Certains sont plus nombreux et plus souvent démunis. En cas de doute, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout traitement médicamenteux.

Amoxicilline-acide clavulanique Teva 1 g, poudre pour solution pour perfusion

Date de péremption : 20/12/2021

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Les médicaments périmés ou expirés sont jetables ou jetables. A conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Contenu

AMOXICILLINE-ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g, poudre pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 50 ml

Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et sur des animaux de laboratoire, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

Les résultats des études cliniques sur la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'amoxicilline-acide clavulanique administrée en perfusion continue montrent que le traitement est bien toléré et peut être maintenu pendant une période prolongée (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

A ce jour, aucun effet tératogène n'a été observé en conditions de laboratoire, à des doses toxiques pour la mère.

Exposition à l'amoxicilline-acide clavulanique par voie parentérale :

La dose recommandée est d'un gramme par kilogramme de poids corporel et par jour, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11 ans), après la mise en route du traitement.

L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie intraveineuse ou orale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique Contre-indications

Après l'administration de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique, la concentration sérique de l'aminophylline est diminuée de 14 %, en moyenne, au bout de 2 à 3 heures. Cette diminution est réversible en 1 heure. La dose de 30 mg d'amoxicilline-acide clavulanique doit être administrée en une seule prise, à intervalles de 12 heures, le jour suivant le traitement par la clavulanate de potassium.

Si le traitement est interrompu plus de 4 heures, la dose devra être diminuée au niveau approprié en conséquence (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel et peut entraîner des effets indésirables chez l'enfant allaité.

La tolérance du traitement peut être évaluée sur la base de la durée de la perfusion et sur l'observance du traitement.

Si une infection est confirmée sur la durée de la perfusion, la durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique devra être diminuée en conséquence.

Après administration de l'amoxicilline-acide clavulanique, une diminution de la concentration sérique de la nifédipine a été observée.

L'administration concomitante de fortes doses d'amoxicilline-acide clavulanique et de nifédipine n'exerce pas de synergie cliniquement significative. Cependant, des cas isolés d'effets indésirables tels que douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements et somnolence ont été rapportés.

Une utilisation concomitante d'amoxicilline-acide clavulanique et de fortes doses d'amoxicilline est contre-indiquée (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est métabolisée par le cytochrome P450. En cas d'administration concomitante avec les médicaments inhibant cette enzyme, il convient de surveiller la concentration plasmatique d'amoxicilline-acide clavulanique (voir rubrique

Les données précliniques sur les effets du médicament sur le système nerveux central ont montré un effet inhibiteur de l'amoxicilline-acide clavulanique sur les voies biliaires.

Dans une étude de 48 heures, les rats ont été soumis à une administration intraveineuse chronique (100 mg/kg/jour) d'amoxicilline-acide clavulanique pendant 3 semaines pendant lesquelles ils ont été traités par de l'amitriptyline. Après un délai de 4 jours (0,3 mg/kg), le traitement a été poursuivi par de l'amitriptyline pendant 2 semaines supplémentaires. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline étaient inférieures à la valeur de référence de 3 μg/mL. Le traitement a été arrêté à la fin du traitement à 6 jours et l'amitriptyline a été arrêtée. Les concentrations plasmatiques d'amitriptyline ont retrouvé des valeurs proches de celles de la valeur de référence, avec une valeur médiane de 2,3 μg/mL. Le résultat montre une diminution de la toxicité de l'amitriptyline.

Les études cliniques de pharmacologie de sécurité ont montré que les enfants et les adolescents âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg peuvent être traités par l'amoxicilline-acide clavulanique pendant 12 semaines. Les études de toxicité chez les patients pédiatriques âgés de 3 à 12 ans sont limitées.

Une fois que la dose de 1 gramme d'amoxicilline-acide clavulanique aura été déterminée par le médecin traitant en fonction de la dose requise, la durée de traitement recommandée sera de 12 semaines à compter de la date de prescription initiale.

Le traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être instauré et géré en accord avec les directives des organismes de santé publique, compte tenu de l'évolution de l'infection, du poids et de l'âge de l'enfant et des effets indésirables de l'amoxicilline-acide clavulanique.

L'amoxicilline-acide clavulanique est administrée par voie parentérale en perfusion continue ou en bolus (30 minutes ou plus) pendant 12 heures, après un repas copieux, à l'exception des nourrissons de moins de 1 mois pour lesquels la durée de la perfusion est de 3 heures (voir rubrique

La durée de traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique doit être la même que celle du traitement par l'aminophylline (voir rubrique

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel. La prudence est recommandée lors de la poursuite du traitement par l'amoxicilline-acide clavulanique chez la mère.

L'amoxicilline-acide clavulanique est excrétée dans le lait maternel en quantités négligeables.

Nos médicaments